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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京聆风听力科技有限公司海淀分公司京海食药监械经营备20200190号 2020-03-18 北京市海淀区西三环中路甲3号1号楼1层103号
融泽（上海）融资租赁有限公司沪浦食药监械经营许20200115号 2020-09-01 2025-08-31 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号1幢2区3005室
嘉善捷凯贸易有限公司浙嘉食药监械经营许20170076号 2022-03-01 2027-02-28 嘉善县魏塘街道亭桥南路97号
北京达慧堂医药有限责任公司西城第四十七分店京西食药监械经营备20150165号 2021-04-13 北京市西城区安德路118-1号一层(德胜园区)
陕西北国鸟医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20211982号 2021-10-11 陕西省西安市碑林区乐居场南路47号秦晋商务大厦713室
中卫康诺（北京）科技有限公司京通食药监械经营备20170058号 2021-05-14 北京市西城区西四北二条21号8号楼3层3009、3021、3013、3015室

国家药监局最新发布：这16种进口药全国禁用: 这种进口药，全国禁用了。月日，国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告，要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并予以依法处理。公告称，原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为富马酸喹硫平（进口药品注册证号）。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。另外，在今

总局发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见: 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》，现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见食品药品监管总局年月日附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作的开展，现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价，经国家食品药品监督管理总局审核确定发布后，可选择为参比制剂。二原研企业在中国境内生产上市的品种。原研

总局办公厅关于织纹螺销售有关问题的复函: 福建省食品药品监督管理局你局《关于织纹螺销售有关问题的请示》（闽食药监食流号）收悉。经研究，现函复如下织纹螺中毒的主要原因是其含有河鲀毒素，河鲀毒素是一种剧毒物质，目前尚无特效治疗解毒药物。针对食用织纹螺引起的中毒事件，年原卫生部发布了《关于预防织纹螺食物中毒的公告》（年第号，以下简称《公告》），年月食品药品监管总局发布了《关于预防织纹螺食物中毒的风险警示》。目前上述《公告》未废止，《公告》已明确要求“任何食品生产经营单位不得采购加工和销售织纹螺”。关于织纹螺的相关问题，请按照《公告》执行。食品

PE投资路线被打乱药企资本盯上民营医院: （）投资，即私募股权投资，指通过私募形式对非上市企业进行权益性的投资，在交易实施过程中附带考虑了将来的推出机制，即通过上市并购或管理层回购等方式，出售持股获利。近年来，投资者将目标转向医疗卫生领域当中，从医药生产医药商业医药器械医药服务这几个方面进行投资。直到年，药企业盯上各类民营医院进行投资，从而搅乱了原来的投资路线。这样的局面被打破一方面主要原因是复星医药对佛山禅城中心医院的投资，其投资的股价上涨近两年来陆续创新高。国家国务院即将印发的《关于促进健康服务业发展的若干意见》，吸引复星医药将目光

高血压夏季用药知多少有个降血压方不花钱: 高血压是临床多发病之一，常被称为“无声杀手”。根据《中国心血管病报告》显示，我国高血压患者约为亿，严重威胁国民健康。针对这一问题，人民健康网打造《“健”识早知道》专栏，本期将为您梳理夏季高血压如何正确用药。夏季高血压病人别自行减降压药降压药夏天到来，高血压患者在白天测量血压时往往发现血压比冬天有所下降，有不少高血压患者认为夏季血压低，会自行减药减量。中山大学附属第一医院心内科主任医师廖新学指出，夏季夜间血压会更高，擅自减药易发生中风等心脑血管事件。夏季白天血压降低，不少高血压患者会自行减少一种降

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