宜昌伍家岗区兴一药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司钓台店陕咸食药监械经营许20160146号 2021-07-07 2026-07-06 陕西省西咸新区沣西新城钓台镇街道门面房
西安怡康医药连锁有限责任公司凤城九路二店陕西食药监械经营备20151428号 2022-01-27 西安经济技术开发区凤城九路文景小区西一区50幢1单元1层10112号
西安诺恩贝医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20171737号 2022-06-23 西安市莲湖区丰禾路269号丰和坊太奥广场11幢21906室
唐山欣悦医药连锁有限公司西山道店冀唐食药监械经营备20210203号 2021-04-14 河北省唐山市路北区西山道166号1层
上海凯荣医疗科技有限公司沪浦食药监械经营备20180015号中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路150号3幢二层
杭州迎瑞医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20220189号 2022-03-11 2027-03-10 浙江省杭州市桐庐县城南街道高家路289号3号楼217室

复星医药控股子公司复宏汉霖利妥昔单抗注射液获药品注册批准: 月日，复星医药发布公告称，其控股子公司复宏汉霖及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液注射液与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。除本次获批注册的适应症外，已于中国境内（不包括港澳台地区）获批上市的适应症还包括（）先前未经治疗的阳性期滤泡性非霍奇金淋巴瘤（应与化疗联合使用）（）初治滤泡性淋巴瘤经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗（）复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤（）阳性弥漫大细胞性非霍奇金淋巴瘤（）（

医药分开政策执行问题多难以一刀切: 医药分开模式自北京友谊医院开始逐步向全国推行。按计划到年，我国公立医院将全面推行医药分开。但一个政策的执行，往往不能一招鲜，医药分开带来的问题也无法让确定能在年完成改革。目前各地医药分开的主要难题主要核心是差钱。一些地方官员表示，目前各地医改中政府将乡镇一级人员工资纳入财政预算，而村卫生室的财政补偿问题却未得到解决，此时推行公立医院的医药分开政策，财政压力会很大。对于上规模的医院来说，每年都有几千万甚至上亿元的药品利润，所有的医院加起来就是天文数字，中央财政无法承担，地方政府更无法承担。而且近年

又一地新规执行，医药代表这样接待: 海南省在针对卫健系统关键岗位，关键人员进行查处的同时，对医药推广的规范化也在进行中，据海南当地的小伙伴反馈，月日，海南三亚市卫健委已经印发通知，发布了《三亚市公立医疗机构接待医药相关企业代表管理暂行规定》。从《暂行规定》来看，内容和其他省份差不多，备案管理三定两有，等等。具体来说，文件要求，医药代表在公立医疗机构开展有关产品学术推广活动，应先在医疗机构药学部（药剂科）设备科等药品医疗器械管理部门登记建档并报医疗机构办公室（或医疗机构指定的部门）统一管理，原则上每名医药代表每年至少登记一次，未经登

食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验质量管理指导原则(试行)的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验质量管理，促进临床试验质量的提高，保障受试者权益与安全，根据《药物临床试验质量管理规范》，结合世界卫生组织对疫苗临床试验质量管理的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）》，现予印发。请组织所管辖的疫苗临床试验有关各方学习，遵照执行。附件疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）起草说明国家食品药品监督管理

立足药品成本分析基础指导药价改革: 商品的价位一般都是在其成本的基础之上然后根据供需的具体情况进行适当波动，在这种条件下商品的降价或者是涨价都是合情合理的，但是如果出现单方面的涨价或者是降价就要根据问题进行针对性分析了，其要么是成本价体系出现了问题要么就是需求市场出现了问题。目前商品价格单方向波动的莫过于医药产品，在市场自行调节的情形下药品价格直线上涨，而其原因则归结为原材料成本的上涨以及物流费用的增加，这一理由还是很充分的但是一旦看到药品价格上涨幅度就能发现其理由缺乏足够的充分性，随后为了缓解患者用药负担监管部门便利用行政命令强

天津市发布药品质量公告: 为保障公众用药安全，天津市市场和质量监督管理委员会在全市范围内对药品生产经营企业和医疗机构进行了药品监督抽查检验，并于日前对年下半年全市药品质量监督抽验结果进行了公告。年下半年，天津市共完成药品监督抽验批次，合格率为，其中基本药物监督抽验批次，合格率为。抽验结果表明，天津市生产和流通环节的药品质量安全可靠，公众可以通过正规渠道放心购买药品。天津市市场监管委属各级执法部门已及时对公告中的不合格药品依法进行了查处，并将加强对公告中不合格药品的跟踪抽验，加强对曾经生产销售或使用过不合格药品的单位的跟踪