江西汇仁堂药品连锁股份有限公司新余抱石大道店_企业地址

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京中政联文化传媒有限公司京丰食药监械经营备20220100号 2022-03-23 北京市丰台区期颐百年24号楼2层201内215号
秦皇岛同仁医药连锁有限公司山海关区第十分公司冀秦食药监械经营备20190024号 2019-02-18 河北省秦皇岛市山海关区石河镇陈庄村89号
河北源发生物科技有限公司冀石食药监械经营备20180852号 2019-04-02 河北省石家庄市新华区中华北大街226号荣鼎天下商务大厦1号商业办公楼2单元2116室
北京汉悟德生物技术有限公司京经药监械经营备20220010号 2022-10-26 北京市北京经济技术开发区科创十三街29号院一区2号楼4层401-02-03（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
西安蓝天健康医药有限公司新城店陕西食药监械经营备20210488号 2021-09-17 陕西省西安市蓝田县蓝田新城商业街区B8号楼05商铺
陕西裕润医药有限公司陕渭食药监械经营许20170276号 2022-04-26 2022-12-05 陕西省渭南市临渭区渭河大街东段南侧

达安基因登革热检测试剂盒获准上市: 国家食品药品监督管理总局最新显示，由广东中山大学达安基因股份有限公司申报的“登革病毒核酸检测试剂盒荧光探针法”获得国家食品药品监督管理总局批准上市。国家食品药品监督管理总局表示，这是我国境内第一个获批上市的针对登革病毒核酸的检测试剂产品。该产品获批上市，将有利于广东省医疗机构临床开展登革热早期筛查诊断工作，及时解决临床急需的检测试剂供应问题。

研究显示：精神障碍患者易得糖尿病: 昨天，记者从北京回龙观医院获悉，研究显示，精神分裂症人群中糖尿病的发病率是普通人群的倍。此前，市卫生局公布，年我国糖尿病患病率为，预计到今年底糖尿病患者将接近亿。中华医学会糖尿病学分会关于我国糖尿病患病率调查的结果显示，我国岁以上人群中男性和女性糖尿病的患病率分别达和，总体患病率已达。专家表示，精神分裂症人群中糖尿病的发病率是普通人群的倍。研究显示，精神分裂症和型糖尿病等多基因遗传病，很可能具有某些共同的致病基因；精神分裂症患者具有自身的糖代谢异常特征，可能是潜在的糖尿病的高发人群；有些抗精神病

靠吃红枣补血不靠谱: 面色苍白嘴唇无血色容易头晕乏力很可能是贫血了。身边人可能又会劝你多吃点红枣红糖补补吧，听起来好像一切红色的东西都能补血补血，但这还真不一定管用。贫血是婴幼儿少年儿童孕产妇老年人消瘦人群素食人群和消化消化系统疾病患者常见的健康问题。贫血最为常见的是缺铁性贫血；其次也可由失血过多引起，例如慢性腹泻长期痔疮痔疮发作以及经量过多等；还有巨幼细胞性贫血，主要因叶酸和（或）维生素维生素缺乏所致；此外，常见的还有与遗传相关的地中海贫血。早期识别贫血，可能会有这四种迹象脸色唇色下眼睑黏膜苍白，指甲或手指末端苍白

这样用药不亚于自杀！: 据报道，我国每年至少有万人是错误用药的受害者。专家建议，用药者应具备一定的用药常识，并应在使用前询问医生正确的用药方法，来减少服药失误。药物的混用会有相互作用药物混合使用时，一种药物可能会对抗另一种药物的功效。例如，许多抗生素会降低口服避孕药的药效，此时最好改用其他避孕措施；华法林不能和人参混用，也不能和阿司匹林一起服用，否则会增加出血的风险。高血压患者在服用降压药物时，自行增加用来缓解鼻黏膜充血的药物，如麻黄素等药物的剂量，有可能使血压进一步增高。酒精和药品混用会有害止痛药或抗焦虑药，与酒精一

生物肽妇科凝胶品牌有哪些？: 生物肽妇科凝胶品牌有哪些品牌名称谨尔润产品名称生物肽妇科凝胶批准文号陕卫消证字第号产品用途请见说明书主要成分生物肽（）益母草提取物红花提取物当归提取物（）蛇床子提取物乳香提取物（）蜂胶提取物（）苦参碱透明质酸钠维生素。使用方法清洗外阴后，取本品一支，先将凝胶助推器的前盖取下并将所取前盖插入助推器后端作为推杆使用；平躺后借凝胶助推器将凝胶推入阴道不适处，静躺保持三分钟。每日次。产品规格克支支公司简介陕西美芙康生物科技有限公司，致立于打造西北健康产业集群产业链，已搭建集“研发生产销售服务”为一体的综

医疗器械监管条例征求意见: 医疗器械监管条例征求意见拟对医疗器械实行分类管理并建立产品召回制度据新华社讯国务院法制办公室月日全文公布《医疗器械监督管理条例（修订草案）》，征求社会各界意见。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，建立医疗器械产品召回制度等。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，根据其预期目的结构特征使用方式使用状态等可能对人体产生的风险，将医疗器械分为三类风险程度较低的为第一类医疗器械；风险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或者用于支持维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医