新余市华博贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西初旭贸易有限公司赣宜丰市监械经营许20210182号 2021-05-24 2026-05-23 江西省宜春市宜丰县工业园工信大道53号2栋办公楼B区221
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第四十二分店新乌市监械经营许20210186号 2021-04-22 2026-04-20 新疆乌鲁木齐市天山区新民路63号
东阳市皓莮双龙眼镜店浙金食药监械经营许20170062号 2022-04-14 2027-04-13 浙江省东阳市吴宁东路18号—1-2号
美林美盛贸易（北京）有限公司京通食药监械经营备20150390号 2018-12-04 北京市通州区中关村科技园区通州金桥科技产业基地景盛南二街12号11号楼7层711室
铜陵市安生大药房皖铜食药监械经营备20190069号 2019年08月15日铜陵市义安区五松镇笠帽山路山水人家18-19号
上海健近医疗器械有限公司沪宝药监械经营备20220207号上海市宝山区真陈路1000号1幢418-D0056室

罕见病药物市场需要国内企业发点力: 据小编了解，，即肺动脉高压（）为一种能够导致患者死亡的严重慢性疾病。这种被称为心血管疾病中的恶性肿瘤肿瘤，能够导致肺血管中的阻力增加，肺动脉血压升高，发生右心衰竭和呼吸困难。其病情发展呈现进行性呼吸困难，运动受阻，严重的将导致右心功能衰竭，导致死亡。该病的病因现在尚未被弄明白，虽然国内有其流行病学资料但是缺乏权威性。这种疾病的预后性十分差，死亡率很高，大约有四分之三的患者将会在五年之内死亡。在表现出症状后，生存时间平均为一点九年，而出现右心衰竭的患者则平均存活时间不足一年。由于其临床症状不明显，

辉瑞、赛诺菲“上榜” 仿制药市场再迎洗牌？: 又有个品种，仿制药市场即将生变。相比高价的原研药，仿制药可以大幅减轻患者的用药负担与国家医保基金的负担。月日，国家卫健委药物政策与基本药物制度司公布了国家卫健委等部门联合印发的《关于印发第二批鼓励仿制药品目录的通知》，其中糠酸氟替卡松维兰特罗氟替美维去甲文拉法辛等个原研药进入第二批鼓励仿制药品目录。这已不是第一次公布鼓励仿制药目录名单。年月日，国家卫健委就曾发布《第一批鼓励仿制药品目录》，共个品种入选，囊括了多种抗癌抗癌药罕见病药物以及此前曾出现短缺的药品等。加上第二批的个药品，已有个药品被纳入

样本医院市场：前十大用药领域份额近九成: 医院作为药品销售最大终端，引导着国内药品使用的结构和方向。从年医药市场表现来看，医院终端销售规模一直保持持续增长。药品销售已经从前几年的左右增长放缓至左右，年样本医院销售增长速度为，与年相比略有增长。十年市场增五倍据国内样本医院数据，年，样本医院共涉及领域类，品种多个企业多家。整体市场由年销售额亿元上升至年的亿元，整体市场增长倍，年年复合增长率为。用药领域占年国内样本医院用药金额排名前十大领域是抗感染药销售额为亿元，较同期增长；心血管系统用药销售额为亿元，较同期增长；血液和造血系统用药销售额为亿

司美格鲁肽减重药中国获批！诺和诺德快马加鞭，石药、信达、华东医药等进度几何？: 一场围绕体重管理的市场大战在国内正式打响。月日，国家药监局官方信息显示，诺和诺德公司研发生产的用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液注射液新产品正式在中国获得批准。据悉，该款用于肥胖治疗的司美格鲁肽新产品在中国的商品名为“诺和盈”，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽受体激动剂（）周制剂，此次获批的适应证是针对超重和肥胖症患者，初始体重指数（）符合以下条件的患者可使用该药物（肥胖），或在之间（超重）且存在至少一种体重相关合并症，如高血糖高血压等，一周一次给药。据《医药经济报》采访了解

常见疑难眼病—青光眼: 作为危害性极大，随时都有可能导致失明的常见疑难眼病青光眼。该病在急性发作期内的到小时便会完全失明，在总人群的发病率为。其虽然可怕，但也可有效预防，及时了解有关青光眼的预防知识，并进行相关的检查诊断和治疗，成为预防神经损害和失明的重要措施。目前，青光眼仅此于白内障，是全球第二大致盲疾病。我们所熟知，白内障是可以通过手术的方式复明，而青光眼，它是眼压超过眼球内的组织，是视网膜和视神经所能承受的限度，造成典型的视盘凹陷型萎缩和视野损害的临床疾病，也就是说其属于中枢视神经系统，是不可逆性的致盲眼病，难以

浙江省绍兴市食品药品监督管理局出台规范行政许可自由裁量权指导意见: 为进一步规范行使和合理把握行政自由裁量权，确保行政许可行为合法合理，维护公民法人和其他组织的合法权益，日前，浙江省绍兴市食品药品监督管理局出台了《绍兴市食品药品监督管理系统关于规范行政许可自由裁量权的指导意见》。该《指导意见》对市食品药品监管部门在行政许可审批实施过程中，现行法条规定尚无细化的情况下，根据监管实际，在法律和职权范围内自主选择处事方式并作出准予不予或变更等行政许可决定的权力作出了具体规范。《指导意见》要求食品药品监管部门对具体行政许可审批实行项目标准化管理，并制定具体的许可裁量标准