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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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高碑店市涵叶大药房冀保食药监械经营备20160405号 2017-12-29 河北省保定市高碑店市天阔第一城小区307商铺
北京泰诺邦生物技术有限公司京兴食药监械经营备20200385号 2020-09-23 北京市大兴区安定镇安定北街北京安定京安园林绿化有限公司内二层265室
衡水润晓医疗器械商贸有限公司冀衡食药监械经营备20180604号 2018-09-29 河北省衡水市桃城区问津街市场4幢1-2层门店
江西思林医疗器械有限公司赣宜万市监械经营许20210034号 2022-01-11 2026-09-23 江西省宜春市万载县创业大道888号220室
龙岩觉其楹贸易有限责任公司闽龙食药监械经营备20170007号 2017-04-06 3000-01-01 福建省龙岩市连城县莲峰镇西环北路3号紫金佳苑3幢1-2层110号
江西杏普康医疗科技有限公司赣九食药监械经营许20210504号 2022-09-29 2026-05-26 江西省九江市九江经济技术开发区南海路7号柴桑国际中心1804

吴以岭：破解影响药品审评进度的体制障碍: “目前，由于体制机制存在的多种障碍，导致药品审评速度严重滞后，药品审评任务严重积压。”全国政协委员中国工程院院士以岭药业董事长吴以岭告诉记者。药品审评是药品从研究开发到获准上市销售的关键环节，是科技成果转化为生产力的必经途径，也是国家重大专项投资转化为市场药品服务民生的最终出口，所以药品审评质量与进度直接影响生物医药产业发展和人民健康。吴以岭认为，人员编制和经费投入不足是制约我国药品审评工作的瓶颈，也是我国药品审评体制机制的障碍所在。为此，吴以岭建议一是在国家推动治理体系和治理能力现代化视域下，

总局关于5批次食品不合格情况的通告（2016年第104号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水果及其制品炒货食品及坚果制品饮料薯类及膨化食品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况水果及其制品批次，不合格样品批次，占；炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，薯类及膨化食品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）北京华联综合超市股份有限公司江西第二分公司销售的标称汕头市动心食品实业有限公司生产的盐津长提子（果脯类葡萄蜜饯），霉菌检出值为。比标准规定（不超过）高出倍。（二）柳州汇之佳贸易

枳实芍药散配三棱莪术破气调血治腹痛: 肠功能紊乱不全性肠梗阻肠易激综合征结肠炎若出现腹痛为主者，沈舒文常用枳实芍药散合三棱莪术构成配伍组药进行治疗。枳实芍药散出自于《金匮要略》卷下。白芍入血分，能柔肝缓急以止痛；枳实入气分，破气导滞以行气，二药相伍一散一敛，调理气血。沈舒文主张用量宜大，一般枳实用克，白芍克，配三棱莪术破气行气，通腑止痛。四药相配，用于治疗上述病证属气血凝滞的腹部疼痛胀痛窜痛，临床应用效果好；若有寒凝气滞，加入乌药小茴香；痛有热感加川楝子连翘；结肠炎有黏液配黄连炮姜槟榔。典型病例杨某某，女，岁，陕西省咸阳市秦都中学教

08医药外贸平稳增长: 据医保进出口商会数据显示，年中国医药进出口保持增长，月医药外贸总额为亿美元，同比增，其中出口亿美元，同比增，进口额亿美元，同比增，顺差亿美元。在主要的出口产品方面，西药原料仍然牢居出口额的第一，总额达亿美元，同比增，占医药出口总额的，医院诊断和治疗设备，辅料和保健品分列出口排行的位，同比分别增，快速发展势头得到保持。从单月环比看，上半年整体情况良好，但月奥运限产，月开始的国际金融危机影响显现，医药出口下跌明显，月月持续下跌，低于前两年同期的环比水平，除诊疗设备生化药和部分中药外，大部分商品出口额

丁克一族女性的代价 卵巢癌: 怕身材走样忙于工作和事业只想过二人世界，“丁克一族”为拒绝生育总能找出各种各样的借口。然而，在您决定做丁克族之前，不妨听听医生的以下忠告和建议未生育的妇女，卵巢肿瘤的发病率，高于有生育史的妇女女性如果有一次完整的孕育过程，能增强防范卵巢癌乳腺癌等妇科肿瘤的免疫力。卵巢癌是妇科肿瘤死亡率最高的恶性肿瘤。它小若橄榄，隐藏不露，位于盆腔深部，初期基本没有明显症状。所以，有人将卵巢癌形容为无声的“杀手”，患者出现腹胀腹痛消瘦贫血等症状时，病情往往已进展到晚期，治疗效果较差。卵巢癌可发生于女性任何年龄，终

最新！首个国产新冠口服药获批: 月日，国家药监局发布公告，应急附条件批准真实生物阿兹夫定增加新冠肺炎适应症注册申请。首款获批上市的国产小分子新冠病毒肺炎治疗药物诞生。公告指出，本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。年月日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年感染感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。阿兹夫定由