江西安宏医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
迁安市慧佳商贸有限公司冀唐食药监械经营备20210938号 2021-10-20 河北省唐山市迁安市木厂口镇宗左村商业街
河北启慧医疗器械贸易有限公司冀衡食药监械经营许20190097号 2019-09-09 2024-09-08 河北省衡水市饶阳县城区喜奥南大街221号二楼
北京德意康健医疗器械有限公司京延食药监械经营许20190034号 2020-02-14 2024-08-29 北京市延庆区大榆树镇大泥河村77号B区
江西开扬科技有限公司赣进食药监械经营许20150051号 2020-05-12 2025-05-11 江西省南昌市进贤县李渡镇李渡大道933号
北京京海民康大药房有限公司京海食药监械经营备20150198号 2020-04-26 北京市海淀区苏家坨镇西小营村东北部路边(派出所对面)
上海恭汇贸易有限公司科苑路一店沪浦食药监械经营备20197271号中国（上海）自由贸易试验区科苑路88号2幢3号楼【112】分区【112-125、126、127、128】单元

处方外流首落地能否解开药品零售的行业发展瓶颈？: 医院开具处方，院外家药店承接！近日，柳州市工人医院率先实施“院外处方流转”的便民服务，方便市民看病购药的同时，也为千亿级的处方外流市场撕开一道曙光进口，被认为是国内首例“处方外流”的服务标杆案例。开全国先河，实属趋势必然近两年来，推进“处方外流”的声音被认为是配套国家“医药分家”的政策，同时让零售药店承接处方外流政策红利的呐喊。从市场体量上看，曾有业内人士指出，目前医院占据处方药处方药的份额，社区为，零售药店占据的份额。按国家目标，三分之一的处方流转到院外，拿出亿给药品零售市场。从政策上看，“处

Ⅳ期临床试验空前火热的背后: 继美国药品监管新政出台，要求药物申报者去完成期临床试验后，很多国家都尾随其后开展了这项监管工作。目前，我国虽然并没有强制全面实施这项工作，但对部分申报的类新品在批准上市前会标注这项要求。记者在近期采访时发现，目前某些并未要求完成期临床试验的产品也启动了这项工作。这意味着，在中国期临床试验的开展已经由被动变主动。有分析人士认为，其与学术推广密不可分。收益率最高的研发投入据美国辉瑞相关负责人介绍，在美国一种新药完成新药临床研究申请，就意味着该产品已经可以开始启动营销工作。“我们常常把期临床试验称为产

重庆药友、乐普......荣登网上药店肝病化药品牌TOP20: 近日，国家卫健委发布了年全国法定传染病疫情概况。据统计报告显示，年发病数最高的传染病为病毒性肝炎（包含甲乙丙丁等分型肝炎），数额达到例（乙型肝炎例），发病率达。从统计情况来看，病毒性肝炎具有庞大的患者群体，肝炎肝炎药市场需求居高。目前，临床上针对病毒性肝炎用药中化药占比居多，主要可分为护肝护肝药物抗病毒抗病毒药物等，此外还包含部分抗硬化类中成药。数据显示，近年来中国网上药店终端肝病治疗化药（含抗脂肪肝药，不含抗病毒药物，下同）销售规模持续增长，年全年销售额超过亿元，同比增长。从药品排名来看，复方

耗材挂网价太高，已被盯上，出手整治！: 医用耗材和试剂的集中挂网采购是必然趋势，先高值耗材，再普通耗材和检验试剂。挂网集采的出发点，自然是为了降低医疗机构的采购价格。不过，一直以来，业内也都有反映，一些地方一些耗材的挂网价格实际上是虚高的，比没挂网前高，比没挂网的高。造成耗材挂网价格虚高的原因有很多，比如厂家价格不透明不同地方的价格未联动厂商虚报价格等等。而显然，这一现象是有悖于耗材挂网集采政策的初衷的，也已经被盯上了。上周，海南省卫计委发了个通知，就规范该省高值耗材阳光挂网采购事项提出诸多措施。通知称，海南省公共资源交易服务中心已于

第64届药交会盛大开幕: 环球医药信息网讯月日，第届全国药品交易会将于南昌国际展览中心开幕，大会主题是“共赢在医药流通变革新时代”。药交会吸引了来自全国多家医药精英企业参展，展出面积达平方米，展位数量超过个。主办方还组织了一系列论坛及活动，以改革创新规范发展，新医改环境下的商业领军者为主题，多视角全方位的诠释流通和商业的创新发展及变革。据了解，本届展会涵盖医药研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节，展出品种包括化学药中成药生物制药药品健康产品医药相关技术与服务等，是洞悉医药领域变化和最新发展趋势的绝佳平台。此次盛会吸引

刘革新：加快修订《药品管理法》: 全国政协委员科伦药业董事长刘革新表示，随着市场经济的发展和国家药品监管体制改革的深入，《药品管理法》这一药品领域的基本法律在药品研发审评审批和生产等环节逐渐暴露出诸多问题，虽经年的重大修订，但仍然存在一些问题，严重制约了我国医药事业持续健康发展，应加快修订《药品管理法》。刘革新指出，现行《药品管理法》主要存在以下三个方面的问题，一是现行“一报两批”制度降低了仿制药研发效率，造成了研发和审评资源的浪费二是现行生产许可和上市许可合并的管理模式，与医药企业集团化发展的现实脱节，并造成重复建设三是现行部