江西省萍乡市昌盛大药房连锁有限公司赣西店_企业地址

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唐山惠好医药连锁有限公司韩城店冀唐食药监械经营许20210611号 2021-09-22 2026-06-08 河北省唐山市路北区唐韩公路南侧，劳动服务公司东侧一层
北京康源宜祥科贸有限公司京海食药监械经营备20160267号 2016-06-02 北京市海淀区八里庄路62号院1号楼1610室、2层222室
石家庄市康轩医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20210199号 2021-04-15 2026-04-14 河北省石家庄市桥西区石铜路389号东良厢东大院内12号库房
陕西华远大药房连锁有限公司西安凤城七路店陕西食药监械经营备20161012号(已注销) 2020-12-18 西安经济技术开发区开元路以东，凤城七路以北凤城庭院住宅小区9幢1单元1层10114号商铺
上海英项医疗器械贸易有限公司沪青食药监械经营许20200609号/沪青食药监械经营备20200791号 2020-10-19 2025-10-18 上海市青浦区练塘镇章练塘路223号4幢4层405室
上海好翎医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20210879号/沪青食药监械经营备20210964号 2021-10-09 2026-10-08 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号4幢3层301室

宁夏回族自治区药品GMP认证公告（2016年第2号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，宁夏回族自治区宁夏康亚有限公司宁夏百草王药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表宁夏回族自治区食品药品监督管理局药品认证目录（年第号）宁夏回族自治区食品药品监督管理局年月日附表宁夏回族自治区食品药品监督管理局药品认证目录（年第号）宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体宁夏康亚有限公司宋体宁夏银川滨河新区水润东

上海市松江区药品经营企业GSP认证公示公告（第022号）（2017年3月17日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址松江区文诚路号上海市松江区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海复美友和大药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市松江区上海市松江区洞泾镇同乐路弄号幢室秋文毅袁荣上海市

江苏医改：政府投入不断提高、个人支出持续下降: 月日上午，国家卫生计生委在南京召开专题新闻发布会，记者从现场获悉，此次发布会的主题是介绍江苏综合医改试点工作进展。会上，江苏省卫生计生委主任江苏省医改办主任王咏红介绍称，作为国家首批综合医改试点省份，近年来江苏省着重推进省级综合医改试点，目前已经实现了公立医院综合改革大病保险制度基本药物制度基层机构达标建设和全科医生配备医疗卫生机构信息化应用基本公共卫生计生服务等“个全覆盖”。记者注意到，在江苏大力推行医改的同时，政府卫生支出的不断提高与居民个人卫生支出占卫生总费用比重的下降，形成了新鲜对比。数

召回！暂停销售！这些药品很多人家中常备: 日，国家药品监督管理局发布关于批次药品不符合规定的通告经湖北省药品监督检验研究院检验，标示为山西国润制药有限公司生产的批次乙酰半胱氨酸注射液注射液不符合规定，不符合规定项目为硫化氢。经江西省药品检验检测研究院检验，标示为湖北同德堂药业有限公司生产的批次藿香正气水不符合规定，不符合规定项目为甲醇量。经中国食品药品检定研究院检验，标示为河北安国振宇药业有限公司上海万仕诚药业有限公司绍兴震元中药饮片有限公司安徽同泰佗祖堂药业有限公司亳州市圣海中药饮片有限公司江西众康中药饮片有限公司广东时珍制药有限公司

联影再下一城，医疗设备市场格局或变！: 继在今年月与深圳迈瑞医疗建立战略合作关系之后，上海联影再与股上市械企深圳尚荣医疗建立战略合作关系，实现新的强强联手做大己身。国内医学影像设备市场格局将再有大变化！月日，深圳市尚荣医疗股份有限公司（证券简称尚荣医疗，证券代码）发布公告，称于近日收到了与上海联影医疗科技有限公司签署的《深圳市尚荣医疗股份有限公司上海联影医疗科技有限公司战略合作框架协议》（以下简称《协议》）。根据该《协议》，双方将建立为期年（截止年月日）的战略合作关系，合作期限满前一个月，经双方书面同意还可延长合作期限。联影与尚荣医疗

又一进口药——神经节苷脂被全国禁用！: 又一个进口药被全国禁用！即日起，这个神经节苷脂，全国禁用月日，国家食药监总局发布《关于暂停销售使用阿根廷单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液注射液的公告（年第号）》。公告表示，在总局组织开展的进口药品境外生产现场检查中，发现阿根廷生产的单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液（规格）的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范》（年修订）要求。决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。每盒元公开资料显示，这个注射液的中文名称为施捷因