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曼奇斯（上海）医疗科技有限公司沪宝食药监械经营许20210191号/沪宝食药监械经营备20210263号 2021-08-16 2026-08-15 上海市宝山区宝安公路655弄223号2幢411室
北京力普生物技术研究院京朝食药监械经营备20150878号 2020-10-16 北京市朝阳区朝阳路8号5层2单元507、508
瑞安市黄德仁堂药品零售有限公司浙温食药监械经营许20210278号 2021-12-03 2026-12-02 浙江省温州市瑞安市汀田街道繁里村商业街447-455号
上海进欧供应链管理有限公司沪浦食药监械经营备20202010号浦东新区航头镇航南路1018号3幢二层214室
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齐鲁制药艾托组合抗体宫颈癌二线治疗适应症获批: 近日，艾帕洛利托沃瑞利单抗（，商品名齐倍安，以下简称“艾托组合抗体）获得中国国家药品监督管理局（）批准，用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性（）宫颈癌患者的治疗。这一里程碑式的进展，不仅标志着我国晚期宫颈癌治疗领域的一大突破，也预示着肿瘤免疫治疗迎来了新的发展阶段。据悉，艾托组合抗体是由齐鲁制药通过自主研发的技术平台设计生产的首个抗和抗的双功能组合抗体，已经在宫颈癌肺癌肝癌等实体瘤领域展现了极具潜力的疗效与安全性，凭借着独特的机制已经在肿瘤双免疫治疗策略的征途中走在前列！艾托组合抗体宫颈癌适应

借助壮医药新疗法抵抗白血病: 广西政府颁布相应的医药行业条例将壮医药归入国家医药的标准考试范围，这对壮医药的发展起着重要的推动作用。记者根据相关新闻了解到壮医院经过深入发掘民间壮医药的精华传统然后结合现代新型环球医药网医药科技独创的疗法对慢性白血病有着独到的治疗效果。白血病产生的恶性肿瘤肿瘤能严重破坏人体的正常造血功能，其发病率在青少年中极高，目前常规治疗的方法就是采用西医强行杀灭白血病细胞，但是这种方法却不能保证彻底杀死细胞。造血干细胞的疗法因其特殊条件的高昂费用也不能成为主流疗法。壮医药专家表示白血病属于毒虚所致，根据壮

答案来了！企业最关心的一致性评价数据说: 自年月日《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布以来，提高药品审批标准和推进仿制药质量一致性评价的相关政策，拔高了化学仿制药的审批标准，引发国内两千多家化学仿制药生产厂家的“生存保卫战”。药品审批标准的提高，主要是指仿制药由当时的“仿已有国家标准的药品”标准，调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”标准。于是，未申报的仿制药一律要以原研药品作为参比制剂，确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。对已经批准上市的仿制药，则按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

医疗领域将向外资开放 “洋”药店真的要来了: 十三届全国人大的政府工作报告中指出，将支持社会力量增加医疗的服务供给。政府工作报告还指出，年要推动形成全面开放新格局，进一步拓展开放范围和层次，其中包括对外资扩大医疗领域的开放，这对吸引外资无疑是个积极的信号。年月日，中国开始履行加入的承诺，正式放开药品的分销业务，经批准的外商允许在中国从事药品采购仓储运输零售以及售后服务后，就有药店老总喊出“狼来了”，“洋”药店什么时候进入中国成为当时的热门话题。但随后久久不见“洋”药店有大举动，于是逐渐被业内淡忘。年月日，随着国药集团一致药业股份有限公司的一

独家！6月中国上市药品分析，看这篇文章就够了！: 看点月药监局新增批文总量为个。月新增个独家品种批文。月新增个国产药品批文，个进口批文。根据药智数据企业版最新统计，年月份新增批文个。图一年月新增批文情况月新增批文个为国产药品，个为进口药品。以下且看新增批文的详细情况分析。一药品类型情况月份药监局新增个化药药品批文，个生物制品批文以及个中药批文。图二年月药监局各药品类型情况二剂型情况月药监局批准前三的剂型为片剂片剂个批文，注射剂个批文，胶囊胶囊剂个批文具体新增剂型见下图。图三年月药监局各剂型情况三医保类别情况月新增的批文其中个批文属于新版国家医保

总局办公厅关于开展生化药品专项检查的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范生化药品附录》（以下简称《附录》）已于年月日公布，并于年月日施行。为进一步规范生化药品生产，严厉打击违法违规行为，确保生化药品《附录》贯彻实施到位，总局要求各省对生化药品进行专项检查，现将有关事项通知如下一检查内容各省（区市）食品药品监管局要按照《附录》要求，对本行政区域内所有生化药品生产企业开展检查，确认各生化药品生产企业符合《附录》的情况。检查重点为按照批准的配方和工艺组织生产的情况；厂房设施与生产品