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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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广水市应山宝芝林药铺鄂随食药监械经营许20210067号 2021-09-15 2026-09-14 广水市城郊街道办事处万景广场1-1-102
合肥南吴眼镜有限公司第十二分公司皖合食药监械经营许20210104号 2021年01月25日 2026年01月24日合肥市包河区马鞍山路凤和园30幢底层第10间
龙岩市永定区海华惠诚医药有限公司闽龙食药监械经营备20202001号 2020-01-07 3000-01-01 福建省龙岩市永定区虎岗镇虎兴大道366号
唐山欣民医药连锁有限公司同鑫店冀唐食药监械经营备20200897号 2022-10-26 2099-12-31 河北省唐山市古冶区卑家店物资回收（二街）
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蚌埠周立医疗科技有限公司皖蚌食药监械经营备20200120号 2020年05月29日安徽省蚌埠市南湖路589号卡尔森国际创新产业园6＃406

四川省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2016年第8号）: 依据《中华人民共和国食品安全法》有关规定四川省食品药品监督管理局组织抽检了乳制品食糖蔬菜及其制品食用油油脂及其制品特殊膳食食品等类食品共计批次样品。其中，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。具体样品信息详见附件。对上述监督抽检中发现的不合格产品，生产经营企业所在地市州食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定开展了核查处置，责令违法生产经营企业下架召回不合格产品，彻查问题原因并全面整改。涉及外省市自治区的，四川省食品药品监督管理局已按照有关规定，将

康恩贝：分拆佐力药业收益20倍: 随着昨日佐力药业披露中签结果，其距离资本市场也越来越近。而随着佐力药业不日登陆创业板，康恩贝有望将近倍的投资收益收入囊中。分拆到创业板第一单事实上，分拆到创业板上市的第一单可谓曲折非常，康恩贝经历了逐步控股佐力药业再出让其控制权的股本演变。从年月，上海实业联合集团药业有限公司将其持有的佐力药业的股权转让给康恩贝，此后康恩贝一步步将佐力药业收归旗下，合计控制着的股权。为满足主板分拆创业板上市要求，年开始康恩贝逐步出让其控制权，并逐渐退居至第二大股东之位。康恩贝获利倍佐力药业的招股书显示，发行前康恩

人才是提高制药企业药品质量之关键: 目前，民众对药品质量的担忧有日渐加深。业界人士认为，在所有影响药品质量的因素中，人员是最关键的。现在我们医药行业质量管理人才的培养有一些问题，我国的人事体制也已不适应当前医药行业的发展。新版增加了人员的具体职责法人企业负责人，包括质量负责人质量受权人等高层管理人员的质量职责，尤其是机构与人员一章明确将质量受权人与企业负责人生产管理负责人质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员，并从学历技术职称工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求，并且对生产管理负责人和质量管理负责人的学历要求由现行的大专

重磅发布：20家制药巨头2014年财报出炉: 美国药厂强生美国强生公司公布财年第四季度及全年财报。强生第四季度营收为亿美元，比上年同期的亿美元下滑净利润为亿美元，低于去年同期的亿美元。年全球销售额亿美元，同比增加。辉瑞制药商辉瑞公司公布财年第四季度及全年财报。辉瑞第四季度营收为亿美元，比去年同期的亿美元下滑净利润为亿美元，比去年同期的亿美元下滑。在整个财年，辉瑞的营收为亿美元，比财年的亿美元下滑净利润为亿美元，比财年的亿美元下滑。默沙东美国药业巨头默克，默沙东财年第四季度营收为亿美元，比去年同期下滑净利润为亿美元，远高于去年同期的亿美元，因

中药板块逐步显现中期投资价值: 据数据统计，在过去三年的熊市中，上证指数下跌超过，而中药板块却上涨逾，即便从今年年初开始算起，中药板块也已有了的涨幅，所以，对于受宠于国家政策的中药来说，强者恒强绝不仅仅是传说。目前，医药市场限抗令越来越严，所以具有抗菌抗菌作用的中药制剂得到了快速上升，这对中药板块来说无疑是重大利好，涉及这类中药注射剂的上市公司主要有红日药业上海凯宝和康缘药业。国家对中药的宠爱除了政策上的支持，还表现在资金面上。据有关消息表示，工信部在十一五期间，对中药材种植每年安排万元扶持资金，十二五之后开始升至每年亿元，在

FDA整肃药物临床数据造假涉及103家上市公司: 一位业内人士向记者透露，药物试验数据造假长期存在，一份申报资料完全可以找人代写，这一现象成为这个行业的公开秘密，至今并没有遏制住。在整顿完中药饮片银杏提取物生化药等之后，国家食品药品监督管理总局下称“”又盯上了排队审批的药品和药物临床试验数据。月日，一则监管部门要求各药企进行药物临床试验数据自查的消息，引起行业巨大震动。此次自查涉及到国内家医药上市公司，占医药股上市公司总数将近一半。业界人士认为，这次药物临床试验数据自查，不只是让一些企业自动退出，减轻药品审批压力，更重要的是保障药品质量的一个重