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江西贵卓贸易有限公司赣进食药监械经营许20181010号 2021-06-28 2023-08-05 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁168号
江西益存贸易有限公司赣宜食药监械经营许20180153号（更） 2021-11-17 2023-08-13 江西省宜春经济技术开发区经发大道17号
上海岸盈贸易商行沪青食药监械经营备20160576号上海市青浦区金泽镇练西公路4411号109室
武汉多福堂大药房有限公司北辰店鄂汉食药监械经营许20221270号 2022-04-26 2027-04-25 武汉市黄陂区横店街后湖北路特1号北辰蔚蓝城市项目S6-S7号商铺
北京海润康明科技有限公司京经食药监械经营许20170011号 2021-06-02 2026-06-01 北京市平谷区平谷镇赵各庄村南6号201
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司健康路店皖马食药监械经营许20180032号 2019年09月20日 2023年08月05日花山区清华园14栋105号

PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定: 年月日讯生物谷目前，免疫竞赛异常激烈，该领域的佼佼者默沙东（）百时美施贵宝（）阿斯利康（）罗氏（）均在火速推进各自的临床项目。此次竞赛中，百时美和默沙东稍微领先。百时美的抑制剂（）于今年月获日本批准，是全球批准的首个抑制剂；而默沙东的抑制剂（）于今年月初获批准，是美国批准的首个抑制剂；这种药物获批的首个适应症均为黑色素瘤。阿斯利康和罗氏的抑制剂也已处于期临床。（相关链接即将结束临床试验的全球重磅药物）然而，业界认为，黑色素瘤适应症的市场潜力有限，免疫疗法的前景仍依赖于其他肿瘤，如非小细胞肺癌（）

北京试点外国资本独资设立医疗机构: 中新网北京月日电记者杜燕为加快形成多元化办医格局，推进城市副中心功能建设，北京将支持外资医疗机构到位于北京城市副中心通州区的北京国际医疗服务区发展，并试点开展外国资本独资在园区内设立医疗机构。北京人民政府官方网站日公布关于推进北京国际医疗服务区试点工作的若干意见，明确了把北京国际医疗服务区确定为社会办医试点园区和健康服务业示范区的方向，并指出将通过政策倾斜，引入国内外社会资本和先进技术管理人才资源，在园区开展先行先试。《意见》称，北京在编制医疗机构设置规划和区域卫生规划时，将考虑园区功能定位和医

从业药师过渡政策的正确打开方式: “十二五”末一店一执业药师的任务是完成不了的了，于是，业界开始了对过渡政策的大猜想远程审方多点执业分级管理。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《食品药品监管总局办公厅关于现有从业药师使用管理问题的通知》，明确了过渡阶段的政策年月日至年月日期间，经确认在册的从业药师可有条件地继续在岗执业从年月日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师。暂时还没配齐执业药师的可以放心不用关门了，用从业药师代替就行了。过渡性措施必须合法合规过渡政策的出台，让很多中小连锁听到了福音，再也不用担心关门大吉了，喜大普奔而

辽宁省药品经营企业GSP认证公示公告（第137号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，鞍山市瑞达医药有限责任公司新药特药分公司等以下家企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址沈阳市和平区十纬路号邮编企业名称宋体认证范围（经营方式宋体）经营范围企业所在地经营地址现场检查时间现场检查宋体员宋体鞍山市瑞达医药有限责任公司新药特药分公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品宋体鞍山宋体鞍山市

辩证认识政策对于医药发展的影响: 如果说一个行业在发展的过程中被打上了深深的政策烙印那基本上其就会被认为是一个政策市，而关于政策市到底是好是坏不在于字面的理论解释而是根据更深层次的实际情况来考虑分析。比如我国的药物行业如果从价格的角度来认定的话其的确是一个政策痕迹较为明显的行业，最终的药品零售价始终受着严格的政策调控，但是我们发现即便是政策调控力度如此之严不少医药商家依然能从中赚得巨额的利润，甚至直到现在药物流通行业还是被认为是一个暴利行业，这就充分的反映出药物行业在定价方面或者说是价格形成方面具备足够的自主权，不然其何来那么多

最新一批药物临床自查名单共61个注册申请: 月日，国家食药监局总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。公告表示总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。按照惯例，总局先表态药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。在公示满个工作日后，总局审核查验中心中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。造假代价是严重的。根据公告，国家食品药品监督管理总局将对药物临床试验数据现场核查中