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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海恭汇贸易有限公司国权东路店沪杨食药监械经营备20197027号上海市虹口区汉阳路65号1层B（总部住所）
石家庄新兴药房连锁有限公司藁城四明街店冀石食药监械经营许20160536号 2021-07-30 2026-07-29 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
邯郸市康恒百姓药房连锁有限公司馆陶县柴堡镇店冀邯药监械经营备20221321号 2022-08-22 2099-12-31 河北省邯郸市馆陶县柴堡镇贸易街中心卫生院西临
上海恭汇贸易有限公司人民东路店沪浦食药监械经营备20197320号浦东新区惠南镇人民东路22弄4幢101室
定远县康复医疗器械有限责任公司皖滁药监械经营许20220045号 2022年06月17日 2027年06月16日安徽省滁州市定远县定城迎宾路
河北璟瑞大药房连锁有限公司石家庄藁城区德医堂店冀石药监械经营备20221787号 2022-10-25 2099-12-31 河北省石家庄市藁城区南孟镇西只甲村鑫泰佳苑小区3号楼101

中医药应对新发病当有作为: “超级细菌”在南亚等地肆虐，在多数西药抗生素对此无能为力的情况下，广州医药集团启动抗“超级细菌”中药研发项目，让人们看到人类制服这一新型疾病的希望和信心。这希望和信心，我们已从此前的抗击甲型流感中深刻地感受过。当人类用西医药应对甲型流感威胁捉襟见肘时，中医药以其特有的治疗理念和方法，取得了公认的明显成效，引起国际医学界的关注，世界卫生组织也给予高度评价。这样的结果缘于中西医两种医学体系的不同。讲还原论的西医治病，先须找出致病细菌或病毒，再研发直接针对“靶点”的药物，这往往需要一个较长的过程，从而

茱蒂斯洗衣液：一款借助天然草本力量制成洗衣液: 茱蒂斯洗衣液由植物提取表面活性剂植物广谱杀菌成分水软化剂植物香素精华护色剂生物蛋白酵素等成分组成，采用全新生态洗衣液配方精制而成，洗衣液性能全面升级。其特有的生物蛋白酵素，可迅速渗入衣物纤维瓦解奶渍血污黄斑等各种顽固污渍，深层彻底清洁内衣。内含的植物广谱杀菌剂，能轻松杀灭内衣上附着的多种有害细菌，因为采用植物提取成分，对皮肤无毒副作用，安全可靠。植物香薰精华护色因子等成分，能有效保护衣物原色，令洗后衣物柔软顺滑，贴身舒适，芳香宜人。茱蒂斯洗衣液产品特点超强去污含表面活性剂生物蛋白酵素等去污成分，

印度人也开始担心肥胖: 在我年幼时我是一个蹒跚学步和骨瘦如柴的儿童。现在作为一个年轻的姑娘，你可以看到我锁骨的轮廓伸出我的胳膊肘和我的手腕骨头突出。我的整个学年中，我自觉我的细腿。我消瘦，特别是来自外界的猜测。是我的妈妈没有足够的喂养我吗（她是一个极好的的厨师。）是我的父亲没有足够的收入呢（他是一个很好的工作，受过良好教育的工程师。）跟我有什么错我似乎明亮，愉快，健康的，但对于在印度的时间长，脂肪意味着好。千百年来的理想印度妇女和儿童已，没有可见的骨骼结构。女神雕像健全。神奎师那的宝贝图片可爱。即使在世纪年代的女演员，

国家组织药品集中采购和使用试点扩围药价“挤水分”: 全国性的药品“团购”，又让药价降了不少。日前，国家组织药品集中采购和使用试点（下称“”试点）扩围公布中选结果。与扩围地区年最低采购价相比，拟中选药品价格平均降幅；而同“”试点地区的中选价格相比，此次中选的药品价格平均降了。药价事关民生牵动民心。“”试点扩围有望为更多地区的患者带来实惠，也为更大范围的“团购”奠定了基础。在政策“组合拳”频出仿制药提质的背景下，药价有望进入新一轮的下降通道。中标价格低外企热情高“扩围”从何而来事实上，本次集中采购，是在年北京天津上海广州等个城市试点基础上的范围扩大化

卫计委：未来狠抓中药质量关打通中药走出国门壁垒: 据中国之声《央广新闻》报道，我国中成药去年在国外屡屡遭遇禁药令，国家卫生计生委主任李斌表示，未来要狠抓中药质量关，打通中药走出国门的壁垒。英国药物和保健品管理局去年月底在上发布消息称从年月日起，所有植物药产品必须得到授权才能在英国供应出售。而尴尬的是，目前尚无一例中成药成功注册，这意味着目前英国市场上的中成药存货将全部下架，消费者将无法通过正当渠道在英国市场上购买到中成药。国家卫生计生委主任李斌说未来必须狠抓中药质量关，才能为药走出国门消除障碍。李斌既要有医疗好水平，也要有药的好质量。这些年也组

国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂