[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

丰城市冰傲医疗器械销售中心

    企业名称: 丰城市冰傲医疗器械销售中心
    许可证号: 赣丰食药监械经营许20180015号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市丰城市总部经济基地69号楼114号
    社会信用代码:
    法定代表人: 车越
    企业负责人: 车越
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市丰城市总部经济基地69号楼114号
    仓库地址:
    发证机关: 丰城市市场监督管理局
    发证日期: 2018-08-02
    有效期至: 2023-08-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    睡觉时头朝哪个方向最好?成年人什么样的睡眠姿势最好?
    睡眠的方向,受四季环境风向室内日照等因素影响,并和人的健康密切相关。我国历代养生学家根据天人相应,五行相生理论,提出四种观点东西方向卧,《千金要方,道林养性》篇说凡人卧,春夏向东,秋冬向西”。《老老恒言》引《保生心鉴》也主张“凡卧,春夏首宜向东,秋冬首宜向西”。认为春夏属阳,头宜朝东睡;秋冬属阴,头宜向西睡,以合“春夏养阳,秋冬养阴”的原则。朝东卧有的养生学家主张一年四季向东卧,如《老老恒言》引《记玉藻》中文言“寝恒东首,谓顺生气而卧也”。头为诸阳之会,巅顶为气血开发所向,而东方震位主春,能升发
    2010/5/5 9:00:24

    睡觉时头朝哪个方向最好?成年人什么样的睡眠姿势最好?

    处方药外流助推零售药品市场扩容 传统药企纷纷布局
    处方药外流为零售药品市场扩容提供了机遇。日前,在年中国药品零售产业大会(西普会)上,发布了《年药品六大终端市场蓝皮书》(以下简称《蓝皮书》),数据显示,在政策推动下,处方药外流成必然趋势,药品零售行业复苏,未来十年其市场规模有望达到亿元,不少传统药企药店也纷纷抓紧布局处方药处方药市场。随着零售药店的规模化连锁化专业化发展,公众买药将更加方便,用药将更加安全。处方药外流利好零售市场《蓝皮书》数据显示,在医药终端市场上,目前零售药店的占比并不高。数据显示,年城市等级医院市场占整个医药市场的,县域等级
    2017/8/25 10:20:04

    处方药外流助推零售药品市场扩容 传统药企纷纷布局

    巨亏1.6亿元 紫光古汉曾因虚增利润被处罚
    紫光古汉昨日晚间发布了年年度业绩报告,报告期内公司营业收入同比减少,约为亿元;净利润同比下降,亏损约亿元;扣除非经常性损益之后,公司净利润同比下降幅度为公司的家主要子公司参股公司中,报告期内只有一家公司实现赢利。公司将业绩亏损的原因归咎于“制药公司停产拆迁重大诉讼判决和主营收入减少等因素”。不过,从公司过往的公告中可以看出,停产拆迁事项对业绩的影响非常有限。年报称,根据衡阳市城市规划,衡阳制药公司厂区被列入本次拆迁范围。衡阳制药公司拟在原址进行认证改造的设计方案因此终止实施。制药公司因证书到期已
    2014/3/11 9:31:52

    巨亏1.6亿元 紫光古汉曾因虚增利润被处罚

    精华制药控股子公司启动改制 拟新三板挂牌
    月日晚间,精华制药公告称,公司控股子公司江苏森萱医药化工有限公司启动改制设立股份有限公司,改制完成后在符合国家相关法律法规政策和条件成熟的情况下,拟申请在全国中小企业股份转让系统挂牌。公告显示,根据天衡会计师事务所出具的审计报告,截至年月日,江苏森萱经审计的账面净资产值为人民币,,元。以年月日为基准日,根据审计后的净资产折股,折为,万股股份有限公司股份,每股面值一元,全部为普通股。变更完成后,江苏森萱的股东成为新设立股份有限公司的股东,股权比例不变,精华制药将持有江苏森萱,万股,占江苏森萱股本总
    2014/3/20 9:22:39

    精华制药控股子公司启动改制 拟新三板挂牌

    国务院发文:药品生产证照分离,影响所有药企!
    国务院发文,药品生产证照分离改革,所有药企受影响四种方式,证照分离月日,国务院印发了《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(以下简称《通知》)。《通知显示》,年月日起,在全国范围内对第一批项涉企行政审批事项分别按照直接取消审批审批改为备案实行告知承诺优化准入服务等四种方式实施“证照分离”改革。直接取消审批。对设定必要性已不存在市场机制能够有效调节行业组织或中介机构能够有效实现行业自律管理的行政审批事项,直接取消。办理营业执照后即可开展经营活动。取消审批,改为备案。对取消审批后有关部门需及时准确
    2018/10/11 14:07:58

    国务院发文:药品生产证照分离,影响所有药企!

    医疗器械验收标准及资料准备大全
    医疗设备购进医院投入使用前的验收目的是确保购买的设备是医院在招标时所要求达到和符合的性能指标以及配置要求。保证医院使用的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法规的要求,防止使用不合格的医疗器械。并妥善保存本医疗机构高风险医疗器械购入时的包装标识标签说明书合格证明等原始资料。进口医疗器械设备验收标准和方法对供应商提供的资质材料进行审查和核对根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的要求,供应商需要向医院提供()中华人民共和国医疗器械注册证。重点核查注册证号的真实性和有效期,可在国家食品药品监督
    2015/8/20 9:16:38

    医疗器械验收标准及资料准备大全

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。