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国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司乌鲁木齐富力城分店新乌市监械经营许20210460号 2022-02-28 2026-10-27 新疆乌鲁木齐市水磨沟区七道湾北路800号1层商业103号
医路相伴（北京）科技有限公司京海药监械经营备20220198号 2022-05-12 北京市海淀区白家疃尚品园1号楼232
北京爱普医疗器械有限公司京平食药监械经营备20150115号 2022-04-20 北京市平谷区平谷镇林荫南街9号楼1至2层9-65
喀什益安康德医疗器械有限公司新喀市监械经营许20220059号 2022-06-08 2027-06-06 新疆喀什地区喀什市多来特巴格乡苏鲁克村3组18-A1室
铅山县童氏新世佳眼镜店赣饶药监械经营许20220106号 2022-08-05 2027-08-04 江西省上饶市铅山县河口镇鹅湖大道一中对面（夏艳华家）
安徽春天大药房医药连锁有限公司皖广德药监械经营许20220001号 2022年12月13日 2027年02月27日安徽省广德市桃州镇山关村正超物流园C-10号

不良用药对儿童健康损害严重: 据小编了解，在三月中旬原卫生部公布的新版国家基本药物目录中，儿童剂型缺乏也令许多医生医师失望。对比原来的国家基本药物目录，新的基本药物目录在儿童用药剂型上仍然没变，多为抗生素抗生素中成药或者解热镇痛药物，其他类型没有变化。在今年的两会上，也有代表发出了关注儿童用药问题的呼吁。在我国的西药品种中，儿童剂型的只有六十多种，远远低于总品种，即三千五百种。总体看来，儿童用药占到了药品的五十分之一，然而儿童在人口中所占的比重为五分之一，这种差距是巨大的。在一些在医学上常用的药物中，如皮质激素类心脑血管药物

政策推动完善医疗服务费用管理体系: 在最新的医疗服务价格费用管理政策中具体的医疗服务分类得到更为完善的布置，新分类目录继续保持扩大的趋势，竭力将各种服务划清以做好按类定价的准备工作。而新政策也将此次项目的划分作为收费的根本依据，以后各方都不能再私自分小项目收费。至于此次分项目中没有被列入的项目则直接取消该项目收费。新规将大多数一次性消耗医疗器材实行打包统一收费的模式以避免部分医院对患者采取分拆单独收费的做法。而对于具体的医疗服务项目也不准再实行按执行方法或检验标准分类定价的方式。业内分析这项政策可能影响部分高端医疗器械的市场销售情

九好康生物：畅销外用产品全国火爆招商: 作为一家集科研生产销售于一体多元化发展的高新企业，吉安市九好康生物科技有限公司创始于中医世家，祖辈世代行医，深得中医之精华，历代行医经验结合现代高科技术完美锻造出了九好康生物的外用皮肤产品。自成立以来，始终九好康生物坚持“以诚信为基础，以质量为生存，以客户为中心，以双赢为目的”的经营合作理念，以优质的产品，庞大的营销网络，完善的售后服务不断提升公司的市场竞争力，并赢得了客户和合作伙伴的良好口碑。未来，九好康生物将继续本着”诚实做人诚信经商诚意服务”为理念，以务实创新为企业精神，深耕外用大健康中药

提高高血压患者服药依从性的三个方法: 对于大多数高血压患者而言，药物治疗是一个长期甚至是终身的过程，因为控制高血压的目的不仅仅在于降低患者的血压，而是要全面降低心血管病的发病率和死亡率。高血压的控制不仅要选择有效的抗高血压药物，更需要患者有良好的遵医行为。国内外许多研究报道认为高血压患者服药依从性不良是血压控制不佳的主要原因之一。所谓用药的依从性是指患者严格按医嘱坚持服药的程度，良好的服药依从性是控制高血压的关键，那么如何提高高血压患者用药的依从性呢，可以从以下几个方面着手。正规的健康教育严格服药的依从性很大程度与患者对该疾病有关医

45种药品进入武汉市第一批集采药品目录！: 月日，《武汉晚报》记者从该市医保局获悉，武汉市正式启动药品集中带量采购，并同时发布年第一批药品集中带量采购实施细则，以及第一批包括个品种的集采药品目录。最令百姓关注的是，首批集采目录纳入了武汉地区用量巨大的（消化消化溃疡系统的子泵抑制剂）头孢头孢抗菌抗菌药胰岛素等药品。未来百姓将通过武汉医疗机构的团购，享受到最优惠的药品价格。武汉市医保局相关负责人介绍，集中带量采购是通过政府部门组织医疗机构形成联盟“抱团”与药企谈判，将老百姓用量大且质优的药品，通过“团购”议价形式为百姓争取到最优惠的价格。根据

国家药品不良反应监测年度报告（2015年）: 为全面反映年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监管总局组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告（年）》。一药品不良反应监测工作进展年，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》有关要求，为督促药品生产企业建立健全药品不良反应报告和监测体系，切实履行报告和监测责任，国家食品药品监管总局发布了《药品不良反应报告和监测检查指南（试行）》，明确开展药品不良反应报告和监测工作检查的相关程序，促进药品不良反应报