[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宜城市铭康大药房(襄沙路店)

    企业名称: 宜城市铭康大药房(襄沙路店)
    许可证号: 鄂襄食药监械经营许2019C046
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 宜城市襄沙路46号
    社会信用代码:
    法定代表人: 范小勇
    企业负责人: 范小勇
    质量负责人:
    经营范围: "III类(2002版):6815注射穿刺器械(仅限胰岛素注射器)、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜护理用液)、6826物理治疗及康复设备(仅限家用高压电位治疗仪)、6864医用卫生材料及敷料*** Ⅲ类(2017版):08呼吸、麻醉和急救器械(仅限家用呼吸机)、09物理治疗器械(仅限家用高压电位治疗仪)、14注输、护理和防护器械(仅限胰岛素注射器、创面敷料)、16眼科器械(仅限接触镜护理产品) ***"
    经营地址: 宜城市襄沙路46号
    仓库地址:
    发证机关: 宜城市市场监督管理局
    发证日期: 2022-05-16
    有效期至: 2024-11-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    三年医改结果评估 医患关系仍需进一步完善
    月日,我国卫生部重点城市医改工作经验交流会在山西省太原市召开,医改办公室现场公布了中国三年医改评估结果,其中重点提出,虽然医务人员自感执业环境有所变好,但医患关系仍需进一步完善。从年月开始,我国卫生厅启动新一轮为期三年的医疗改革。此后,卫生部医改办等相关部门四处走访,调查民众医院及医务人员对新医改的意见建议,并对三年医改结果进行评估。评估结果显示,年有医务人员感觉执业环境较好,年有医务人员自感执业环境得到了较好,工作热情也有所提高,各种医疗卫生机构医务人员自感患者不尊重的比例均有所下降。卫生部相
    2012/4/20 23:51:59

    三年医改结果评估 医患关系仍需进一步完善

    中国医药签委内瑞拉项目合同 金额7.9亿元
    月日晚间,中国医药公告称,公司近日与委内瑞拉卫生部签署委内瑞拉项目合同第二部分项下第四批合同,合同涉及金额亿元,折合亿美元。目前正在办理预付款手续。据悉,中国医药与委内瑞拉卫生部于年月日签订合作协议。该协议规定由中国医药向委内瑞拉卫生部提供医疗卫生产品,协议项下合同将分阶段签署分期执行。
    2014/6/26 9:14:03

    中国医药签委内瑞拉项目合同 金额7.9亿元

    新营销模式出现,中国药企须改变
    随着市场经济的不断成熟和进步,越来越多的新营销模式的诞生,这对于传统的营销模式是一种冲击。早在十年之前,人们还不敢想象在网上能购物,而现在随着越来越多网上购物的网站平台的出现,电子商务的兴起在人们的生活中已经占据重要的地位。例如现在的出租车也兴起了电召;网上支付宝等支付方式等等的出现就是一种改变传统模式的最好案例。它们的出现,不仅仅是改变了人们的生活习惯,同时也改变了企业的运营模式。这说明,企业是随着时代和市场的变化去变化的,才能取得企业的进步。而我们的药企,是需要看到这样的变化的,是须要去改变
    2014/5/22 21:20:40

    新营销模式出现,中国药企须改变

    胎儿宫内遗传检测所引发的纷争
    据小编了解,有这么一项技术,它能够令家长提前获知腹中胎儿的遗传状况。这项技术就是胎儿宫内遗传检测,通过将孕妇血液中的胎儿进行遗传学上的检测。从目前的状况,已经有三家公司推出此业务,今年预计还会有一家公司进入该领域。随着胎儿宫内遗传检测技术的不断成熟,其商业化程度也不断的推进。不过,这也出现了一系列纷争,引发很多法律问题。这场纷争已经影响到了这些生物技术公司的利润,也影响到了想享受这项服务的家长,因为只有部分家长在特殊的情况才能够接受此项业务。这场纷争的出现也意味着在生物技术的商业化中,类似于专利
    2012/7/17 6:53:24

    胎儿宫内遗传检测所引发的纷争

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第6期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年2月16
    正文根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定,现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括粮食加工品调味品肉制品乳制品方便食品等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品为调味品批次(不合格项目菌落总数)肉制品批次(不合格项目过氧化值),样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品,市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理,依法查处,进一步督促企业履行法定义务,并将相关情况记入
    2017/2/16 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第6期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年2月16

    新修订药法MAH、审评审批、药品网售看点详析
    年月,第十三届全国人大常委会第十次会议对《药品管理法(修订草案)》进行审议;月日,第十三届全国人大常委会第十二次会议对修订草案进行第三次审议并表决通过,将于年月日开始实施。制度红利将全面释放药品上市许可持有人制度是《药品管理法》修订的一条主线,是一项核心制度基本制度。我们欣喜地发现,新修订《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件权利义务责任等做出了全面系统的规定。药品上市许可持有人依法对药品研制生产经营使用全过程中的药品安全性有效性和质量可靠性负责。年月,国家层面决定在北京
    2019/8/29 9:39:04

    新修订药法MAH、审评审批、药品网售看点详析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。