[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西芮然医疗器械有限公司

    企业名称: 江西芮然医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20183333号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县泉岭乡学府路37号
    社会信用代码:
    法定代表人: 舒春兰
    企业负责人: 张元涛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县泉岭乡学府路37号三楼303室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2018-12-03
    有效期至: 2023-12-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    假日强调:尝试这三个舒缓小吃
    生活可以忙碌的杂耍行为,更是这样在假期的疯狂之中。随着无限供应的事情要做,计划和思考,它可以很难放松。达到用尽之前,重要的是要采取的时间来放松。这样做,你将所有更具生产力,高效率,以及最重要的是,快乐,当你回来,以解决该列表。电源小睡,冥想,轻快的锻炼,甚至好一顿可以去你回到正轨的一个很长的路要走。事实上,某些食物提供营养,舒缓你的身体,帮助你轻松进入放松和清醒的头脑。这温暖的睡前一杯牛奶可能会超过只是一个“老妻子的故事。乳制品是一种色氨酸,氨基酸,你的身体转化为褪黑激素和羟色胺,这两个被认为是
    2011/11/24 16:15:48

    假日强调:尝试这三个舒缓小吃

    黑龙江省全面启动保健食品生产企业质量受权人试点工作
    为进一步强化保健食品生产监督管理,牢固树立企业食品安全责任意识,切实保障《保健食品良好生产规范》()有效实施,黑龙江省食品药品监督管理局全面启动保健食品生产企业质量受权人试点工作。该局选择基础条件较好产品风险度高的个企业为试点企业,制定出台了《黑龙江省保健食品生产企业实施质量受权人试点工作指导意见》,指导意见做到了个明确,即明确了指导意见适用范围适用于试点企业或其他自愿实施的企业;明确了企业法定代表人是质量安全的第一责任人,经授权的质量受权人是企业质量管理的负责人;明确了企业应提供实施质量受权人
    2015/7/16 16:37:01

    黑龙江省全面启动保健食品生产企业质量受权人试点工作

    北京市加大大病医疗补贴
    据小编了解,,尽管医保在一步步的推进,还是有很多人在面对重大疾病治疗时心生退却,其中的原因无外乎是巨额的医疗费用以及进行治疗后的效果令人担心。针对这一现状,北京市新农合面对一万人左右的庞大人群开展了大病的补贴百分比提升。这次活动包括两方面的内容,一方面是将对重大疾病的补贴率提升到百分之七十左右,另一方面是将心脏移植肾透析等等更多的重大疾病列入补贴范围内,共有多种,大大减轻了患者的负担,增强了患者进行治疗的信心。北京市的这一做法无疑给更多的像农民这样的低收入水平人群带去了新的希望,要知道,这些重大
    2013/2/2 10:41:05

    北京市加大大病医疗补贴

    市场上药材产量情况分析
    端午过去,一年之中药材中药材种植的季节已经到了尾声,今年的药材市场的种植情况却能用凄惨这个词来形容。今年的基本药材的种植情况以及种植的数量都不如往年。例如生地,种植的面积比去年减少了近百分之,现在种植价格降到了都无人问津,种植者只能看着药材烂掉或者将它晒干来储存。而大黄,由于几年之间的价格都相对的较低,导致农户基本放弃种植。板蓝根,价格由原来的元已经降至了元,这样导致产量不高又难以保存的板蓝根,已经很少有人问津和种植,比板蓝根根惨的是柴胡,几乎都被药农忘记,种植的量几乎低到极点,在白芍和丹皮方面
    2014/7/3 1:20:38

    市场上药材产量情况分析

    这几类药,将无缘基药目录
    年之后,基药目录管理办法再次修订,调整方向也随之浮出水面。近日,国家卫健委发布公告就《国家基本药物目录管理办法(修订草案)》公开征求意见,意见反馈截止时间为年月日。目前,我国共发布过版基药目录,上一版基药目录品种由种增加至种,共加入种药品。而此次修订的基本目录管理办法也相比年版本,有了些许变化。这些药,无法纳入基药目录根据新版《国家基本药物目录管理办法(修订草案)》的规定,共有类药品需调出,类药品进目录。属于下列情形之一的品种,应当从国家基本药物目录中调出发生严重不良反应,或临床诊疗指南疾病防控
    2021/11/17 13:40:13

    这几类药,将无缘基药目录

    药品管理法将重新修订 新药审批将缩短
    现行《药品管理法》于年颁布,年第一次修订。据了解,此次将进行第二次药品管理法的修订,同时该法的修订已纳入全国人大立法计划。药品管理法的重新修订,将解决目前药品管理的相关问题,如药品不良反应出现的瞒报漏报迟报现象以及新药注册审批问题。目前,我国药品不良反应报告质量不高,存在瞒报漏报以及迟报等现象,很多药品不良反应报告仍来自医院,药品生产经营企业报告不主动。同时国家药监部门对现有报告的分析利用率不高,评价处理信息不透明,药品不良反应信息发布不规范不及时。只有让市场和公众获得及时准确的药品安全信息,立
    2013/6/24 16:52:58

    药品管理法将重新修订  新药审批将缩短

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。