松滋新成眼科医院有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 巢湖市源毅大药房 皖合食药监械经营备20202875号 2020年11月27日 安徽省合肥市巢湖市苏湾镇司集街道
- 新疆宏源建信药业有限公司 新乌市监械经营许20200376号 2020-12-31 2025-12-30 新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）冬融街777号二楼、三楼
- 上海宏远瑞达医疗用品有限公司 沪金药监械经营备20220489号 上海市金山区亭林镇天工路285弄38号（恒信源经济园区）
- 绍兴市宝弘眼镜有限公司 浙绍食药监械经营许20180026号 2021-07-07 2023-06-21 绍兴市越城区东街306、308号
- 陕西拓豪贸易有限公司 陕西食药监械经营备20212572号 2021-12-09 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道666号欧亚国际一期A座1313
- 延安炎黄人大药房有限公司火车站店 陕延食药监械经营备20180140号 2022-05-27 陕西省延安市宝塔区火车站对面延安四通货运综合楼一楼门面房
相关资讯
- 康晨倍健化痰平喘片服用禁忌及注意事项
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。化痰平喘片，中成药名。由南沙参地龙暴马子皮百部浮海石黄芩盐酸异丙嗪组成。处方药。本品为棕褐色的片；味微苦。康晨倍健化痰平喘片服用禁忌对盐酸异丙嗪以极其类似药品过敏者禁用。对高空作业者驾驶员机械操作者，工作时间内禁用。哺乳期妇女孕妇和老年人慎用。请以产品实际附带说明书为准。康晨倍健化痰平喘片注意事项本品是中西药复方制剂，鉴于尚无充分的临床研究数据证实本复方制剂可以减低或消除其中化学药品的不良反应或其他应当注意的事项，故在此罗列与化学药品关联的相关内容 2023/10/16 15:30:09
- 广东省中山市加快推进食品药品检测机构整合工作
- 近日，广东省中山市召开整合食品药品检测机构现场办公会。会议确定了中山市食品药品检测机构设置方案和推进日程，有力地深化了中山市食品药品监管体制改革工作。会议介绍了中山市食品药品检测机构整合方案和食品药品检测机构的建设方案。计划在目前市食品药品检验所的基础上，划入市质量计量监督检验所食品检测室，组建新的市食品药品检验所，与市农产品质量监督检测所和市水产品质量检测中心集体迁入开发区，实行集中检测统一管理。方案得到了与会部门的赞同。会议强调，各相关部门必须做到“三要”一是要统一思想提高认识，切实增强整合 2013/12/6 12:00:01
- 分装药品的定性与处理
- 案例药监局在检查中发现，医院使用的中药饮片外包装所贴标签标示了品名规格产地生产企业分装批号分装企业等内容，并附有分装企业出具的质量合格标识，但标签上只标明了分装批号而未标示生产批号。经查，该分装企业为药品经营企业，未办理《药品生产许可证》，企业从中药饮片生产厂家购入一袋包装的中药饮片，将其分装成一袋包装，并贴上该企业自行印制的标签进行销售。标签上的分装批号即为分装日期，与原生产厂家的生产批号有区别。对于这种行为应该如何处理呢（案例提供王张明）从表面上看，该案争论的焦点在于“有分装批号而无生产批号 2008/9/3 17:05:30
- 探析 医药外包
- 印度医药生产组织于月初发布了一份名为《快速增长印度医药外包时代的来临》的报告。报告中强调了全球医药外包给印度带来的市场机遇以及印度拟在医药外包方面采取的政策和措施。该报告指出，印度大约占据全球外包市场的，这意味着印度在全球外包业务中有巨大的增长机会。但是，由于印度的知识产权制度不完善，全球医药和生物行业并没有充分利用印度的医药生产和外包能力。为了改变这种状况，印度正在尝试通过建立基础设施，强调质量文化，在传统生产中使用生物细胞和冻干新技术来改变全球医药行业对印度的认知。印度成本效率占优报告指出， 2009/9/7 16:59:25
- 中国确诊首例输入性中东呼吸综合征病例
- 月日，广东卫生计生委通报，日发布的输入性中东呼吸综合征（）疑似病例，经国家专家组和中国疾控中心对患者标本复核检测结果，于日上午判定为中东呼吸综合征确诊病例。目前该患者正在广东省惠州市定点医疗机构接受隔离治疗，仍有发热症状，最高体温达，胸片显示双下肺病变，考虑感染性肺炎。图为新闻发布会现场。中新社发陈骥旻摄中新社广州月日电董子畅许青青中国确诊首例输入性中东呼吸综合征病例。该病例出现在广州惠州，这名韩国籍男子正当地定点医疗机构隔离治疗。其在国内行程的密切接触者已找到人，暂未发现异常。中国国家卫生计生 2015/5/29 15:19:22
- 药监局注射剂一致性评价：与基药目录联动…
- 月日，国家药品监督管理局正式发布了《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》。公告指出，已上市的化学药品注射剂仿制药，未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的品种均需开展一致性评价。药品上市许可持有人应当依据国家药品监督管理局发布的《仿制药参比制剂目录》选择参比制剂，并开展一致性评价研发申报。尚未收载入《仿制药参比制剂目录》的品种，药品上市许可持有人应当按照《国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（年第号）规定申报参比制剂，待参比制剂确定后开展一致性评价研 2020/5/16 9:15:20
