十堰市新视野眼镜有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西怡悦大药房连锁有限公司西安西影路连锁二店陕西食药监械经营备20150859号 2021-08-30 陕西省西安市雁塔区西影路513号西部电影集团有限公司小区5号住宅综合楼一层A12商铺
上海伊催斯特国际贸易有限公司沪浦食药监械经营备20200083号浦东新区杨新路61号H-5室
北京迦叶堂医药有限公司第八分公司京兴食药监械经营备20150295号 2015-12-04 北京市大兴区黄村镇富强路9号1层9号
河北天泰医疗器械科技有限公司冀石食药监械经营许20170009号 2021-11-01 2026-10-31 石家庄长安区光华路6号荣盛广场写字楼1307室
安徽鸿兴大药房连锁有限公司太和县柳荫新村店皖阜食药监械经营备20212657号 2022年05月07日 2026年05月31日安徽省阜阳市太和县城关镇镜湖西路43号1户
江西双胜医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211735号 2021-10-10 2026-10-09 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北路三路南侧五号厂房四楼A区035室

总局关于山西振东安特生物制药有限公司红花注射液和江西青峰药业有限公司喜炎平注射液质量问题的通告（2: 一年月底，国家药品不良反应监测中心监测发现，山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液（批号）在山东新疆等地发生例寒战发热等不良反应。月日，经山东省食品药品检验研究院检验，该批次药品热原不符合规定。近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃（涉事批号）黑龙江（涉事批号）江苏（涉事批号）共发生十多例寒战发热等严重不良反应。事发地食品药品监管部门对涉事产品正在检验。二经查，山西振东安特生物制药有限公司生产的涉事批次红花注射液共销往山西江苏安徽福建山东河南湖

2012医药产业交合格答卷顺利迈向2013: 在年的全球经济发展形势下欧美地区经济持续萎缩，其市场需求不断下滑严重影响我国外向型经济产业的发展，但我国医药产业却在如此恶劣的经济环境下不仅保证了产值的稳定增长而且产业投资继续保持稳定发展势头，在年终给整个医药行业交出了了一份可喜的答卷。在整个年的医药产业发展中，各个医药行业发展规模都保持了一定程度的增长，其中化学药物与去年同期相比增长达，中成药和中药饮片都保持了以上的增长规模，而生物药物的发展形势更是良好，其产值达多亿元，与去年同期相比增长，医疗器械医疗器械产业虽然受外企压力竞争压力大但也完成

曝光！144批次药品不合格 107批次为中药材: 近日，湖北省药监局发布《药品质量公告（年第期）》，将年第四季度药品质量抽验中发现的批次不符合标准规定药品予以公告。其中批次为中药材中药材（饮片）批次为医疗机构制剂批次为制剂。值得注意的是，核查情况显示，在上述批次不合格药品中，批次为“不是标示企业（生产）企业否认生产”；批次为“企业留样合格”；批次为“企业倒闭，无法核查”；批次为“企业生产许可已吊销，无法核查”；批次为“企业未通过新版认证，无法联系到相关负责人确认。”对上述不符合标准规定的药品及相关单位，省局要求各市（州）食品药品监督管理部门应依

国家医疗器械质量公告（2017年第14期，总第32期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用气管插管医用电子体温计等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）医用电子体温计家企业台产品。东莞市协和医疗器械科技有限公司生产的台数字式电子体温计，最大允许误差不符合标准规定。（二）一次性使用气管插管家企业批产品。河南亚都实业有限公司河南省健琪医疗器械有限公司生产的各批气管插管，套囊（充

安神补脑片长春海外说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。长春海外安神补脑片外包装长春海外安神补脑片外包装正面长春海外安神补脑片外包装正面长春海外安神补脑片说明书包装侧面长春海外安神补脑片说明书包装侧面安神补脑片（长春海外）说明书（版）药品名称通用名称安神补脑片汉语拼音成份鹿茸制何首乌淫羊藿干姜甘草大枣维生素。辅料为玉米淀粉硬脂酸镁。性状本品为暗红色类圆形薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色；味甘辛微苦。功能主治补肾健脑。用于肾虚所致的失眠，健忘，头晕；神经衰弱见上述证候者。规格薄膜衣片每片重用法用量口服。一次片

国家药监局修订己酮可可碱注射剂说明书的公告: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对己酮可可碱注射剂（包括己酮可可碱注射液注射用己酮可可碱己酮可可碱氯化钠注射液己酮可可碱葡萄糖注射液注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照己酮可可碱注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之