武汉瑞康视明贸易有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 杭州康芬生物技术有限公司 浙杭食药监械经营许20190289号 2019-04-28 2024-04-27 浙江省杭州市下城区怡乐银座4幢2单元603室
- 河北景泽和元医疗管理有限公司 冀石药监械经营备20221198号 2022-07-02 2099-12-31 河北省石家庄市长安区健康路华平胡同16号1-106号
- 北京兴宇鸿业商贸有限公司 京怀食药监械经营许20200079号 2020-11-17 2025-11-16 北京市怀柔区北房镇经纬工业开发区幸福西街3号309室
- 上海复美银泽大药房 沪松食药监械经营备20196012号 上海市松江区广富林路1188弄185号104室
- 秦皇岛崧宇医疗器械有限公司 冀秦食药监械经营许20190005号 2021-07-30 2024-01-30 秦皇岛市经济技术开发区淮河道1号
- 西安不老堂大药房有限责任公司 陕西食药监械经营备20150907号 2021-06-09 西安曲江新区公田五路999号招商依云小区9幢10126室
相关资讯
- 史上最强推演：大数据测算2015药价改革的结局
- 年伊始，以卫计委主导的省级药品招标采购从湖南拉开序幕，浙江安徽等地随后跟进。年招标最大的特点有两个，一是砍价决心大，降价幅度高；二是带量采购，医疗机构二次议价合法化。这两点是有内在联系的。中国药品虚高不是来自药厂，更不是来自中间环节的流通，而是来自医疗管理体制，源头在医院。首先我们需要了解中国公立医院收入来源，主要来源于药品收入诊疗服务收入政府财政投入三部分。三者之间是一种此消彼长的关系，斩断药品收入必然意味着需要提高诊疗收入，或者加大政府补贴。其次，我们必须了解中国药品的价格构成，包括出厂价批 2015/4/29 12:31:57
- 医药行业稳定中走出变化路通向遥远未来
- 药企要想持续生存发展下去就要不断的推出市场需要的产品，这就需要企业在制定发展策略时将更多地注意力放在市场发展形势分析上面，有时候将精力放在单一产品的营销上还不如开发新的产品或者市场。最近不少因为产品质量问题而陷入危机的药企就是因为企业发展方向和策略过于单一，其经过多年的努力培养一款产品的品牌和市场之后就指望以后靠其生存下去，这种固步自封的思维在面临突发危机时必然难以应付，较好的选择则是随时都要研究分析市场和政策的风向走势然后针对性的做出发展方向调整，这样的随时跟随行业形势的发展模式必然能保证自己 2013/6/5 12:02:37
- 北京市对药品企业建设信用体系 震慑违法行为
- 不管作为哪个行业经营，守信是走向成功的必然之道，尤其是对于药品行业来讲，直接关系着民众的生命安全，企业必须要秉承着守信的理念，才能更好的造福于民众。近日有消息称，从下个月一号开始，北京市针对药品企业，建立起信用体系，只要在规定的时间内，扣分高达十二分的话，就会被例入黑名单，同时还会遭受多种惩罚。北京市此次发布的信用体系办法，结合了多个方面的制度建设起来的，能够有效的让药品企业保持良好作风，不敢在出现任何违法行为，约束力是相当的强。本次的办法也是规范药品行业的一种合理行为，通过信用积分来看出企业是 2014/12/15 22:43:00
- 中药制剂药用瓶包装现状评析
- 据小编了解，相对于西药来说，中药有着更为悠久的历史经验。随着现代科学的日益发展，西药的副作用等不足的展现，中药慢慢开始得到更多人的重视。然而，相比于西药的制作工程，包含审方计价调配复核包装发药等六个程序烦人中药制剂过程更为复杂。人们更多的选择在药房或是医院进行中药的煎制，温度较高的中药放于塑料袋中的做法引起的相关的质疑塑料袋受高温是否会产生相关分解以及分解后对人体健康和药效是否会有影响等等问题。食品药品卫生监督局针对此种情况采取了相应的措施，即加大对中药制剂药用瓶包装的监管力度，并要求改用玻璃或 2013/1/4 14:09:40
- 卫生部和国家药监局将进一步调查“阿伐斯汀”不良反应问题
- 环球医药信息网记者今日从卫生部获悉，卫生部新闻发言人邓海华日在例行发布会上回答记者提问时表示，针对上海市第一人民医院患者注射阿伐斯汀出现不良反应问题，卫生部和国家药监局将开展进一步的调查。上海市卫生局日指出，上海市第一人民医院名患者在眼内注射阿伐斯汀药物后引起不良反应，出现眼部红肿视力模糊等局部反应症状。所有患者目前均已收治入院，专家初步诊断为“眼内炎”。邓海华说，我国有一个健全的药品不良反应监测报告系统，关于药品不良反应的问题，是需要及时报告的信息，有关医疗机构应该及时向国家食品药品监管局报告 2010/9/10 17:29:00
- 总局关于福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司停产整改的通告（2017年第73号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局组织对福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业类物料（牛血清白蛋白）的实际供应商与注册产品技术要求中的供应商不一致，涉嫌违反《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的相关规定。同时，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面（一）企业的空气净化系统未连续使用，春节期间停机天，恢复生产六天后才开始沉降菌检测，企业未能对此做法提供验证资料，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中洁净室（区 2017/5/15 19:01:01
