江西东册医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山海港区港佑大药房冀唐食药监械经营备20211107号 2021-12-31 唐山海港开发区港盛街142号
北京阜安金象大药房有限公司京朝食药监械经营备20170496号 2017-09-22 北京市朝阳区望京东园七区6号楼1至2层6-2
河北蓝鲸弋梦商贸有限公司冀保食药监械经营备20190449号 2019-09-16 河北省保定市高碑店市张八屯公路东侧003号
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五百一十八连锁店鄂襄食药监械经营许2020K185 2020-09-11 2025-09-10 襄阳市襄州区双沟镇永吉路与东横街交口处（原新星商场）四间门面）
安徽伊莱文医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20190308号 2019年07月17日 2024年07月16日合肥市蜀山区甘泉路81号沃野花园商办楼A-1325、A-1326、A-1327室
厦门美好医药有限公司闽厦食药监械经营备20161012号 2016-02-01 9999-12-31 厦门市同安区双富路21号之一701单元

又有医药人失信被公开，限乘火车高铁: 昨日（月日），国家公共信用信息中心公布月份新增失信联合惩戒对象公示，新增因严重失信行为而限制乘坐火车严重失信人人。其中，近日处于舆论焦点的高铁“霸座男”孙某，也出现在“黑名单”中，被限制乘坐所有火车席别。国家重点打击失信行为今年月日，国家发改委最高人民法院财政部国家税务总局等八部委联合发布《关于在一定期限内适当限制特定严重失信人乘坐民用航空器推动社会信用体系建设的意见》，明确在一定期限内适当限制特定严重失信人乘坐火车民用航空器。《意见》自月日起实施。月日，总理在国务院常务会议上，再次强调的，要加

泰格医药上市数月成股市新贵: 月底泰格医药一举跃升为百元股新贵，而它刚刚上市个月，成为股市场上排在贵州茅台和片仔癀之后的第三高价股，分析人士认为，泰格医药一路高歌猛进，主要得益于其年报和今年一季报业绩增速强劲，丰厚的“高送转”方案以及默沙东追加合同金额等利好消息也进一步推波助澜。然而事实上，这也体现了出资本市场对于国内市场前景的信心，随着越来越多的跨国制药企业谋求以更快的速度推动重磅新药在中国上市，以及国内产业转型升级的加速，越来越多的本土制药企业落力研发创新，这些积极因素都为市场带来了巨大的需求，国内相关企业显然将受益其中

怡康达马来酸氯苯那敏片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。怡康达马来酸氯苯那敏片说明书文字版暂无，见以下图片版怡康达马来酸氯苯那敏片说明书图片版怡康达马来酸氯苯那敏片外包装怡康达马来酸氯苯那敏片招商厂家吉林省圣达药业有限公司成立于年月，是按照国家标准建立的药品经营企业。公司本着“诚信互利”“以人为本”，以“质量求生存”“以服务求发展”的经营原则，力图将公司及“怡康达”品牌打造成行业里的一颗闪亮之星。公司成立伊始，总经理摒弃了私营企业传统的家族式管理模式。高起点高标准的制定了公司行为准则和企业文化，荟萃八方

O2O进入退烧期，这家药企为何还要“勇往直前”: 最近，山东步长制药股份有限公司对外发布公告，拟以万元的价格认购北京快方科技有限公司以下简称“快方送药”元的新增注册资本，本次增资完成后，山东步长将持有快方送药的股权。对于此次投资，山东步长表示是为了实施公司在终端市场延伸布局的战略。据了解，快方送药在年转型，其运作模式从原来“一小时送药上门服务”的第三方配送服务商转为全自营药店，目前在北京已拥有家门店。受相关政策因素影响，越来越多的药企布局市场。山东步长相中转向自开药店的快方送药，这种方式能否成为药企切入药品零售终端的主流为什么相中快方送药送药模

郭文奇出席“国家食品安全宣传周超市行”活动: 月日上午，中国连锁经营协会主办的“食品安全宣传周超市行”启动仪式在永旺超市丰台店举行。国家食品药品监管总局食品安全总监郭文奇出席启动仪式。记者在超市果蔬冰柜等售卖区，看到“反对浪费”为主题的“珍惜商品，减少损耗”“亲，我怕热，冷藏冷冻健康环保”的温馨提示牌。在乳制品冷饮方便面售卖区，还摆放着统一标识的科普宣传卡。据了解，这是以“品质科学健康”为主题的科普宣传计划之一，根据“十三五”国家食品安全规划要求，零售行业将建立个科普宣传站。中国连锁经营协会秘书长裴亮还介绍了“诊脉行动”取得的成果。在国家总

国家局：这品种可放弃一致性评价波及61家药企: 国家药监局建议这个药品，放弃一致性评价，涉及家企业。月日，国家药监局药品审评中心发布《关于征求基药目录中的国内特有品种评价建议的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，加快推进基药品种的一致性评价工作，仿制药质量与疗效一致性评价办公室针对目录中的国内特有品种，经梳理调研，并组织企业和一致性评价专家委员会召开多次会议讨论。对上述品种形成评价建议，现公开征求意见。此次对个药品的一致性评价，做出了建议。对个药品做出了“无需开展临床有效性试验。”的建议，对一个药品“不建议企业对该品种开展再评价。如企业