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中药本土市场利益尚在改变可能还需时日: 一般国产的化学制药多是涉及到质量安全的问题，即便是一些技术含量较低的药物也可能会出现质量不达标的情况，这主要是生产时候的态度严谨问题。不过相比下来中药在这方面的问题可能要比化学药物更为严重，其不光会涉及到质量的问题，甚至可以说一般的中药根本就无法达标，当标准都不存在的情况下你让他达什么标呢。当然这种说法是会引来许多的反驳声音的，很多人当然认为我们是中药的发源地以及正宗的生产国因此理应掌握主控权，不过事实则是中药在全球市场能够拿得出手的倒是日韩等国家，而我们的中药国际贸易则大多集中在中药材中药材出

图表分析：话说2014年度FDA批准的那些药物: 年，药物评价和研究中心（）审批通过了个新药（），包括新药申报（）批准的新分子实体（）和生物制品申报（）批准的新生物药，数量是自年以来最多的。年批准的新药有几个特点治疗罕见病的孤儿药的批准比往年都多；今年批准的一半以上药物为“优先审查”（），比现有的药物有了改善；突破性认定药物的批准是去年的倍，个突破性疗法指定产品获得批准；另外，还批准了个新的抗生素抗生素。图年申请及批准数量（来源）图中的年申报数量包括财年归档的申报数量财年目前待定数量（在天申报期内）；多次提交（单多组分）的一个新分子生物实体只计

技术始终是支撑药物发展的最坚强基础: 如果拿仿制药同原研药相比仿制药的地位很可能就要下降许多，人们也容易的把仿制药列为一种低端的药物产品，只是这只是因为对比的参照物不同才形成这种现象。也许我们可以认为原研药之中含有专利技术而仿制药没有，就单从这点来说原研药就比仿制药高端的多，仿佛仿制药就是没有任何技术含量的仿制产品一样，事实显然并非如此，不然为何我国的仿制药产品在国际市场并不能占据主导地位呢，要说工业化生产我国的优势应该是最大的，只是在仿制药生产上面好像并没有这番表现，这之中只能说明即便是仿制药也是重技术的。一种原研药的专利技术到期

药品安全专项整治检查评估方案正在制定: 据中国医药报北京讯记者张建国报道月日，国家食品药品监管局药品安全专项整治工作领导小组办公室召开药品安全专项整治检查评估实施方案修订座谈会以及专家研讨会，记者在会上了解到，国家食品药品监管局正在着手制定《药品安全专项整治检查评估实施方案》及相关评估标准，以备明年对药品安全专项整治工作的成果进行检查评估。年月，此次药品安全专项整治工作结束时，国家食品药品监管局将会同相关部门组成联合检查评估组，对全国个省（区市）药品安全专项整治开展检查评估工作。其目的是评价各地药品安全专项整治工作的成效，以促进地方政

回顾总结国家集采特点，猜想2020年走向！！！: 中共中央国务院印发《关于深化医疗保障制度改革的意见》中指出，深化药品医用耗材集中带量采购制度改革，强调集中带量采购在医疗改革的引领作用。一三次集采成就中国“专利悬崖”从试点（以下简称试点），到省市联盟药品集中采购（以下简称联盟采购），再到第二批国家药品集中采购（以下简称集采）第三批（以下简称集采）仿制药的国家集中带量采购逐渐成为一种常态。试点记者会上，试点办负责人表示“国家组织药品集中采购试点目的是为了让人民群众以比较低廉的价格用上质量更高的药品。”与欧美国家不同，中国尚未实现“专利悬崖”仿制药