抚州市拓远贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北睿昊医药科技有限公司冀石食药监械经营备20180547号 2018-05-16 河北省鹿泉经济开发区石柏南大街181号鹿岛V谷科技工业园14号楼303室、306室。
福建佰岁堂医药连锁有限公司宁化翠江店闽明食药监械经营备20156005号 2021-12-10 3000-01-01 福建省三明市宁化县翠江镇新桥一路1-2号
上海欧璞蒂珂眼镜有限公司沪浦食药监械经营许20197006号 2019-11-02 2024-02-27 中国（上海）自由贸易试验区东方路1367号一层L1-4B单元
黄山市屯溪区卓视眼镜店皖黄食药监械经营许20190007号 2019年04月19日 2024年04月18日黄山市屯溪区新安广场利民路4号1幢
洁诺医疗管理集团有限公司沪长药监械经营许20220013号/沪长药监械经营备20220015号 2022-09-02 2023-09-09 上海市长宁区凯旋路1398弄3号楼1205室
河北中石医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20190293号 2019-04-02 河北省石家庄市裕华区汇通路73号

国家医保官宣10大数据！商业贿赂案源整理、带量采购、医保目录……: 国家医保局官网发布《年医疗保障事业发展统计快报》，公布了年医保事业发展的大数据，包括大家关心的医保基金收入及结存情况，疫苗及接种费用，医保药品目录医保基金监管带量采购信用评价等等，部分简要摘要如下职工基本医疗保险基金（含生育保险）年末累计结存亿元，城乡居民基本医疗保险基金年末累计结存亿元；全年医保基金支付核酸检测费用亿元。年至年，全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用余亿元；年，国家医保局组织飞行检查组次，检查个省份的定点医疗机构家医保经办机构家，查出涉嫌违法违规资金亿元；年，协议期内种谈判药报销亿

三九医药：制药业务快速增长，成本压力有所体现: 制药业务快速增长整体收入快速增长的主要原因在于，上半年公司的医药业务总体增长达同比增速提高了个百分点，达到了两年的新高。增长略快于预期。上半年业务总体增长达到，其中两个主力产品皮炎平和感冒灵分别增长了和。尤其是皮炎平在市场占有率已经达到了很高的情况下，成功的扭转了年的下滑趋势，实现了超过的增长尤为可贵。感冒灵的增速较去年同期则大幅提升了个百分点。由于感冒灵的销售旺季集中在下半年，因此我们预计销售增速在下半年有望进一步加快。其他制药业务延续了快速增长。公司制药业务的其他三块业务则延续了自去年高速增

全国药品价格专项检查启动: 按照通知要求，相关部门立即组织开展为期半年的药品价格专项检查。检查内容是药品生产经营企业和医疗机构等单位是否存在借药品价格改革之机实施扰乱市场价格秩序的违法行为。包括捏造散布涨价信息，哄抬价格，扰乱市场秩序的行为相互串通操纵市场价格的行为滥用市场支配地位，以不公平的高价销售药品的行为虚构原价虚假标价先提价再打折误导性价格标示隐瞒价格附加条件等价格欺诈行为集中采购入围药品擅自涨价或者变相涨价的行为等。检查重点是竞争不充分和特殊患者的特殊用药价格。同时，物价部门还将加大执法力度。对于哄抬特殊患者的特

北京将全面推进中医药文化工作: 年月日在北京召开了以中医药为主题的工作会议，会议内容有积极发挥中医药在市场上得优势，加强对中医药文化的推广，完善中医药的服务体系，鼓励投资中医药医疗机构，下定决心在年对中医药做出根本上的突破。在会议中北京市中医管理局局长赵静通知发表了讲话她强调年要全面建设医疗机构设施完善的中医药文化品牌，使我们的各项基本要求都能充分体现中医药特色优势。据的小编了解到，在去年，北京的中医药工作取得了初步成绩，北京的中医药是有一定的根基的，所以我们有信心在今年更有效的推进中医药工作。为了有效的推进中医药的发展，我们

CFDA提示关注头孢硫脒儿童用药风险市场遭遇滑铁卢: 年月日，发布第期《药品不良反应信息通报》，通报的内容是提示关注抗生素抗生素类药物头孢硫脒注射剂引起的过敏性休克及儿童用药风险。近年来，国家药品不良反应病例报告数据库中注射用头孢硫脒的报告数量呈快速增长趋势，严重过敏反应比较突出，且存在不合理用药现象，儿童使用注射用头孢头孢硫脒后发生不良反应所占比例也较大。此次通报，又一次给我们敲响了警钟。头孢硫脒是国内抗生素药物中的“重磅炸弹”品种头孢硫脒是世纪年代中期，由上海医药工业研究院和广药集团广州白云山制药股份有限公司开发上市的独家品种。作为我国自主研发

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予