襄阳顺康大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

襄阳顺康大药房有限公司

企业名称：	襄阳顺康大药房有限公司
许可证号：	鄂襄食药监械经营许2021K272
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	湖北省襄阳市襄州区潘台社区荣华路69号
社会信用代码：
法定代表人：	余学武
企业负责人：	杜志红
质量负责人：
经营范围：	Ⅲ类（2002版）：6815注射穿刺器械(仅限胰岛素注射器）、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜护理用液）、6826物理治疗及康复设备（仅限家用高电位治疗仪）、6864医用卫生材料及敷料* Ⅲ类（2017版）：08 呼吸、麻醉和急救器械（仅限家用呼吸机）、09 物理治疗器械（仅限家用高压电位治疗仪）、14 注输、护理和防护器械（仅限胰岛素注射器、创面敷料）、16眼科器械（仅限接触镜护理产品）*
经营地址：	湖北省襄阳市襄州区潘台社区荣华路69号
仓库地址：	***
发证机关：	襄阳市襄州区市场监督管理局
发证日期：	2022-01-06
有效期至：	2027-01-05
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽简妃美辰医药科技有限公司皖合食药监械经营备20210530号 2021年03月16日合肥市包河区宁国路金保中心1006
无为县无城明康配镜中心皖芜食药监械经营许20220003号 2022年01月12日 2027年01月11日无为县无城西大街凌凤大厦1#楼东门面
石家庄橼木商贸有限公司冀石食药监械经营备20200776号 2020-04-23 河北省石家庄市长安区工人街2号明日郡底商20号
合肥屈臣氏个人用品商店有限公司蚌埠分公司皖蚌药监械经营备20150105号 2022年11月14日安徽省蚌埠市蚌山区东海大道4399号万达广场室内步行街二层2009、2010号商铺
昭苏县安康商贸有限责任公司第十分店新昭市监械经营许20200153号 2020-12-08 2025-12-03 新疆伊犁哈萨克自治州昭苏县昭苏县乌尊布拉克乡加尔买里村洪纳海街9号东盛小区7幢110号商铺
江西展皇贸易有限公司赣进食药监械经营许20192908号 2019-09-27 2024-09-26 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路65号206室

保和丸品牌有哪些？: 保和丸品牌有哪些品牌名称坤世堂通用名称保和丸（浓缩丸）批准文号国药准字适应症主治食积证。胸脘痞闷，脘腹胀痛，嗳腐吞酸，恶心呕吐，厌食恶食，大便臭秽，舌苔腻微黄，脉滑或弦滑。保和丸可提高胃蛋白酶活性，增加胰液分泌量，提高胰蛋白酶的浓度和分泌量。连翘陈皮茯苓具有保肝镇静作用，有助于呕吐的缓解；半夏陈皮可促进胆汁分泌，增强胆道的输送功能而有利胆作用。主要成分山楂（焦）半夏（制）六神曲（炒）茯苓莱菔子（炒）陈皮连翘麦芽（炒）。辅料为饴糖。用法用量口服。一次丸，一日次。性状剂型丸剂产品规格每丸相当于原生药

3大国产一线治疗仿制药物获批上市: “易瑞沙”中国版来了！首仿来了！昨日（日），国家食药监总局（）网站公布，批准抗癌抗癌药吉非替尼片抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。与之对应的三款原研药物分别为肺癌治疗全球明星药物“易瑞沙”抗艾滋病药物“施多宁”和乙肝药乙肝药物“韦瑞德”，均为各自领域内一线治疗药物。根据昨日公开的信息，此次批准的齐鲁制药（海南）有限公司生产的吉非替尼片上海迪赛诺生物医药有限公司生产的依非韦伦片成都倍特药业有限公司生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片均为国内率先仿制成功的药品，与原研药的

中药抗生素黄芩片抗菌消炎效果好: 说道抗生素很多人都会联想到西药，其实不然，中草药中也有抗生素，黄芩就是中药抗生素抗生素，而用黄芩制成的黄芩片更是抗菌抗菌消炎消炎的良药。黄芩片具有清热解毒广谱抗菌广谱抗菌消炎调节免疫力等功效，且起效迅速，疗效显著，可见黄芩片不仅实现了抗生素的抗菌消炎功效，还有抗生素所不具备的优点。当然，黄芩片相对于抗生素的优势还远不止于此，作为中药抗生素它还具有中药独特的优势，其安全性更高，毒副作用小，且不会产生耐药性，适应人群也非常广泛，即使妇幼也可以服用。黄芩片主要适用于上呼吸道感染痢疾等疾病，在解热镇痛抗

电子监管揭药品回收黑色利益链: 在一些医院尤其是三甲综合医院的附近，常常可以看到印有“回收药品”“回收药盒”“高价收药”的牌子或小广告，小广告上往往只神秘的印刷一个手机号。暗访发现回收的药品往往以抗高血压糖尿病药等慢性病用药或较为昂贵的抗肿瘤抗肿瘤药等名贵中药为主，并形成“回收”“洗白”“分销”一条龙的黑色产业链。这些被偷偷摸摸回收的药品带来了严重的药品安全风险，是严重的违法行为，近年来一直是食品药品监管部门高度关注的重点。月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于陕西广联药业有限公司等家药品经营企业购销非法回收药品的通告（年第

药监局发文：取消一致性评价统一时限要求: 月日，国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》。公告指出，《国家基本药物目录（年版）》已于月日起施行，新版目录建立了动态调整机制，对通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种优先纳入目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性，对纳入国家基本药物目录的品种，不再统一设置基本药物评价时限要求。不再统一设置基本药物评价时限要求，不等于没有时限要求。公告还指出，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致

明年基本药物将有“身份证” 可帮助公众辨真伪: 从明年月日起，国家食品药品监督管理局将在全国范围内启用药品电子监管码系统，率先对基本药物实现电子监管，再逐步向所有药品推广这一监管形式。在今天召开的打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动会上，国家食品药品监督管理局副局长边振甲表示，通过药品电子监管码这个药品的惟一“身份证”，监管部门可以实施全过程的监控，公众也可以通过电子监管码辨别药品真伪。据介绍，食品药品监管部门已经与医药企业开展合作，企业为监管部门提供确切的假药线索和先进的假药鉴别技术支持，提高了打假工作效率。