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商洛万芝堂大药房有限公司陕商食药监械经营备20220014号 2022-02-11 陕西省商洛市洛南县城关镇河滨北路清川路西
陕西昌辉堂医药有限公司蓝田县第三分店陕西食药监械经营备20170719号 2020-09-09 陕西省西安市蓝田县北环路西段南侧（新城四组）
南安市南益大药房有限责任公司南安美林分店闽泉食药监械经营备20196472号 2019-05-06 3000-01-01 福建省泉州市南安市美林街道溪一村缘生新区10-3
河北仁竹贸易有限公司冀邯食药监械经营备20200002号 2020-03-27 河北省邯郸市经济开发区世纪大街1号A座商务楼824-825号
江西洪吉亚商贸有限公司赣宜丰市监械经营许20210045号 2021-02-10 2026-02-09 江西省宜春市宜丰县新昌镇竹乡大道12号物华综合大市场B区6栋4号附01
北京瑞祥联合生物科技有限公司京海食药监械经营备20170271号 2018-06-29 北京市海淀区北清路103号1号楼B楼3层1号

老龄化将催生百亿级养老市场远程监测前景最好: 年，位于波士顿的健康科技公司研发了一款针对老年人的家用机器人，她会坐在的厨房台面上，向家人问候早安，友善地提示用药时间。另外一家早期科技公司，致力于无线耳机开发。其无线耳机具有音量自动调节功能，可以让有听力损失的老年人进行听力训练看电影。同样位于波士顿的是一家初创公司，通过沉浸式软件和眼镜把老人带到非洲的塞伦盖蒂大草原，或是秘鲁的马丘比丘印加堡垒，感受异国的自然魅力。助老科技是一个大机遇这些“助老科技”公司是美国马萨诸塞州高新科技企业群中的一部分。他们思考如何把智力和技术优势结合到一起，解决一个

阿片类止痛药行业规范的修改: 据小编了解，最近，美国食品环球医药网药品管理局公布了阿片类止痛药的新一期的行业规范。新的规范要求那些生产阿片类止痛药的制药厂商，向相关从业人员展开专项指导。这些人员包括美国境内的医生护士以及其他类型的健康工作者。这次阿片类止痛止痛药的行业规范的修改源于每年都会发生几千例的阿片类止痛药止痛药超量使用的事件。新的行业规范的出台是为了最大程度的降低阿片类止痛药的误用和滥用。阿片类止痛药是一种从罂粟中提取的生物碱以及其衍生物，能够对中枢特异性受体展开作用，抑制中重度疼痛。这类药物常常被用于癌症疼痛的缓解

最新两批参比制剂发布数据揭底：大批BE试验未启动: 月日，官网发布第三第四批仿制药参比制剂目录，共涉及个品种个品规。目前企业开展仿制药一致性评价的进度如何下文通过备案参比制剂企业数超过个的产品年生物等效性试验开展情况来进行分析。分析药物临床试验登记与信息公示平台显示的数据可知，年临床试验登记号为个，是三年来的新高。咸达数据发现，年前四个月（截至年月日，下同），临床试验登记号数达到个，基本与往年持平。然而，从年共批准个受理号，年批准个受理号临床来看，批量获批临床的这些受理号，之后上临床的依然不多。图年至今临床试验登记号（数据来源咸达数据）生物等效性

药品销售过程如何对市场展开定性预测: 据小编了解，通常对于市场展开的预测的定性方法有几种，了解这些对于环球医药网药品的营销有着一定的指导意义。又称专家调查法，是美国的兰德公司提出并极为流行的一种调查研究方法。其基本步骤是根据预测课题的大小挑选具体人数的专家，通常为人，这个过程要避免专家间发生联系；第一轮函询调查后，将专家的意见汇总整理，准确描述；第二轮函询，要求专家对相关项目展开具体预测；第三轮是专家对函询综合统计报告提出综合意见和评价。这将充分表现专家的意见和建议，因为专家之间的影响被剔除掉了。，即部门主管集体讨论法。这种方法通常

葛兰素史克两名“医药代表”因行贿入刑: 去年月，经媒体曝光的葛兰素史克医药行贿案在社会上引起了很大震惊。近日，静安区法院分别对两名犯行贿罪的“医药代表”作出有罪判决，法院判处钟某有期徒刑年，缓刑年；判处余某有期徒刑年，缓刑年。拥有大学学历的“后”钟某，自年从北京某制药公司离职后，仍以化名身份代理该公司的果糖二磷酸纳注射液注射液等药品的销售业务。期间，钟某为提高药品销量获取高额提成，通过违法手段将相关药品向本市某医院院长等人请托，先后给予该医院院长赵某已判刑等人财物价值多万元，用于支付受贿人及家人旅游费用及现金。年月，钟某在接受工商机关

2012年新药注册的批准数量会有所增加: 昨日，国家食品药品监督管理局公布称，我国在年批准化学药品仿制药品的数量，较往年相对减少了很多，而且在年批准新药的数量也有所增加。据年药品注册审批年度报告显示，我国年共批准了件药品注册申请。其中批准的注册申请关于境内药品有件，进口药品有件；且在境内的件药品注册申请中，中药占，有件；化学药品占，有件；生物制品占，有件。从注册的分类来看，在境内药品的注册申请中，改剂型占，共有件；新药占，共有件；仿制药占，共有件。在去年，我国还批准了个注册申请，来开展临床的研究。据专家介绍，这些经过批准进入临床试验的药