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嘉事堂药业股份有限公司北京兴月三里药店京房食药监械经营备20150281号 2019-09-30 北京市房山区良乡行宫园二里14号楼一层106号
新疆康健壹佰医药有限公司伊宁市第一百三十七门店新伊市监械经营许20210180号 2021-11-26 2026-11-25 新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市文苑街126号中苑家园保障性住房24号楼1层107室
赵县康欣大药房冀石食药监械经营备20171431号 2017-12-27 赵县赵州镇大石桥村
江西平坦医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190550号 2019-02-01 2024-01-31 江西省南昌市进贤县长山晏乡316国道旁326号
国瑞医成（北京）科技有限公司京兴药监械经营许20210141号 2022-11-18 2026-10-13 北京市大兴区欣雅街15号院5号楼7层701室
华东医药股份有限公司器材化剂分公司浙杭食药监械经营许20150345号 2022-03-07 2025-04-08 杭州市上城区清泰街368号

首仿来了！这个药今年上半年增速超732％: 月日，国家药品监督管理局官网显示，南京正大天晴的来特莫韦注射液注射液获批上市，成为该品种的首仿产品。据了解，来特莫韦最早由德国公司研发，年月，默沙东支付亿欧元的预付款和亿欧元的里程碑费用从获得来特莫韦的全球权益。来特莫韦片剂片剂和注射剂最早于年获美国批准上市，商品名为，成为年来第一个获得批准上市的抗新型药物。来特莫韦相关制剂目前已于美国欧洲日本等近个国家地区上市销售。来特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒的加工和包装，从而发挥抗病毒抗病毒的作用。

涉婴儿死亡乙肝疫苗广东紧急封存3410支: 湖南两名婴儿在接种深圳康泰生物制品股份有限公司下称康泰公司生产的乙肝乙肝疫苗后死亡，事件引起各方关注。昨日记者了解到，广东购进支相关批次的疫苗，被使用的支目前没接到不良反应报告，剩余的库存都已被封存。涉事企业方面回应，该事件还需等待尸检结果，暂不能确定疫苗与死亡之间有直接关系。涉事两批疫苗约万支，已经全部追溯到去向前日，国家食药监总局通报，涉事的康泰公司两批次乙肝疫苗流入了湖南广东贵州三省。昨日，南都记者从该公司了解到，涉事两批疫苗约万人份，即约万支，目前已经全部追溯到去向，其中大部分销往湖南，

安徽省切实加强餐饮食品安全监管严防食品中毒事件发生: 为有效杜绝重大群体性食品中毒事件再次发生，近日，安徽省食品药品监督管理局发出通知，切实加强餐饮食品安全监管，严防食品中毒事件发生。一是加大排查力度，治理餐饮安全突出问题。有针对性地开展农村集体聚餐食品安全隐患大排查，切实落实自办宴席申报备案管理制度。二是开展执法检查，及时消除食品安全隐患。加强重点品种的监控和重点时段重点区域的执法检查，将集体用餐配送单位中央厨房城乡结合部和农村小餐饮经营单位作为重点检查区域，及时消除食品安全隐患，坚决遏制重大群体性食品中毒事件发生。三是保持高压态势，督促企业落实

药企的未来不能仅仅依靠一两款产品: 药品创新发展总是会遇到其收益与潜在风险的互相博弈选择，如何在两者之间选择一个良好的平衡点是推进药企创新发展的关键，否则一旦风险过大药企就会失去创新的意识和动力，同理只有当其收益大于风险时药企才能被激发出足够的动力去不断加大创新投入力度。但是现实中因为种种特殊的原因可能会出现即便预期收益丰厚的情况下药企依然不情愿创新，比如我国的药品行业公认的是缺乏创新，甚至有些专家表示即便是在仿制药领域部分企业也是在进行重复低水平生产，其连改进仿制药生产工艺的动力都严重缺乏。相对应的则是我国的药品市场的巨大潜力，

妊娠糖尿病可&#8203；&#8203；能会增加儿童多动症的风险: 多数人会同意，一般孩子天生的贝弗利山来到世上有许多优势，一般孩子出世在瓦；然而，一项新的研究指出，另一个风险注意缺陷多动障碍（多动症。研究指出，谁开发的妇女妊娠糖尿病在怀孕的风险增加发展中国家多动症的后代；此外，社会经济地位低的妇女妊娠糖尿病的风险增加了。这项研究发表在一月二日的儿科和青少年医学档案。研究组包括多名学龄前儿童。研究人员报告说，产妇妊娠糖尿病和低社会经济地位与大约倍的风险增加多动症在六岁。然而，在妇女妊娠糖尿病，更大的危险是，较低的社会经济地位的家庭比更高的社会经济家庭。儿童接触到

国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药物目录（年版）中年月日前