[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

鹰潭市阿波罗眼镜有限公司

    企业名称: 鹰潭市阿波罗眼镜有限公司
    许可证号: 赣鹰食药监械经营许20180138号
    企业类型:
    注册地址: 鹰潭市月湖区站江路财富广场A栋112-113号
    社会信用代码:
    法定代表人: 罗萍萍
    企业负责人: 罗萍萍
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 鹰潭市月湖区站江路财富广场A栋112-113号
    仓库地址:
    发证机关: 鹰潭市市场监督管理局
    发证日期: 2018-10-26
    有效期至: 2023-10-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局举行国家级药品检查员颁证及宣誓仪式
    月日上午,国家食品药品监督管理总局在京举行首次新聘任国家级药品检查员颁证及宣誓仪式。毕井泉局长出席并讲话,吴浈副局长主持宣誓仪式。毕井泉首先对获聘的国家级药品检查员表示祝贺。他指出,检查员代表着中国食药监的形象能力和水平,既是荣誉,更是责任。检查员要牢记宣誓的誓词,履职尽责,不辱使命,维护形象,珍惜荣誉,做人民健康的忠诚卫士。检查员要坚持原则。对任何可能影响药品质量和疗效的问题,绝不放过。在药品注册阶段的检查中,要围绕真实性一致性和上市规模的可行性,严把药品上市关;在药品生产质量管理规范跟踪检查
    2016/12/29 17:03:01

    食品药品监管总局举行国家级药品检查员颁证及宣誓仪式

    优缓平复方蛋氨酸胆碱片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。优缓平复方蛋氨酸胆碱片说明书文字版通用名称复方蛋氨酸胆碱片批准文号国药准字适应症治疗脂肪肝。对急性肝炎慢性肝炎肝硬化等症有一定的治疗作用。用法用量口服,成人一次片,一日次。天量详情见实体版说明书。优缓平复方蛋氨酸胆碱片说明书图片版暂无优缓平复方蛋氨酸胆碱片外包装优缓平复方蛋氨酸胆碱片生产厂家长春白求恩制药有限公司成立于年月日,注册地位于吉林省长春市高新技术产业开发区创新路号,法定代表人为郭力然。经营范围包括西药原料药中西药制剂消毒剂制造保健食品研发
    2023/8/28 15:56:09

    优缓平复方蛋氨酸胆碱片说明书

    做到看更好病花更少钱医保才算成功
    最近互联网上总是有说俄罗斯在邪路上越走越远的说法,这其实也算是国内的民众自我调侃的一种说法,人家医疗免费而国内的还在改革迷茫状态,这时候有些专家站出来表示俄罗斯的免费医疗是有条件的免费,其并不比我国的医保好到哪儿去,这种论调出来其实不管合理与否都是不合时宜的,也可以说其真的就是非要往枪口上撞。按照普通人的认知来说不管你理论说的多么的天花乱坠到最后都需要拿出真功夫来对比,就算专家把俄罗斯的免费医疗批判的一无是处也是难以把我们的医疗吹出莲花出来,因为民众是用切身感悟来体验的。俄罗斯免费医疗的限制无非
    2013/12/27 19:53:51

    做到看更好病花更少钱医保才算成功

    北京药监局集中销毁大批假劣药品、医疗器械
    环球医药信息网讯年北京市药品监管局开展药品安全专项整治行动,收效良好,查处假劣药品医疗器械余吨,货值余万元,年月日,药监局在北京市对这批药械进行集中销毁。国家食品药品监管局副局长边振甲表示,去年以来,食品药品监管部门连续开展了药品安全专项整治依法打击利用互联网宣传销售假药的专项行动,特别是按照国务院部署,深入开展了打击侵犯知识产权和假冒伪劣商品的专项行动,以查办大案要案为突破口,查处了一批制售假劣药品的案件。据悉,我国已建立严格的打击假劣药品法律体系,在专项整治行动期间还建立了各部门间协作打击假
    2011/1/19 9:40:09

    北京药监局集中销毁大批假劣药品、医疗器械

    重复流产严重损害女性身心健康
    我国每年有千万例次人工流产,很多育龄妇女的身心健康因为流产而受到严重损害。建立专业的流产后规范服务机制,为她们提供避孕咨询服务,有助于防止重复流产的发生。月日日,由中华医学会计划生育学分会和比利时根特大学国际生殖健康中心()联合发起的中国流产后规范服务()院长论坛在上海举办。有关专家在论坛上呼吁,要大力推动在我国全国范围内建立流产后规范化服务,以减少重复流产。我国的人工流产率一直居高不下。据统计,近年来,我国每年平均有余万例次人工流产。人工流产对女性的身体健康有多方面的危害,它的并发症包括出血感
    2010/9/8 16:09:40

    重复流产严重损害女性身心健康

    国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂(头孢菌素类,车间)现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管
    2015/5/8 1:17:01

    国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。