[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宜昌济仁复大药房玉阳店

    企业名称: 宜昌济仁复大药房玉阳店
    许可证号: 鄂宜药监械经营许20223296号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 当阳市玉阳街道办事处长坂路5-24号
    社会信用代码: 91420582MABRWBFK5H
    法定代表人: 孙祥虎
    企业负责人: 高巧连
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6815注射穿刺器械(仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(软性、硬性角膜接触镜和塑形角膜接触镜及护理液);6826物理治疗及康复设备(仅家用的高电位治疗仪);6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品;6840诊断试剂(仅含新型冠状病毒抗原检测试剂盒);***2017年分类目录:09-01-01(仅含家用的高电位治疗仪);14-01-06(仅含一次性使用胰岛素笔配套用针);14-10(仅含创面敷料);16(仅含软性角膜接触镜、硬性透气性角膜接触镜、角膜塑形用硬性透气接触镜及护理液);18-06-03(仅含三类避孕套);07-04-03动态血糖/葡萄糖检测设备;08-01-04家用呼吸机(生命维持);***
    经营地址: 当阳市玉阳街道办事处长坂路5-24号
    仓库地址:
    发证机关: 当阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022-09-14
    有效期至: 2027-09-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药品注册管理办法新规 或刺激医药企业并购
    近期医药领域政策不断,《药品注册管理办法(修订稿)》已正式发布,并对修订稿开始征求意见。有分析人士表示,未来药品注册管理等方面做了较大的调整,可能刺激医药生产企业并购重组。其中,中药类和创新药占比较大的上市公司有望迎来东风。这两年是药审改革的大年,记者从国家药监局网站获悉,《药品注册管理办法(修订稿)》(以下简称《征求意见稿》已正式发布。在业内人士看来,《征求意见稿》新增“关联审批”条款,可能进一步刺激药企并购重组。医药企业或向上游布局《征求意见稿》指出,创新药应当具有明确的临床价值;改良型新药
    2016/8/2 9:22:30

    药品注册管理办法新规 或刺激医药企业并购

    两票制和配送:打破医用耗材市场格局
    前言今年月日,国务院正式发文,明确医改试点省份推广“两票制”,按国务院号文的规定,今年之内“两票制”在国家医改试点省份必须落地。国家的决心之大意味着两票制一定会执行,只不过各省执行到位的时间有所不同而已,医药和医疗器械行业各方人士一片哗然,倍感生存的压力。何为两票制生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。全国总代及进口商算第一票,托管商业进货不算一票,母公司给子公司不算一票。两票制执行的省份和城市安徽,江苏,福建,青海,上海浙江湖南重庆四川陕西宁夏,还有试点医改城市为个。两票
    2016/7/7 16:58:09

    两票制和配送:打破医用耗材市场格局

    力邦力蒙欣丙泊酚乳状注射液说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。力邦力蒙欣丙泊酚乳状注射液说明书文字版通用名称丙泊酚乳状注射液商品名称力蒙欣英文名称成份本品主要成份为丙泊酚化学名称二异丙基苯酚分子式分子量性状本品为白色的均匀乳状液体适应症本品是适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉药,也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静,也可用于麻醉下实行无痛人工流产手术。规格;;贮藏密闭,在之间保存,不能冰冻包装安瓿,支盒。西林瓶,瓶盒瓶盒。玻璃瓶,瓶盒瓶盒。有效期个月批准文号国药准字()国药准字()国药准字()力邦力蒙欣
    2023/3/3 11:43:02

    力邦力蒙欣丙泊酚乳状注射液说明书

    青岛华仁太医药业有限公司积极为社会和大众创造药品精品
    青岛华仁太医药业有限公司,是由原北海舰队后勤部直属企业青岛海燕药厂进行“军转民”改造和技术升级后建立的股份制企业。企业目前以中药固体制剂为主优秀西药为辅,是一家以高新技术为主导全方位发展的现代综合型制药企业。华仁太医药业生产能力经过四十多年的发展和积淀,华仁太医药业在青岛市李沧区城阳高新区建立了两大研发生产基地,总占地面积近万平方米,已具备了生产溶液剂片剂胶囊剂等二十多个剂型以及中药提取为一体的多剂型发展的综合生产能力。华仁太医药业年生产值目前,公司拥有数十条国家标准美国标准的国际一流生产线,可
    2017/9/7 16:21:13

    青岛华仁太医药业有限公司积极为社会和大众创造药品精品

    食品药品监管总局关于严格执行《药品经营质量管理规范》加强药品批发企业监督检查工作的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局近期,食品药品监管总局发出《关于长春市长恒药业有限公司等家药品批发企业违法经营问题的通告》(年第号),通报了吉林陕西两省部分药品批发企业的违法违规行为。为进一步做好药品流通监督管理,监督企业严格按照《药品经营质量管理规范》(药品)组织药品经营,现将有关要求通知如下一年食品药品监管总局飞行检查发现长春市长恒药业有限公司和吉林亚泰万联医药有限公司存在违法销售含可待因复方口服溶液致该药品流入非法渠道问题,要求吉林省食品药品监管局吊销两企业《药品经营许可证》。吉林省食品
    2015/7/16 21:01:01

    食品药品监管总局关于严格执行《药品经营质量管理规范》加强药品批发企业监督检查工作的通知

    为保障中药注射剂质量安全再出新规
    自去年起不断提高上市中药注射剂品种药品标准后,国家食品药品监督管理局又于昨日出台个技术指导原则,对中药注射剂的质量安全保障作出详细的规定。个技术指导原则涉及生产工艺质量控制非临床研究临床研究风险控制风险效益评价风险管理计划共个方面。针对已上市中药注射剂研究背景特殊性工艺多样性及所含成分复杂性的现实,指导原则规定,中药注射剂应严格按工艺规程规定的工艺参数工艺细节及相关质控要求生产,保证不同批次产品质量的稳定均一。指导原则提出,注射剂中所含成分应基本清楚。有效成分制成的注射剂,其单一成分的含量应不少
    2010/10/25 16:04:30

    为保障中药注射剂质量安全再出新规

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。