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安徽闲存医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20170028号 2021年07月02日合肥市高新区潜水东路5-5号东2楼203室
环球丝盟资讯有限公司京朝食药监械经营备20200082号 2021-03-26 北京市朝阳区光华西里5号8幢二层210、211、212
阿吉安（福州）基因医学检验实验室有限公司闽榕食药监械经营许20190028号 2022-06-21 2024-11-13 福建省福州高新区乌龙江中大道7#创新园二期16号楼7层
宁德市蕉城同福堂医药有限公司闽宁食药监械经营备20151518号 2019-06-05 3000-01-01 福建省宁德市蕉城区小场宫路11号
西安普生堂医药有限公司第十分公司陕西食药监械经营备20211514号 2021-08-04 陕西省西安市莲湖区汉城南路金辉优步花园小区60号楼10101号商铺
福建省晋江市医药有限责任公司龙湖仑上分店闽泉食药监械经营备20215802号 2022-01-14 3000-01-01 福建省泉州市晋江市龙湖镇仑上村工业区50-15、16号

成都市召开食品安全委员会2017年全体会议暨创建国家食品安全示范城市工作推进会: 年月日，成都市食品安全委员会年全体会议暨创建国家食品安全示范城市工作推进会在市政府召开。副市长市食安委主任张正红出席会议并作讲话，市政府副秘书长市食安委副主任严静主持会议。市食药监局局长市食安办主任周万生，市食安委个成员单位分管负责人以及各区（市）县成都高新区成都天府新区食安委主任食安办主任参加会议。会议传达了省食品安全委员会年第二次全体（扩大）会议精神，总结了全市食品安全工作情况，安排部署了下一阶段重点工作和成都市创建国家食品安全示范城市有关工作，审议了《成都市“地沟油”专项整治行动方案》，锦

广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2013年第13号）: 深圳市四季堂药业有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》和《广东省药品批发企业认证现场检查项目表（试行）》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体撤销证书机关宋体宋体深圳市四季堂药业有限公司宋体深圳市罗湖区梨园路号厂房栋一层室宋体年月日宋体广东省食品药品监督管理局特此公告。广东省食品药品监督管理局年月日

脚气高发期即将来临！这款治脚气的好药，你准备了吗？: 后来的我们发现香港人没有香港脚，而香港脚却遍布在我们身边。据了解，在我国足癣（俗名“香港脚”脚气）的发病率相当高。其中我国南方足癣的患病率高达，同时足癣的复发率也很高，约的患者每年发作次以上。脚气的尴尬谁有谁知道！除了脚会红肿脱皮，指缝糜烂，剧烈持续的瘙痒，甚至出现化脓等症状以外，更重要还会发出让人嗤之以鼻的味道，严重影响到患者日常工作交际。所以，脚气患者们每年都在渴望一款产品可以帮助他们解决脚气这个磨人的“妖精”。说真的，现在市面上不缺脚气产品。真正缺的是一款疗效显著毒副作用小，最好是用了不会

安徽省2017年安全用药月主题日活动精彩呈现: 为了突显“安全用药关注老年群体健康”的主题，月日重阳节当天，安徽省暨合肥市食品药品监管部门在合肥杏花公园举行了以老年朋友为主角的年安全用药月主题日活动。活动采取老年人喜闻乐见的形式，宣传普及安全用药知识。现场表演了由安徽省局与安徽综合广播合作创作的舞台剧《药房要事》；安徽综合广播和安徽省药学会省执业药师协会省药品零售行业协会还在现场举行了《“安全用药关注老年群体”舞出健康》广场舞大赛，来自合肥市部分社区街道广场舞队，为观众带来精彩的舞蹈表演；现场还播放了安徽省局近年创作制作的安全用药公益广告视频

2020药品带量采购下半年趋势分析不再唯更低价是取: 年国家医保局成立至今，国家带量采购地方药品降价基药及医保目录调整等一系列的医改政策，让每一个医药人都感受到沉甸甸的压力。事实再次证明，真正对企业形成考验的是，医保局的组建年国家带量采购的开启，以及国家对药品带量采购的明确定位药价要降下来，要把药价作为深化医改的突破口。根据目前药品集中采购的相关进展，结合目前流出的相关官方或坊间政策，笔者对下半年的药品带量采购趋势分析如下一应采尽采，带金销售土壤将被彻底根除从国家医保局成立之日起，带量采购以量换价的目标很明确，就是剑指带金销售的七寸，要打掉以药养医

总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2017年第79号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对全身用氟喹诺酮类药品（见附件）说明书增加黑框警告，并对适应症不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有全身用氟喹诺酮类药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品