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安徽和爱大药房连锁有限公司芜湖大圣小区店皖芜食药监械经营备20170182号 2017年07月04日芜湖经济技术开发区龙山街道大圣小区3-4号门面
宝鸡存正福音医疗设备有限公司陕宝食药监械经营备20200145号 2020-12-04 陕西省宝鸡市渭滨区姜谭街道办事处植物园小区巨福路25号1号楼1楼
西安洪济堂医药有限公司陕西食药监械经营备20161242号 2021-01-22 西安市科技路西段中华世纪城内24幢-10106号商业房
莆田市启星防护用品有限公司闽莆食药监械经营备20200023号 2020-02-20 3000-01-01 福建省莆田市涵江区赤港开发区赤港路3999号
泉州市康祥医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20171224号 2020-12-03 3000-01-01 泉州市丰泽区华大街道华城社区通源街452号兴业大厦B栋401室
南昌大参林连锁药店有限公司大头井店赣洪药监械经营许20220514号 2022-07-04 2025-04-01 江西省南昌市西湖区大井头一号店铺

复方熊胆薄荷含片品牌有哪些？代理找哪个企业？: 复方熊胆薄荷含片品牌有哪些复方熊胆薄荷含片是一种常见的用于缓解咽喉肿痛声音嘶哑等咽喉部不适的药品，其品牌众多，建议在购买时查看产品包装上的生产企业和批准文号等信息，以确保购买到正规合法的产品。同时，在使用时应遵循医生的指导或说明书上的用法用量，确保可靠有效。复方熊胆薄荷含片代理找哪个企业品牌名称招商企业产品规格批文产品图片珍元复方熊胆薄荷含片郑州瑞龙国药医药股份有限公司片板国药准字希尔盾复方熊胆薄荷含片湖北万物春医药有限公司片板板盒国药准字复方熊胆薄荷含片盛瑞药业集团片板盒国药准字华铭复方熊胆薄

河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第036号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体公告时间宋体证书编号宋体安国市振宇中药材饮片有限公司（重点跟踪检查企业）宋体批发宋体中药材中药饮片医疗用毒性药品（中）宋体保定宋体安国市齐村振宇路号宋体

抗生素滥用，对身体的损害: 很想谈些许中国之医疗卫生的话题，月前，也曾谈过中医的若干事，然后，并不能扎疼人，大约是麻木惯了罢。其实中国人是很看重生死的，然而，看重归看重，对于很多危及生命的事，其实不察，或许，这正是国人是本性，只注重切身之利，或是切身之害罢。然而，威胁虽未立至，其暗影却在渐渐笼罩过了，于是，我见，我闻，我说。如果不解决抗生素滥用的问题，等待人类的将是下一次黑暗细菌感染曾是人类第一死因，在经历了漫长的黑夜之后，抗生素的发明带给了人类带来了光明的火种。年的一次医学实验中，一个葡萄球菌培养基受到了一种霉的污染。试

臭氧油医院为什么不用？: 很多朋友在问我臭氧油医院为什么不用，或者进不去医院，康民在这里给大家讲解一下为什么臭氧油医院为什么不用第一一般臭氧油文号多采用消字号，何为消字号产品呢消字号是卫生消毒用品生产单位在生产新品前，经地方卫生部门审核批准后，取得的生产批准文号。消字号产品都是用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，为提高公共卫生质量而批准的一类产品。消字产品不具备任何疗效，且该类产品质量参差不齐，使得其产品安全性备受质疑，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。没有疗效的产品，医院怎么卖给消费者。进医院

三甲医院2018年控耗：低价、国产、独家配送、两票制...: 医用耗材控费，不仅仅是年，年也还将继续，甚至还将有过之而无不及。近日，国内某三甲大医院就召开了一个医用耗材采购方面的会议。参加者有医院领导科室主任还有耗材供应商代表们。会上，该院院长结合医院在年耗材采购供应中存在的不足，对医院年的耗材采购工作提出了明确要求。这些要求中包括对医用耗材种类进行清理，在保证医疗安全的前提下，有低价耗材不使用高价耗材，有国产不用进口，规定同一品种，只能由一家公司配送；任何科室未经院方同意不得以试用为名使用新材料；不允许任何科室使用未定价的新材料；财务报账严格执行“两票制

总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告（2016年第194号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用乳糖酸红霉素说明书用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用乳糖酸红霉素生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用乳糖酸红霉素说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用乳糖酸红霉素生产企业应采取有效措施做好使用和安