[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西好克医疗用品有限公司

    企业名称: 江西好克医疗用品有限公司
    许可证号: 赣丰食药监械经营许20180026号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市丰城市高新园区火炬大道
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵志刚
    企业负责人: 朱建新
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市丰城市高新园区火炬大道
    仓库地址:
    发证机关: 丰城市市场监督管理局
    发证日期: 2018-09-14
    有效期至: 2023-09-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    监控、暗访,55家医院药价大督查!
    月日,武汉卫计委发布《年全市药价虚高专项整治工作方案》。主要内容如下要在全市家公立医院完成药品带量采购工作;二级以上医疗机构按季度公示本机构使用金额和数量前十位的药品清单,建立健全重点监控药品的监控机制和措施;二级以上综合医院门诊患者使用抗菌药物的百分率,住院患者使用抗菌抗菌药物的百分率。武汉卫计委要求各区各单位要将药品价格虚高问题专项整治工作纳入卫生计生工作目标考核内容,把责任追究作为专项整治工作的关键环节来抓。要认真开展督查,积极采取专项检查明查暗访等形式进行针对性督查。附武汉年全市药价虚高
    2017/7/11 9:17:43

    监控、暗访,55家医院药价大督查!

    新医改加速重庆啤酒乙肝疫苗业绩腾飞
    宋体新医改加速重庆啤酒乙肝疫苗业绩腾飞宋体文宋体中投顾问宋体重庆啤酒不仅是我国啤酒行业的区域龙头,另一方面也是生产乙肝疫苗的龙头企业,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为,全球乙肝疫苗的潜在市场容量巨大以及新医改中明确要求要完善医疗保障体系等宋体大体系会促使重庆啤酒未来业绩腾飞。宋体中投顾问产业研究中心资料显示,如今全球乙肝病毒携带者约为宋体亿,我国占宋体左右,也就是在宋体亿人以上,而乙肝现症患者的数量在我国达到宋体万人次,其乙肝病毒携带者更是达到宋体亿人次,我国每年在乙肝病毒方面的治疗费用
    2009/7/7 17:18:49

    新医改加速重庆啤酒乙肝疫苗业绩腾飞

    螳螂捕蝉黄雀在后:迈兰制药在夹缝中生存
    从月初开始,制药股票代码为了躲避以色列企业制药股票代码的鲸吞,已经连续次向美国股票代码发起了敌意并购攻击,竞价从最初的亿美元上升到了亿美元依旧遭到的高层拒绝。在制药向发出了一项价值亿美元的收购要约之后条件是放弃对的收购,月日倔强的制药却将对的收购要约价提高到了亿美元,令人意外的是,“高冷派”的再一次拒绝了制药的请求,这严重打击了这位仿制药界大亨受伤的心灵。股东认为,尽管制药给出的价格较之前提高了,但这这未达到前者股东们的预期价格,面对在短短多天里三次提价的“病急乱投医”心态,已经严重威胁到了彼此
    2015/4/28 9:46:04

    螳螂捕蝉黄雀在后:迈兰制药在夹缝中生存

    国产仿制药药效差距大:伟哥等专利到期不降价销量反增
    蓝色小药丸的价格依然坚挺。过去一年虽然是万艾可专利到期的第一年,但中国消费者并没有看到预期中的降价,毫克一片装,售价还是元。治疗男性性功能勃起障碍()俗称“伟哥”的万艾可,由美国辉瑞公司研发,在华专利于年月日到期。此前医药界普遍认为,到期后它会降价,十余家中国药企也向药监部门申请仿制万艾可。仿制是制药产业中被允许的普遍做法。获得专利的药品被称为“原研药”,当专利到期后,其他药企可使用药物的化学合成物专利,自行开发配方工艺并合法生产仿制药。医学界的共识是,仿制药在剂型规格给药途径质量以及药效和适应
    2015/9/29 9:03:45

    国产仿制药药效差距大:伟哥等专利到期不降价销量反增

    代表建议加强对境外抗肿瘤药非法流入的整治
    近年来境外药物特别是境内未批准使用的进口抗肿瘤药非法流入的现象屡禁不止,既逃避了海关监管和药品监管体系,患者盲目用药也存在风险。全国人大代表上海市第六人民医院院长市糖尿病研究所所长贾伟平建议,加强对境外抗肿瘤抗肿瘤药非法流入的整治,同时加快药物审批效率,并考虑在自贸区试点设立“境内关外”的医疗机构,让急需用药的患者用到安全的药物。贾伟平代表称,海外代购成为近年来不少境内患者寻药的新途径。上海海关日前破获一起非法携带境外药品入境案,从一名中国旅客的行李中缴获一批德国产的抗癌抗癌特效药。经审理发现,
    2016/3/14 9:03:17

    代表建议加强对境外抗肿瘤药非法流入的整治

    食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范境内第三类和进口医疗器械注册审批工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号)《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),总局组织制定了《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》,现予印发,自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局年月日食药监械管号境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
    2014/9/11 0:00:00

    食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。