武汉隆泰益丰大药房连锁有限公司六合路店_企业地址

武汉隆泰益丰大药房连锁有限公司六合路店

企业名称：	武汉隆泰益丰大药房连锁有限公司六合路店
许可证号：	鄂汉食药监械经营许2020A037号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	武汉市江岸区胜利街315号六合新界（合记新界）二期1层11室
社会信用代码：	91420102597917822N
法定代表人：	***
企业负责人：	杨光
质量负责人：
经营范围：	2002年分类目录：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头）,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);*2017年分类目录：14,16*
经营地址：	武汉市江岸区胜利街315号六合新界（合记新界）二期1层11室
仓库地址：	***
发证机关：	武汉市江岸区行政审批局
发证日期：	2022-06-16
有效期至：	2025-07-22
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山德生堂医药连锁有限公司大里路店冀唐食药监械经营备20190464号 2020-02-25 河北省唐山市路北区西山道83号
杭州华景医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20170559号 2021-08-11 2023-07-09 浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区启迪路198号B1-1001-01室
江西辰伍医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20200194号 2020-07-23 2025-07-22 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳大道2888号紫鑫商务广场-2#一单元15层1504号房
汉中市汉台区靓视眼镜有限公司陕汉食药监械经营许20170032号 2022-04-01 2027-03-31 陕西省汉中市陈家营十字东南角
温州世纪星眼镜有限公司柳市分公司浙温食药监械经营许20170045号 2022-04-21 2027-04-20 乐清市柳市镇柳青锦园5幢37号店面
福建永科建设工程有限公司闽榕食药监械经营备20180519号 2022-09-28 3000-01-01 福州市鼓楼区西二环北路439号大梦山小区底层南向2号（A-008）店面

广东省发文改善医疗服务，全省医院都受影响: 月日，广东省卫生计生委广东省中医药局发布《广东省进一步改善医疗服务行动计划实施方案（年）》（以下简称《方案》）。两年内，广东医院变化巨大《方案》表示，要以“互联网”为手段，建设智慧医院。医疗机构要推动诊疗技术人工智能技术与医学设备深度融合，推动应用临床辅助决策系统智能化医学设备，实现医疗服务快速便捷精准智能。应用可穿戴设备为签约服务患者和重点随访患者提供远程监测和远程指导，实现线上线下医疗服务有效衔接；应用互联网物联网等新技术，实现配药发药内部物流患者安全管理等信息化智能化。概括来说，广东要在两

武汉医药产业园简介: 武汉医药产业园（以下简称医药园）是武汉医药科技产业园的示范园区，是武汉市重要的产业化基地之一。项目法人武汉新兴医药科技有限公司（以下简称新兴公司）是由武汉国有资产经营公司联合武汉武商集团股份有限公司武汉东湖科技创新投资公司武汉江经市政工程有限公司武汉中联药业有限公司等五家股东共同出资组建，注册资本万元。医药园占地亩，位于武汉东湖开发区庙山小区的汤逊湖畔，早在年国务院批准武汉科技新城总体规划，庙山小区成为科技新城的重要一翼，是“武汉中国光谷”的主要发展园区。医药园依山傍水，环境优雅，其交通地理位置

国家局希望企业从“旁观者”变成“参与者”: 一直以来，我国药品标准提高工作主导者是政府部门，而企业在标准提高过程中参与不多，参与的积极性也不高。为推动企业从提高标准的“旁观者”变成“参与者”，国家局正在调整药品标准管理工作思路，将建立激励机制调动药品生产企业参与标准提高的积极性。这是记者在月日北京召开的“全国药品标准工作会议”上了解到的。据悉，企业之所以没有参与提高标准的积极性，原因有两方面，一是同质化产品竞争激烈，导致企业缺乏提高标准的经济基础和技术能力；二是缺乏企业提高药品标准的激励机制和保护措施。企业在药品标准提高中，常常抱有借提高

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11月15日起这17种抗癌药纳入北京医保报销: 月日，北京市人力社保局发布惠民新政，明确从今年月日起，将国家组织谈判的阿扎胞苷等种抗癌药品，全部纳入本市医保报销范围，并同时将以上药品纳入门诊特殊病报销范围。加上之前已纳入的抗癌药，共有种国家谈判的抗癌抗癌药纳入本市医保报销范围，进一步减轻了患者用药负担。种国家谈判抗癌药全部纳入本市医保报销范围近期，国家医疗保障局将阿扎胞苷等种经过谈判的药品纳入《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》（以下简称药品目录）乙类范围，并明确了医保支付标准限定支付范围和支付标准的有效期等相关内容。为让广

药监局官员：明年将有大量医疗AI上市审评: “预计明年将有大量独立医疗软件进入上市审评阶段。”医疗器械技术审评中心主任孙磊月日说，目前中心尚未收到企业提交的医疗产品上市申请。但基于国内外医疗研发趋势，中心己经成立研究工作小组专题研究相关技术审评问题。医疗器械技术审评中心成立于年，为原国家食品药品监督管理总局直属单位（正局级），主要职能为负责对申请注册的境内第三类医疗器械和进口医疗器械产品进行技术审评等。近年来，器审中心对创新优先重大疑难产品，临床试验审批项目以及同品种首个产品，建立由临床医学临床诊断生物医学工程材料学统计学等多学科专业人员