江西利富医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蜂蜜
- 500g
- 国药准字Z43020566
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 远红外颈肩腰腿磁疗贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091420
- 广州康泰医药科技有限公司
- 远红外活血止痛贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091138
- 广州康泰医药科技有限公司
- 维生素C片（国家医保乙类）
- 120片/瓶/盒
- 国药准字H14022422
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 维生素C咀嚼片
- 100毫克
- 国药准字H22025694
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 复合维生素B片（国家医保乙类）
- 9片/小瓶*12小瓶/瓶/盒（108片）
- 国药准字H37022585
- 沈阳聚禾医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西利富医疗器械有限公司 赣洪药监械经营许20221137号 2022-09-26 2027-09-25 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路中段133号
相关资讯
- 上海发文严查药师“挂证”！自查仅剩一周！
- 月日，上海市药品监督管理局官网发布《上海市药品监督管理局关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为专项整治的通知（年月日）》（简称《通知》），决定于年月月期间在全市范围内开展药品零售企业执业药师“挂证”行为专项整治，对药学专业人员流动频繁配备不到位，存在药师不在岗销售甲类处方药处方药等违规行为和执业药师社保缴费与注册单位不一致的零售药店作为重点检查对象。自查仅剩一周“惯犯”重点检查继央视晚会上，执业药师乱象被曝光，零售终端药师在职不在岗租证挂证等违法违规行为得到监管部门重点关注。此前，国家药品监督 2019/4/25 10:15:12
- 二十年风雨兼程，朝未来砥砺前行！祝贺杭州恒业网络信息有限公司成立二十周年！
- 杭州恒业网络信息有限公司成立以来，一直坚持为各大厂商和代理商提供优质的服务，为医药行业的发展努力做出贡献，并将服务精神融入企业的价值观中，形成了独特的企业文化。年月日，杭州恒业网络信息有限公司也迎来了周岁的生日，公司举办了热烈的庆祝活动，共贺二十周年成就，共襄更美好的发展。二十年，很短。在弹指一瞬间，恒业已然完成蜕变，化茧成蝶，飞舞于缤纷的时代中。二十年，很长。恒业栉风沐雨，举步皆是汗水，脚踏实地，埋头苦干，成为互联网企业的中坚力量。在这个极具挑战的年代里，我们坚毅不屈灵活变通携手合作积极抓住机 2022/11/28 15:28:57
- 疲倦、嗜睡或是病，保健工作要做好
- 工作繁忙，作息不规律常导致疲倦嗜睡成为家常便饭，但如果排除这些原因，还是经常出现类似情况，那么很可能是健康出了问题。如果你过度疲倦嗜睡，应该做个检查，看看是不是以下种情况，并适时做好身体保健工作。贫血贫血的常见症状就是疲乏困倦头晕面色无华，这种情况以女性居多，经期不注意调理，饮食搭配不合理等情况都会引起贫血。所以女性朋友如果有这些症状还应该考虑是否贫血，如果确实如此则要注意补血，平时可以多吃点黑豆胡萝卜龙眼动物肝脏花生大豆芝麻等。肝脏问题肝脏负担过重会导致疲劳恶心食欲不振皮肤粗糙等症状，所以经常 2011/8/5 12:01:41
- 江苏省认证审评中心加快提高药品审评能力
- 江苏省认证审评中心按照国家食品药品监管总局和江苏省食品药品监管局的统一部署，不断完善认证审评制度，提高审评效率，加快审评进度，切实保障人民群众用药安全。一是构建“基于风险合理授权”的主审决策机制。根据品种的风险等级，进一步明确主审科室负责人中心领导三个层面的岗位职责以及技术审评决策情形，保证审评时效。二是增加预审环节。对发现存在真实性问题和重大缺陷，不能保证安全有效和质量控制的申报品种，不再进行后续技术审评，提高审评效率和申报资料质量。三是积极推进泰州医药高新区直属分局参与园区企业拟技术转让品种 2016/3/7 15:43:01
- 2017三大重磅药中国专利将到期，本土药企“备战”进度如何？
- 据统计，年，化合物专利在中国即将失效的（新分子实体）新药有近个，其中全球年销售额超过亿美元的重磅产品有个，分别为的来那度胺的替诺福韦的阿扎那韦。年，这种品牌药全球销售额超过亿美元，治疗领域主要分布在抗肿瘤抗肿瘤和抗感染。其中，的来那度胺年销售额高达亿美元；的阿扎那韦销售额为亿美元；的替诺福韦销售额为亿美元。据国内样本医院数据，年前三季度，来那度胺销售额为万元，替诺福韦销售额为万元。其中，替诺福韦为年国内医药市场增速较为突出的产品，主要与葛兰素替诺福韦年大幅降价有关，预计替诺福韦国内样本医院销售额 2017/1/9 17:29:45
- 江苏省常州市食品药品监督管理局对无菌药品生产企业车间停产情况进行督查
- 根据国家食品药品监督管理总局实施《药品生产质量管理规范》（年修订）有关规定，血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业应在年月日前达到新修订药品要求，未达要求的企业（车间），自年月日起不得继续相关药品的生产。截至到年月日，江苏省常州市有家无菌药品生产企业未通过新修订药品认证，家已通过现场检查但尚未取得证书。为保证有关企业（车间）按要求停产，常州市局加强督查。一方面，组织现场检查。年月日晚，组织有关辖市区局（分局）对未通过新修订药品认证的无菌药品生产车间停产情况连夜进行现场检查，确认相关车间均已处于停产 2014/1/9 12:00:01
