[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

荆门市康医堂药房大桥巷店

    企业名称: 荆门市康医堂药房大桥巷店
    许可证号: 鄂门药监械经营许20221852号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 掇刀区白庙街道月亮湖社区大桥巷8号(中南化工学校)门面
    社会信用代码: 91420804MABNHN5D19
    法定代表人: 雷承德
    企业负责人: 舒雷
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);6864医用卫生材料及敷料;***2017年分类目录:14-01-06(仅含一次性使用胰岛素笔配套用针);***
    经营地址: 掇刀区白庙街道月亮湖社区大桥巷8号(中南化工学校)门面
    仓库地址:
    发证机关: 荆门高新区(掇刀区)市场监督管理局
    发证日期: 2022-05-31
    有效期至: 2027-05-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 荆门市康医堂药房大桥巷店 鄂门药监械经营许20221851号 2022-05-31 2027-05-30 掇刀区白庙街道月亮湖社区大桥巷8号(中南化工学校)门面

相关资讯

    国家加大3D打印医疗器械审批力度 行业发展提速
    月日从国家食药监总局获悉,日前,由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办中国食品药品国际交流中心承办的打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开。目前,打印医疗器械研发制造正在全球范围内蓬勃发展。现代技术飞速发展同时对医疗器械审评审批提出了更高要求。这次研讨会的主要目的是通过不同领域多种角度相互交流研讨,共同加深对打印医疗器械相关产品的认识,增进对相关领域创新产品审评审批方式的探讨,提升对打印医疗器械产品的审评审批水平,促进行业健康发展。川财证券的调研显示,打印的行业壁垒较高,并且医疗领域更高
    2015/6/30 10:38:32

    国家加大3D打印医疗器械审批力度 行业发展提速

    食药总局:这药使用不当,或早产、畸形
    又一个药,由于严重不良反应,被总局修订说明书!昨日(月日),国家食药监总局发布《关于修订甲巯咪唑片说明书的公告(年第号)》。总局公告,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对甲巯咪唑片说明书不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药等项进行修订。此外,总局要求所有甲巯咪唑片生产企业均应按说明书修订要求,提出修订说明书的补充申请,并于年月日前报省级食品药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。药企受影响目前,国内上市的甲
    2018/2/11 9:21:36

    食药总局:这药使用不当,或早产、畸形

    修订速效救心丸说明书 增加不良反应项
    月日,国家药监局发布关于修订速效救心丸说明书的公告。根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件)修订说明书,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持
    2021/1/20 9:11:10

    修订速效救心丸说明书 增加不良反应项

    浙江省药品GMP认证公告(2015第123号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江康恩贝制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江康恩贝制药股份有限公司浙江省兰溪市康恩贝大道号口服溶液剂合剂(含中药提取糖浆剂口服液搽剂年月日年月日
    2015/10/16 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第123号)

    化工企业违法出口原料药遭起诉
    我国是原料药生产和出口大国,中国原料药在世界市场的地位也在逐渐提高。然而,一些不规范的医药企业和化工企业出口的原料药产品,却在影响着我国原料药在世界市场的声誉。据美国《纽约时报》最新报道,美国联邦调查局已对中国设在欧洲的几家公司“违法对美经欧转口输出原料药”进行起诉,并逮捕了几名中国驻欧医药代表。据该报透露,美国联邦调查局官员采取了“钓鱼执法手段”,即他们假扮成原料药买家,在法国巴黎与一家名为“东方太平洋国际公司”的中国公司代表进行接洽,商谈购买若干种原料药的业务,最终待这些原料药经由欧洲托运至
    2009/11/30 17:45:21

    化工企业违法出口原料药遭起诉

    药企成本财务或被核查 药品成本价格透明化
    近日,一份国家医保局发布的关于药价管理的文件在业内流传,药价透明化成重要诉求。据赛柏蓝梳理,该文件主要提出对药品价格进行常态化监管,对药企成本财务进行调查,加快实施按通用名制定医保支付标准等意见。药企成本财务或被核查文件提出,国家医保局将依托各省级药品集中采购平台,建设全国药品公共采购市场,统一编码标准和功能规范,推进信息互联互通资源共享政策联动,综合运用监测预警函询约谈成本调查信用评价信息披露等手段,逐步完善具体方式方法,建立健全药品价格常态化监管机制。文件提出通过函询约谈等手段加强日常管理。
    2019/7/11 9:09:57

    药企成本财务或被核查 药品成本价格透明化

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。