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药监局提醒关注奥利司他安全性问题: 年月日，国家药品不良反应监测中心发布第期《药品不良反应信息通报》，关注减肥药奥利司他安全性问题，提醒医务工作者药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题，以降低用药风险。奥利司他胶囊（）在我国作为非处方药管理，用于肥胖或体重超重患者（体重指数）的治疗。美国食品药品监督管理局（）于年月警告其存在可能引起严重肝损害的风险。此前，对奥利司他的肝损害数据进行了全面的评估，确认了年至年月间使用奥利司他时发生严重肝损害病例共例，其中有例因该衰竭死亡，例需要肝移植。认为，基于目前的数据，还不能确认

国家中医药管理局：中医药行业开展法治宣传教育的第八个五年规划（2021-2025年）: 年月日，国家中医药管理局发布了关于印发《中医药行业开展法治宣传教育的第八个五年规划（年）》的通知（国中医药法监函号），《通知》内容如下各省自治区直辖市卫生健康委中医药管理局，局直属各单位为深入学习贯彻习近平法治思想，进一步深化中医药行业法治宣传教育，全面提升中医药行业治理法治化水平，根据中共中央国务院转发《中央宣传部司法部关于开展法治宣传教育的第八个五年规划（年）》的通知要求，我局制定了《中医药行业开展法治宣传教育的第八个五年规划（年）》，现印发给你们。请按照规划要求，认真抓好组织实施。请各单位

癌症的福音—基因疗法: 当今，人类对癌症的抗争已经进入了新的阶段，更加精准的治疗少的副作用和更多被治愈的患者，近十年来，癌症的死亡率呈现出持续下降的趋势，虽然是缓慢的，可业内人士认为，我们现有的技术仍然过于笨拙。现今，癌症治疗就是对肿瘤作化学攻击。这种治疗方式在消灭癌细胞的同时，对健康细胞也有伤害，不利于患者的恢复。目前，治疗方法正在改变，研究者们已经可以认清癌症的特征，通过击败肿瘤肿瘤的防御，把目标锁定在引发疾病的细胞上。美国德克萨斯州安德森癌症中心主席德皮尼奥医生指出，基因技术在近年的进步，给癌症研究领域带来福音，

医药企业建立共同的企业愿景与目标: 一严守纪律规范绝不动摇。在团队建设过程中，过于追求团队的亲和力和人情味，会使严明的制度在团队中起不到应有的作用，从而导致管理制度形如虚设，团队不可能真正形成较强的核心能力。比如说，在一个企业中某个员工没能按期完成某项某项工作任务或者是违反了企业制度与规定，但他并没有受到相应的处罚，或是处罚根本无关痛痒。医药招商网指出从表面上看，这个团队非常具有亲和力，而事实上，对问题的纵容或失之以宽会使这个成员产生一种“其实也没有什么大不了”的错觉，久而久之，贻患无穷。严明的纪律不仅是维护团队整体利益的需要，在

破除以药养医仍需解决两个核心问题: 几日前，卫生部部长陈竺曾发表关于取消以药养医机制的署名文章。其文章表明，当前是取消以药养医机制推进公立医院医药分开的最佳时机，并详细阐述了取消以药养医的可行路径。与此同时，多地已经试点环球医药网医药分开，破除以药养医，终于迈出可贵一步。不过，就目前来看，破除以药养医，仍需解决并完善两个核心问题，其一，政府投入力度究竟有多大并未明确，公立医院的公益性能否切实保证不确定；其二，目前的试行办法，并不能彻底斩断利益链。通过一些地区的尝试，破除以药养医，最需要最关键的是政府投入。要想取消以药补医机制，推进

药业飓风来临：仿制药一致性评价风云录: 仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。年月日，国务院正式印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施前（月日前）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则