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国药河北乐仁堂医药连锁有限公司汇丰药房冀石食药监械经营许20210668号 2021-08-30 2026-08-29 石家庄长安区青园街57号
唐山天晟医药商场连锁有限公司遵化正仁堂店冀唐食药监械经营备20161427号 2016-09-01 河北省遵化市平安城镇平一村
新疆康健壹佰医药有限公司伊宁市第一百二十一门店新伊市监械经营许20220062号 2022-04-24 2027-04-23 新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市经济合作区上海路1699号公园大地一期商住小区27号楼商务酒店106室
安徽繁华医疗设备有限公司皖合食药监械经营备20170324号 2020年04月23日安徽长丰双凤经济开发区蒙城北路西侧北城世纪城B6-2祥徽苑2幢公寓式酒店3401室
武汉康贺医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20210363号 2022-12-02 2026-07-22 武汉市东西湖区慈惠农场武汉中小企业城三期标准工业厂房C1-2栋1-3层第三层301、302
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部分省（区市）食品药品监管局派驻纪检组长座谈会在广西南宁召开: 月日，经总局领导批准，部分省区市食品药品监管局派驻纪检组长座谈会在广西南宁市召开，会议传达了党的六中全会精神，介绍了总局年重点工作进展情况，江西省局纪检组在会上介绍了巡查工作情况，各派驻纪检组交流了主要工作情况，提出了意见建议，中央纪委派驻纪检组组长李五四出席会议并讲话。李五四同志指出，今年以来，各省（区市）食品药品监管局派驻纪检组认真贯彻食品药品监管总局年党风廉政工作会议精神，聚焦主责主业，强化监督执纪问责，成效显著，主要呈现出十个方面的特点一是认真贯彻落实系统党风廉政工作会议精神，层层传导压

国家食品药品监督管理总局关于42 批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告（2015年第43号）: 年月，国家食品药品监督管理总局对婴幼儿配方乳粉开展了国家专项监督抽检，覆盖国内家在产企业的产品及部分进口产品。抽检国产样品批次，检出不合格样品批次。其中，不符合食品安全国家标准，存在食品安全风险的样品批次；不符合产品包装标签明示值，但不存在食品安全风险的样品批次。抽检进口样品批次，未检出不合格样品。检出不合格样品的企业都是中小企业，样品多属婴幼儿配方羊奶粉。现通告如下一不符合食品安全国家标准的样品批次，涉及家企业，分别为西安喜洋洋生物科技有限公司生产的金装婴儿配方羊奶粉（段）纽贝兰朵婴儿配方羊奶

齐鲁过亿降压药首家过评 $10亿品种冲刺国产首个: 近期，齐鲁制药在高血压用药领域有新进展卡维地洛片顺利过评，为国内首家，该产品在年中国公立医疗机构终端的销售额超过亿元；利奥西呱片报产，为国产首家，目前国内暂无仿制药获批。月日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的卡维地洛片顺利过评，为国内首家。卡维地洛为受体阻断剂，阻断受体的同时可舒张血管，临床上用于轻中度或伴有肾功能不全糖尿病的高血压患者，也可用于治疗有症状的充血性心力衰竭。国内有十多家企业拥有卡维地洛片生产批文，米内网数据显示，该产品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称

总局举办药品化妆品法律法规培训班: 为全面提升药品化妆品依法监管能力和水平，根据食品药品监管总局年工作要点和培训计划，月日至日，总局法制司在北京举办了药品化妆品法律法规培训班。来自全国个省（区市）及新疆生产建设兵团，副省级省会城市和计划单列市食品药品监督管理部门法制处负责人及立法执法监督相关业务骨干，以及总局各司局和直属单位有关人员共计余人参加了培训。本次培训班结合食品药品监管法治建设和药品化妆品监管工作的需要，重点培训了食品药品监管法治建设国际药品立法最新进展药品管理法修订药品医疗器械化妆品监管制度创新药品医疗器械数据造假司法解

广东省率先实施医疗器械注册无纸化审评审批: 为贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求，加强医疗器械注册审评审批信息化建设，广东省食品药品监管局组织开发了“医疗器械产品注册无纸化审评审批系统”，并于近日印发《关于启用医疗器械产品注册无纸化审评审批系统的通知》，将于年月日起在全省试行二类医疗器械注册所有事项全程无纸化审批。无纸化申报实行网上提交资料，受理时将不再提交纸质材料。申请人使用无纸化系统前，应先办理数字证书，凭数字证书在“广东省食品药品监督管理局企业网上办事平台”进行相关业务申报。申请人可在线查询注册申请状态进度倒计时和结果，系统也将采

一批药被查涉维C银翘片、阿胶…: 月日，江苏省药监局发布了“年第期药品质量的通告”（以下简称“通告”）。通告显示，依据江苏省药品监督管理局年度抽检工作计划，该局组织对药品生产经营使用单位进行了抽检。在抽检中发现，有批次药品不符合规定。值得注意的是，在这批药品中，有三种为制剂，分别为氯霉素片维银翘片柏子养心片；其余的全为中药饮片，包括白鲜皮黄芪银杏叶等。通告指出，对不符合规定的药品，江苏省各级药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。江苏省各级药品监督管理部门已依法