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安徽驰泰信息科技有限公司皖合食药监械经营备20212201号 2021年11月15日安徽省合肥市长丰县双墩镇合肥北城创孵中心6C398
上海美森医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20180028号 2018-08-24 2023-11-09 上海市金山区朱泾镇临仓街600、612号8幢301、302、303、304、305室
合肥广康大药房有限公司皖合食药监械经营备20220472号 2022年03月31日合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城K区商业TA122-123-124
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司武功镇分公司陕咸食药监械经营许20190114号 2021-09-28 2024-10-14 陕西省咸阳市武功县武功镇南街42号
河北工中医疗科技有限公司冀石食药监械经营许20220114号 2022-01-29 2027-01-28 石家庄高新区长江大道310号长江道壹号C座2101室
合肥舟阔商贸有限公司皖合食药监械经营备20211975号 2021年09月29日安徽省合肥市包河区庐州大道与南宁路交口万达茂中心1幢办4701室

10款国产新冠mRNA疫苗进展如何？: 新冠疫苗目前全球研发火热，与辉瑞合作的新冠疫苗在年更是实现了超亿美元的销售额。国内目前共有款新冠疫苗产品获得上市许可或紧急使用授权，包括款灭活疫苗款重组蛋白疫苗款腺病毒载体疫苗，但尚无新冠疫苗获批。业内认为，凭借应用前景更好市场潜力更大以及颠覆性的技术优势，疫苗有望颠覆传统疫苗的市场格局。目前国内在新冠疫苗赛道上，沃森生物艾博生物斯微生物艾美疫苗锐博生物阿格纳生物国药中生复诺健瑞科吉生物威斯津生物康希诺石药集团蓝鹊生物等企业均在快速推进，具体进展如下沃森生物艾博生物当前国内进展最快的新冠疫苗是沃

怎么了？数百家药企在甩卖！: 今天做药很难，明天会更难。不知同样身在医药行业的你，是否有这感觉近日，有业内人士给笔者发来一则消息，称其当地又有药厂要被卖掉了。并且表示，在医药行业，目前这种情况已是司空见惯。笔者带着疑惑，在网上搜索了一番，并且咨询相关业内人士，发现这种情况真的比我们想象中的还要多！无论是中药饮片中成药还是化药，又或者是商业公司。譬如，“一家利润万的妇科特色制药企业待转让”“华东地区一家利润万的医药原料药中间体融资”“净利润万，中成药企业整体转让”“山西省某小型口服化药厂转让！整体万”这样的转让信息比比皆是。业

东阳光药1类新药来袭！剑指30亿市场: 月日，官网显示，东阳光药的类新药片获得临床试验默示许可，拟用于治疗痛风伴高尿酸血症。米内网数据显示，年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端抗痛风制剂销售额突破亿元。年至今，东阳光已有款类新药获批临床。类新药片拟用于治疗痛风伴高尿酸血症。东阳光药现有产品线中，已拥有非布司他片苯溴马隆片款抗痛风制剂。米内网数据显示，近年来中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端抗痛风制剂市场规模持续攀升，年销售额突破亿元。受非布司他纳入集采影响，抗痛风制剂

商务部研究扩大外商独资医院试点至七个城市: 中国商务部部长助理王受文月日在瑞士日内瓦的记者会上表示，商务部正在和相关部委进行研究和考虑，就我国服务业进一步对外开放的具体领域，制定具体的措施和时间表。王受文是在当天接受世纪经济报道记者提问时作出上述表示的。在世界贸易组织前一天月日结束的第五次中国贸易政策审议中，成员表达了对中国服务业市场准入限制问题的关注。王受文对世纪经济报道举例说，商务部正在研究考虑在北京上海等七个城市允许设立外资独资医院。“这是一个试点。如果这个试点成功的话，对医疗行业的发展非常有意义。”这是中国商务部首次就外界分外关注

辽宁省举办食品安全事故应急处置桌面演练: 年月日，辽宁省食品药品监督管理局组织全省系统应急管理人员进行食品安全事故应急处置桌面演练。此次演练模拟某企业工地多名员工午饭后陆续出现恶心呕吐腹痛腹泻症状，区食品药品监督管理局接到紧急报告后按照相关程序迅速启动了级食品安全事故应急预案，展开救援调查行动。整个桌面推演的情境分为个部分，贯穿着事故接报核实应急启动现场调查处置样品采集事故原因确定维护稳定新闻报道等环节，分别模仿食物中毒事故预案所应对的个阶段。通过此次桌面推演，进一步提高了全省应急管理队伍食品安全事故的应急准备组织协调和应急响应能力，健

WHO专家对浙江省药品认证检查中心开展药品检查质量管理体系预评估工作: 年月日，根据国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心安排，世界卫生组织（）专家按照的检查要求，对浙江省药品认证检查中心进行了药品检查质量管理体系预评估。预评估组专家听取了浙江省药品认证检查中心关于药品认证检查的机构组织概况工作流程检查员管理和全省产业状况等情况介绍，了解了药品认证检查相关的法律法规；查阅了中心质量管理体系手册管理评审控制程序等工作文件和操作程序；抽查了两家药品生产企业的认证检查档案和年检查员培训档案资料；与中心人员探讨了中国年修订版《药品生产质量管理规范》条款与欧盟条款的异同