天济大药房连锁有限公司六百五十五分店_企业地址

天济大药房连锁有限公司六百五十五分店

企业名称：	天济大药房连锁有限公司六百五十五分店
许可证号：	鄂襄食药监械经营许2021E003
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	湖北省襄阳市南漳县城关镇苗圃路（种子公司）33-001门面（原苗卜路）
社会信用代码：	91420624MA49MT3F3R
法定代表人：	郭爱珺
企业负责人：	唐国勤
质量负责人：
经营范围：	Ⅲ类（2002版）：6815注射穿刺器械(仅限胰岛素注射器）、6826物理治疗及康复设备（仅限家用高电位治疗仪）、6864医用卫生材料及敷料* Ⅲ类（2017版）：08 呼吸、麻醉和急救器械（仅限家用呼吸机）、09 物理治疗器械（仅限家用高压电位治疗仪）、14 注输、护理和防护器械（仅限胰岛素注射器、创面敷料）*
经营地址：	湖北省襄阳市南漳县城关镇苗圃路（种子公司）33-001号（原苗卜路）
仓库地址：	***
发证机关：	南漳县市场监督管理局
发证日期：	2021-09-15
有效期至：	2026-01-12
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北昊宸嘉凯医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20190950号 2019-08-15 河北省石家庄市长安区广安大街36号银泰国际A座1011
江西茗泽贸易有限公司赣抚食药监械经营许20210868号 2021-12-01 2026-11-30 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金巢大道766号华萃庭院15A幢1-2
上海联华快客便利闸北有限公司岭南路店沪静食药监械经营备20207016号上海市虹口区天通庵路465号5幢底层
上海涟程医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20190268号/沪金食药监械经营备20210929号 2019-05-28 2024-05-27 上海市金山区亭林镇松育路181号2幢495室
合肥得茂健康科技有限公司皖合食药监械经营备20212053号 2021年10月20日合肥市包河区宿松路荔枝公馆1328室
陕西世纪仁普医疗器械有限公司陕榆药监械经营许20220047号 2022-08-18 2027-08-17 陕西省榆林市榆阳区青云镇刘家坬村二组36号

提供药品保健品安全管理新思路: 月日，“安全与创新保健食品质量安全及胶囊胶囊剂新技术研讨会”举行，此次研讨会为国内众多制药企业保健品行业企业提供了一条产品安全管理的新思路。北京保健药品协会的田会长表示，目前，在药品及保健品行业市场上，胶囊剂型占有很大的比重，因此在毒胶囊事件曝光后，空心胶囊的新产品新技术研发会对市场提供了更安全可靠的产品，他还透露，目前，北京保健品协会在树立企业品牌建设加强企业新技术能力建设确保企业生产安全等方面，都在积极的开展工作，而确保北京地区保健品企业的安全生产，为市场提供了质量安全的保健产品。在这次交流

医药招商企业突破障碍通往成功之门: 在医药招商行业中，医药招商企业应该做好未雨绸缪的准备，从而才不会在医药市场变动的时候被扼杀，想要在变化多端的医药市场中不被淘汰，做好招商工作，应对医药招商自如。全面医药招商出现，它正是对这种链条方式的整合，变链条为网络，向全国铺开。医药招商网指出但是，即使是所谓全国性大包商全国性营销策划方案，也有一个分包或在各地市场落实的问题。也就是说，构成网络的仍然是链条，只不过这些链条并不是独立的存在，而是有机的结合。但是基于维护渠道关系的营销渠道模式是从医药招商企业角度与分销商合作经营，双方共同享有稳定的

东北制药复方甘草片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。东北制药复方甘草片说明书文字版药品名称通用名称复方甘草片英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂，其组分为每片含草浸膏粉阿片粉樟脑八角茴香油苯甲酸钠。东北制药复方甘草片说明书图片版暂无东北制药复方甘草片外包装东北制药复方甘草片生产厂家简介东北制药集团沈阳第一制药有限公司（简称第一制药）成立于年，前身为始建于年的沈阳第一制药厂。公司生产基地占地万平方米，拥有粉针剂大容量注射剂小容量注射剂片剂丸剂胶囊剂口服溶液等余条生产线，余个产品，年产能亿片（支丸粒枚瓶）

2014年美国FDA新药审批回顾: 年是制药工业重要的一年。这一年制药工业继续变革崭新机制的创新药研发渐渐成为新药开发的主流，类产品逐渐被边缘化，没有明显临床区分的鸡肋产品终将受到支付部门淘汰。礼来的模式“，”等高风险开发模式从直接进入三期已经成为新药开发的主流模式，罕见病药物研发增长强劲。那么制药工业的这些进化的结果如何呢年批准新药上市的数目有望达到个，多于年的个，也超过前年的平均值个。虽然我们不能只根据新药审批的数量来评估制药业的变革成果，但这终归是最重要的指标之一。年药品研究和评价中心迄今已批准了个新分子实体和生物制品许可申

我国2010年将提高114个藏药品种标准: 日前，记者从国家食品药品监督管理局在拉萨召开的藏药标准第二次协调会上了解到，今年全国将完成个藏药品种（药材成药）标准提高工作，其中西藏承担个藏药品种标准提高工作。据了解，截至年底，全区药品生产企业已发展到家，其中藏药生产企业家，拥有丸剂散剂胶囊剂颗粒剂合剂软膏剂贴剂涂膜剂等个剂型的生产线，且全部通过国家认证，生产藏药品种余种。

药物临床试验机构资格认定意义重大: 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药物临床试验机构资格认定是指政府主管部门依照法定要求，对申请承担药物临床试验的医疗机构所具备的药物临床试验条件，包括药物临床试验机构的组织管理机构研究人员资质设备设施管理制度标准作规程等通过现场检查进行系统评价，做出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十条规定“药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后，申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择该临床试验的机构”。《中华人民共和国药品管理