[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北鸿渐大药房连锁有限公司李场店

    企业名称: 湖北鸿渐大药房连锁有限公司李场店
    许可证号: 鄂天食药监械经营许20160041号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 天门市皂市镇李场李毛路158号
    社会信用代码: 91429006MA487Y8P8A
    法定代表人: 汪思勇
    企业负责人: 张丹霞
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6815注射穿刺器械(仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);6826物理治疗及康复设备(仅家用的高电位治疗仪);6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品;***2017年分类目录:无;***
    经营地址: 天门市皂市镇李场李毛路158号
    仓库地址: /
    发证机关: 天门市市场监督管理局
    发证日期: 2022-09-09
    有效期至: 2026-06-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药品集采补充通知流出 禁止各种形式二次议价
    据爆料,国家卫计委药政司近日向各省(直辖市自治区)卫计委药政(械)处新疆生产建设兵团卫生局医政处及上海市人社局医疗保险处下发《关于公立医院药品集中采购工作中几个问题的补充通知(征求意见稿)》,并要求上述机构与药品采购部门研提意见,于月日(本周五)下午前反馈意见。《补充通知》中值得注意的个方面全国各地招标存在的问题认识不统一进度不平衡重点不太突出对公立医院改革试点城市药品采购指导不力等。重申开标时间招标采购的药品,要在今年月中下旬完成商务标开标,直接挂网采购的药品,要在月底前全部挂网,由医院参考以
    2015/10/23 14:24:50

    药品集采补充通知流出 禁止各种形式二次议价

    骨瓜提取物注射液利润高达105倍以上
    卫生部副部长马晓伟强调,确保医疗卫生事业可持续发展的重要保障是控制医药费用,控制医药费用既有助于推动医院转变发展方式,加强内涵建设,提高管理效率;又有利于切实缓解群众看病贵的问题。欢迎群众为配合国家的医改,监督统方回扣药价虚高等一系列导致群众看病难看病贵的问题。近日,多份材料反映药价虚高的问题,其中最为离谱的是一个叫骨瓜提取物注射液的药,出厂价每支元,医院销售价却为元,利润高达倍以上。川大华西药业生产的芦笋片,就曾因药价虚高,以出厂价的倍销售而被央视曝光,而骨瓜提取物注射液注射液的利润率则远远地
    2012/8/3 22:22:35

    骨瓜提取物注射液利润高达105倍以上

    新医保目录体现“三情” 体恤肿瘤患者民情
    年,我国先后调整发布了版药品目录,分别是年年和年版。随着我国经济发展人均寿命延长疾病谱变化医疗技术发展患者医药报销目录外药品费用负担改变等因素变化,医保目录按理需年更新一次,但版医保目录迟迟未公布。近年来,肿瘤等重大疾病在我国呈高增长,一些疗效卓越肯定的药物迟迟不能列入报销目录已越来越凸显版医保目录更新的必要性,年月日新版医保目录终于诞生,该版目录体现了三个“情”。体恤肿瘤患者民情根据《柳叶刀》杂志最近发表的中国癌症医疗支出调研报告,中国每个新诊断肿瘤患者自诊断后个月内自付医疗费用支出高达美元,
    2017/3/23 10:35:14

    新医保目录体现“三情” 体恤肿瘤患者民情

    国家食品药品监督管理总局关于江苏九旭药业有限公司药品GMP公告(2015年第29号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,江苏九旭药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江苏九旭药业有限公司组织机构代码法定代表人李宏质量负责人毛黎静生产地址江苏省睢宁经济开发区前进西路号认证范围小容量注射剂现场检查员俞坚净陈爱华王国强国家食品药品监督管理总
    2015/5/8 0:49:01

    国家食品药品监督管理总局关于江苏九旭药业有限公司药品GMP公告(2015年第29号)

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?
    年,中国开始引入医疗器械市场准入的概念,医疗器械新产品需行政审查才可上市;年,借鉴欧洲的监管模式,中国启动医疗器械产品安全认证工作;年,原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》,正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场;年,国务院颁布《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)作为中国的专项行政法规,明确规定实施医疗器械注册管理制度,中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验,与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理,同时既有上市前审批,又有上市后监管。版《
    2018/7/12 10:34:00

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?

    山东省药品经营企业GSP认证公示公告(第024号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下个企业符合《药品经营质量管理规范(卫生部第号令)》规定的内容,现予以公示,公示期天,自年月日始至年月日止。请社会各界予以监督。监督电话传真通信地址济南市解放路号邮政编码电子邮件宋体企业名称宋体认证范围(经营方式)宋体经营范围(同认证范围)宋体企业所在地宋体地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体山东葵源药业有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素生化药品生物制
    2015/5/18 14:43:01

    山东省药品经营企业GSP认证公示公告(第024号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。