[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

天济大药房连锁有限公司六百三十五分店

    企业名称: 天济大药房连锁有限公司六百三十五分店
    许可证号: 鄂襄食药监械经营许2020J097
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 襄阳市樊城区丹江路52号(嘉鑫公寓)1幢1-2层013室
    社会信用代码: 91420600MA49KJ9J66
    法定代表人: 郭爱珺
    企业负责人: 唐国勤
    质量负责人:
    经营范围: Ⅲ类(2002版):6815注射穿刺器械(仅限胰岛素注射器)、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜护理用液)、6826物理治疗及健康设备(仅限家用高电位治疗仪)、6864医用卫生材料及敷料※※※Ⅲ类(2017版):08 呼吸、麻醉和急救器械(仅限家用呼吸机)、09 物理治疗器械(仅限家用高压电位治疗仪)、14 注输、护理和防护器械(仅限胰岛素注射器、创面敷料)、16眼科器械(仅限接触镜护理产品)※※※
    经营地址: 襄阳市樊城区丹江路52号(嘉鑫公寓)1幢1-2层013室
    仓库地址: ***
    发证机关: 襄阳市樊城区市场监督管理局
    发证日期: 2021-09-26
    有效期至: 2025-10-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    本土医械前进路阻碍要素不可谓不多
    一个行业的发展势必要与其相对应的环境相互配合依存,如此两者相辅相成才能锻造出最为合理而又完善的行业服务或者产品出来,不过在现阶段我国的很多行业都不得不面临着行业环境建设滞后这一现实要素,在此情形下行业发展一旦遇到阻碍或者问题就会将矛头指向环境的欠缺性。尤其是我国的医疗器械产业更是如此情形的一个具体代表,长期以来我国的医械产业都是集中于中低端市场,高端的市场则接近等于包给了海外巨头,从价值上来说这显然是国内的行业和社会媒体不能接受的,最为赚钱的市场全部都交给海外企业怎么行,这时候国货这个词汇总会适
    2013/12/12 17:28:13

    本土医械前进路阻碍要素不可谓不多

    河南、湖北、福建等12省严打挂靠、走票!
    目前,全国众多省份已经着手针对药品流通领域的“挂靠”“走票”发布整治方案,“挂靠”“走票”的大整治时代已经到来。近日,河南省食药监局也发布了《河南省药品流通领域挂靠经营走票等违法违规行为专项整治工作实施方案》,决定从月日开始,在全省范围内开展为期个多月的以“挂靠经营走票”为重点内容的药品流通环节专项整治。根据方案内容,河南对于“挂靠”“走票”有八大整改重点重点整治药品在购销存等环节脱离合法企业药品质量管理体系的违法违规行为;药品经营企业为非法经营者以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件
    2016/4/25 9:12:00

    河南、湖北、福建等12省严打挂靠、走票!

    【专访】桂林兴达药业有限公司
    桂林兴达制药厂是一家以生产植物(中药)提取物为主的专业制药企业。兴达药业始终坚持以市场为导向,以产品为纽带,以管理为基础,以效益为中心,已建立现代企业制度为目的,逐步建立了适应市场发展需求的管理体制,是目前国内植物(中药)提取行业最具规模的厂家之一。今日,环球医药网有幸请到兴达药业相关负责人邓总来参加的专访。环球医药网您好邓总,非常感谢您来参加我们的专访,请先介绍一下贵公司的整体情况。邓总桂林兴达药业于年建成投产,是原中国核工业总公司的重点企业。目前年生产银杏叶提取物吨,生产加工其它植物原料吨。
    2014/3/13 14:23:10

    【专访】桂林兴达药业有限公司

    广告停了,销售继续,莎普爱思“复活”?!
    月日,莎普爱思连发三公告就莎普爱思滴眼液滴眼液疗效与不良反应,广告违规,一致性评价工作,广告费用研发费用等问题进行了回复。广告“无问题”,已暂停发布就广告问题莎普爱思的回应总的来说就是,广告无问题,与最新要求不符,还要发广告。公司发布的广告情况经自查,公司广告符合药品广告审查发布的相关规定,公司发布的广告内容与药品监督管理部门审核批准的相应广告内容一致,未因广告发布受到行政处罚或被采取监管措施。但根据国家食药监总局浙江省食药监局的最新通知,公司已批准并在有效期内的药品广告内容与上述通知中对广告内
    2017/12/18 9:31:50

    广告停了,销售继续,莎普爱思“复活”?!

    七成企业或被淘汰 注射剂一致性评价面临三种选择
    月日,《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》将结束意见征求。近日,官网还发布了《化学药品注射剂仿制药(特殊注射剂)质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》,意见征求时间截止月日。业界关注多时的注射剂一致性评价真正拉开了大幕。征求意见稿之所以引起大家的高度重视,一是注射剂一致性评价的难度,二是其背后巨大的市场和利润,三是跟随注射剂一致性评价而来的当然是全国药品集中带量采购。行业趋之若鹜无论是
    2019/11/15 9:07:42

    七成企业或被淘汰 注射剂一致性评价面临三种选择

    7月中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市
    相关统计显示,月份,中国美国和欧盟共有款新药获批上市。中国批准款新药上市月份,我国共批准了款新药,其中款新药为我国药企自主研发的新药。卡非佐米是百济神州与安进公司战略合作引入的第三款商业化产品,是一款第二代蛋白酶体抑制剂,用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤()患者。在一项名为的临床期试验中,名复发或难治性患者接受了卡非佐米来那度胺地塞米松()组合方案或来那度胺地塞米松()方案治疗。这些患者此前已经接受过种其他疗法的治疗。试验结果表明,接受疗法患者组的平均总生存期()为个月,接受疗法患者组的平均为个月
    2021/8/17 9:11:10

    7月中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。