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武汉民众视界眼镜有限公司

企业名称：	武汉民众视界眼镜有限公司
许可证号：	鄂汉药监械经营许20223469号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	武汉市江汉区中山大道路740号二楼-3号
社会信用代码：	91420103MABTR7MN8C
法定代表人：	张增学
企业负责人：	张增学
质量负责人：
经营范围：	2002年分类目录：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（仅含软性角膜接触镜及护理液）;*2017年分类目录：16（仅含软性角膜接触镜及护理液）;*
经营地址：	武汉市江汉区中山大道路740号二楼-3号
仓库地址：	---
发证机关：	武汉市江汉区行政审批局
发证日期：	2022-09-27
有效期至：	2027-09-26
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽国海鸿轩医疗有限公司皖合食药监械经营许20190543号 2019年10月25日 2024年10月24日安徽省合肥市高新区望江西路800号创新产业园一期A3栋607、615、616
陕西犇翔工贸有限公司陕西食药监械经营许20221104号 2022-07-08 2027-07-07 陕西省西安市雁塔区太白南路71号悦熙广场3幢11003室
北京铜牛集团有限公司京朝食药监械经营备20200692号 2020-04-14 北京市朝阳区金台里甲9号
北京高杰嘉商贸有限公司京丰食药监械经营备20190006号 2019-01-09 北京市丰台区马家堡东路121号院5号楼8层919
西安怡康医药连锁有限责任公司环园中路三店陕西食药监械经营备20200599号 2020-11-03 陕西省西安市曲江新区环园中路南侧万科幸福里6幢1单元1层10109号
新源县固德药房有限公司新伊市监械经营许20200064号 2020-07-17 2025-07-16 新源县别斯托别乡卫生院楼下从北至南第七和第八门面房

天津市推动落实“四有两责”大力提升食品药品安全监管水平: 天津市场监管委积极推动“四有两责”工作落实，有力地提升食品药品安全监管水平，全市实现了食品药品安全形势总体稳中向好。主要做法是一制定《关于进一步加强食品安全日常监管工作的意见》，科学设定履行日常监管“两责”的目标标准。二按照“四有”标准，配齐配强食品安全监管人员执法装备。一是配齐配强基层监管执法人员。在全市各街道乡镇，以及全市五大农贸批发市场组建个市场和质量监督管理所。同时，全市各街道乡镇市场监管所均同步设立街道乡镇食品安全办公室。二是科学设置基层执法岗位。对基层职能定位内设机构岗位设置考核评价

11项中医养生保健技术操作规范发布: 在第三届中医药现代化国际科技大会期间，中华中医药学会发布了包括拔罐刮痧足浴头部保健等在内的首批项中医养生保健技术作规范，从术语定义作步骤与要求注意事项与禁忌等方面对这些中医保健技术做出了明确详细的规定。作规范发布后将在全国范围内推广应用。据介绍，该系列作规范制定历时近两年，经过多次论证和专家审核，同时为了满足国际对中医养生保健技术标准的迫切需要，此次规范发布了中英文两个版本，这将对规范中医养生保健技术促进其在国际上广泛推广具有重要意义。国家中医药管理局副局长李大宁表示，制定标准规范作对于中医药事

打击违法医药广告: 近年来虚假医药广告泛滥成灾，无论是在电视广播报纸，还是网站和微博上，大量的虚假医药广告令人防不胜防，不但坑害无辜的患者和消息不灵通的老年人，还使一些院士医界名人明星知名人士频频“被代言”，名誉受到损害。违法虚假医药广告已成为群众反感的突出问题之一，特别是部分地市县级广播电视和都市类报纸以及互联网站，违法虚假医药广告屡禁不止屡查屡犯，群众举报投诉多，社会反映强烈。因此，集中一段时间开展专项整治，对维护广大人民群众身体健康，引导消费者合理安全用药和看病就医，十分重要，也十分必要。有效堵截违法虚假医药

健康生活幸福人生: 每个人都渴望幸福，但也都知道幸福是自己争取来的。身体的健康能够给予人们幸福，要想健康的同时获得幸福，那么就要做到以下几件事。一让生活“苦”一点过于舒适安逸的生活会让我们变得懒惰，所以适当的做些家务活，让我们更懂得生活的同时，还可以让身体多做些运动。在饮食上，不要过分贪恋与糖类高脂肪类食品，还要少吃加工类食品，因为这些食物对于身体都是无益的。恰恰相反的是，平时吃一些苦味的食物，例如苦瓜，其含有丰富的抗氧化物和降血糖的复合物，对身体极有好吃。二积极不刻意运动对于健康的人，他们不会刻意在某个周末早起变

国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品

第49届全国新特药品交易会（昆明）联系方式: 参展请联系特装展区联络卫妍娜女士电话谭博宇先生电话化学药医药软技术展区联络刘永祥先生电话中成药展区联络刘爽女士电话展区联络李韬先生电话生物制药展区省市展团联络谭博宇先生电话会议请联系会议合作联络卓佳女士电话会议室预订会议报名联络田野先生电话媒体请联系王倩女士电话参观请联系顾充先生电话酒店预订请联系陈媛媛女士张京宣先生