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CDE发布化学药品吸入液体制剂药学研究技术: 为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究，我中心组织制订了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱感谢您的参与和大力支持。国家药品监督管理局药品审评中心年月日化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求（征求意见稿）目录一前言二基本考虑三处方工艺技术要求（一）处方（二）生产工艺四雾化装置（一）雾化装置的选择（二）雾化性能研究（三）雾

德国医药市场动态: 从年到年，全球药品销售额增加了一倍多。特别是年到年，全球药品销售都有显著增长，美国和西班牙药品消费市场几乎增加了，而在这期间，德国的药品消费市场却只增加了约，增长速度甚至不如英国和法国。尽管如此，德国仍是世界第三大医药市场，仅次于美国和日本，整体医药市场规模在亿欧元左右，但从年以来，德国药品市场销售额开始逐步下降。德国药品市场销售额下降的原因主要有以下几点国外的廉价进口药的冲击由于德国是个医疗保险覆盖程度比较高的福利国家，所以庞大的医疗开支使得政府和各保险机构的压力逐年加大，而随着德国逐步进入老

江西省药品经营企业GSP认证公示公告（2015年第43号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，我局按照《药品经营许可证管理办法》的规定，对九江昌盛大药房有限公司进行了审查验收，认为符合国家食品药品监督管理总局《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》和《江西省核发（药品经营许可证）（零售连锁）验收标准细则（试行）》相关规定的内容，决定准予药品经营许可。现予以公示，公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。（企业详情请看附件）。监督电话；传真；通讯地址南昌市北京东路号；邮政编码；电子邮件。宋体企业名称宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所

国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称天津九鼎医学生物工程有限公司组织机构代码法定代表人温耀刚质量负责人窦坤生产地址天津市西青开发区惠友道号认证范围放射性药品（体外诊断试剂）现场检查员刘汉江王德

西药类贸易顺差再度收窄: 年，受外部主要经济体需求不振新兴市场动力不足价格竞争日趋激烈以及人民币实际有效汇率高企产业结构艰难转型等诸多因素影响，我国医药外贸仍处于低速增长期。作为医药外贸主力军，年，我国西药类产品进出口额达亿美元，同比增长。其中，出口额为亿美元，同比仅增长；进口额为亿美元，同比增长，进出口增速均显著回落。西药类产品的贸易顺差进一步收窄，金额仅为亿美元。出口量升价减年，我国出口西药类产品万吨，同比增长，出口数量依旧保持了增长势头，出口均价出现的同比跌幅。从月度数据来看，除月份因上一年基数较低导致出口额同比大

第70届全国药品交易会（广州）交通指南: 点击查看大图中国进出口商品交易会展馆（琶洲）地址广州市阅江中路号公共交通信息地铁从飞机场火车站均可乘坐地铁到达，在号线地铁琶洲站下车，出或出口公交市内公交车大学城号线旅游号线，坐到琶洲站下车即是琶洲馆区展区