枣阳市国济大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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温州稻盛科技有限公司浙温食药监械经营许20200187号 2021-12-20 2025-11-23 浙江省温州市永嘉县黄田街道外窑村（温州市大学生创业园B幢603室）
保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司玉兰大街分店冀保食药监械经营备20160577号 2020-10-15 保定市徐水区大王店镇童庄村南侧、河北庄西侧
承德市德康大药房连锁有限公司双桥第四十六分店冀承食药监械经营备20210168号 2021-05-14 河北省承德市双桥区小榛子沟商住楼103号-2商业
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司乾县南十字分公司陕咸食药监械经营备20160280号 2021-08-23 陕西省咸阳市乾县城关镇南大街4号
湖北康利健医疗科技有限公司鄂十食药监械经营许20210016号 2021-02-10 2026-02-09 湖北省十堰市茅箭区民安路9号1栋1-2层3号
唐山亿心堂药品零售有限公司企新购物店冀唐食药监械经营备20190652号 2019-09-17 唐山路南区复兴路（唐山百货大楼集团企新购物广场内）

国药集团打造衡阳产业基地: 据中国医药报湖南讯月日，国药集团与衡阳市人民政府在长沙市举行了合作协议签约仪式。按照双方签订的协议，国药集团将在衡阳打造养生医药园中南中药材种植基地和南方中药材集散中心医药商业流通等平台。据悉，国药集团将通过合资合作新建及并购重组等多种方式，积极参与衡阳市医药产业的发展，构建医药科工贸一体化和现代医药流通体系；衡阳市政府在行业规划资源配置产业资金扶持等方面予以积极支持。具体意向为在医药流通上，国药集团将逐步在衡阳市设立子公司，建立配送基地，构建覆盖衡阳市的药品供应保障体系，全方位提升医药流通竞争

黑龙江：中药注射剂、生化药大检查！: 此前，国家食药监总局药化监管司副司长孙京林表示，在药品飞行检查中，中药和生化药品发现的问题较多。自然，对于中药注射剂生化药等加强检查也在情理之中。昨日（月日），黑龙江省药监局印发《黑龙江省年生化药品及中药注射剂专项检查工作方案》（以下简称方案），将对全省所有生化药品及中药注射剂药品生产企业进行检查。其中月日至月日为自查整改阶段，月日至月日为专项检查阶段，年月日前完成专项检查及监督整改工作。生化药品检查重点包括按照批准的处方和工艺组织生产的情况，厂房设施与生产品种适应情况，病毒去除灭活及验证等。中

孔仁堂降脂宁颗粒服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。降脂宁颗粒，中成药名。由山楂（去核）制何首乌决明子荷叶组成。医保乙类。本品为黄棕色的颗粒，味酸甜。孔仁堂降脂宁颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。孔仁堂降脂宁颗粒注意事项孕妇慎用。请以产品实际附带说明书为准。孔仁堂降脂宁颗粒外包装孔仁堂降脂宁颗粒生产厂家复寿堂药业河南省有限公司成立于年月日，注册地位于义马市西工区天山路西，法定代表人为陈志华。经营范围包括许可项目药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项

吉林省食品药品监督管理局关于对一批次不合格样品核查处置情况的公示: 国家食药总局年第号通告中，涉及敦化美丽健乳业有限公司生产的金贵族幼儿配方奶粉（生产日期年月日），检验结论为二十二碳六烯酸项目不符合明示质量要求。现将核查处置情况公告如下一前期处置情况年月日省我局收到国家总局第号通告中敦化美丽健乳业有限公司生产的金贵族幼儿配方奶粉不合格报告后，立刻启动了核查处置工作，吉林省食品稽查总队立即对该企业下达全面停止生产销售下架召回不合格产品的通知，并立案开展调查工作。二调查情况经吉林省食品稽查总队调查敦化美丽健乳业有限公司生产的金贵族幼儿配方奶粉（生产日期年月日）共计听

三伏贴含毒麻药品一定要严格控制使用: 进入七八月份，也就是人们说的“三伏天”，酷暑炎热的天气，让人们想到了“三伏贴”。但有人称，“三伏贴”中含有不好的药品。对此，专家也认同了这一说法，并且提示在使用“三伏贴”时，应控制好，绝不能盲目购买。在网络时代中，只需一键搜索，就能找到很多关于“冬病夏治”的药品，“三伏贴”就是其中一个。当然，三伏贴的配方，也被标写的很透明，商家也毫不含糊的称，有药品确实含毒，但具体量的问题，并没有写清楚。俗话说，是药三分毒，那么人们还敢使用三伏贴吗相关医生称，合理使用，自然是没有问题的，而且还能达到好的疗效。在

药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点: 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。