武汉市康来源御药堂大药房连锁有限公司阳光新港店_企业地址

武汉市康来源御药堂大药房连锁有限公司阳光新港店

企业名称：	武汉市康来源御药堂大药房连锁有限公司阳光新港店
许可证号：	鄂汉药监械经营许20221955号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	湖北省武汉市新洲区阳逻开发区阳光新港第2号商铺幢/单元1层1-2号
社会信用代码：	91420117MA7N16HJ6G
法定代表人：	林慧兵
企业负责人：	林慧兵
质量负责人：
经营范围：	2002年分类目录：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器）;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品;*2017年分类目录：14-01-06（仅含一次性使用胰岛素笔配套用针）;16（仅含护理液）;18-06-03（仅含三类避孕套）;*
经营地址：	湖北省武汉市新洲区阳逻开发区阳光新港第2号商铺幢/单元1层1-2号
仓库地址：	无
发证机关：	武汉市新洲区行政审批局
发证日期：	2022-06-09
有效期至：	2027-06-08
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
龙岩市腾辉机械制造有限公司闽龙食药监械经营备20200014号 2020-09-04 3000-01-01 福建省龙岩市永定区高陂镇高新技术开发区2号路2号
北京睿达众远商贸有限责任公司京顺食药监械经营备20200087号 2020-03-25 北京市顺义区府前二街1号院13幢1层101
秦皇岛市康美大药房连锁有限公司抚宁留守营南街店冀秦食药监械经营备20180383号 2018-12-18 河北省秦皇岛市抚宁区留守营镇南街村如意家园小区8栋门市房15号
北京万达开泰商贸有限公司京兴药监械经营备20220311号 2022-06-13 北京市大兴区宏业路9号院1号楼17层1701
杭州匀竞科技有限公司浙杭药监械经营许20220841号 2022-07-29 2027-07-28 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢13层1302室
陕西鑫森源医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20170144号 2020-11-04 陕西省西安市新城区长乐中路127号钻石星钻A座1单元703室

国务院：优化医疗资源配备解决存量错配: 目前，国务院要求对医改继续深入下去，坚持政府方面提出的观点，完善和扩充医疗资源，实现最节俭，便利，有效的把疾病赶出身体。此次，国务院还出台了一项《纲要》，非常明确的说明，医改正在一步步进行当中。以前，政府只看中需求方的改革，从而降低药价，减轻患者压力，但似乎起到的作用不大。而现在，政府把改革重心放在了供给方身上，重新建立医疗体系，以此让患者轻松看病。相关人员表示，《纲要》明确了医改的方向，更发挥了具有意义性的作用。不过，既然是一次深化的改革，那么就不能只画龙，而不点睛，绝对不能做做样子，要把实际

北京诺华制药代文缬沙坦胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。北京诺华制药代文缬沙坦胶囊说明书文字版药品名称商品名称代文通用名称缬沙坦胶囊英文名称成份本品活性成分为缬沙坦。适应症适用于轻中度原发性高血压。用法用量推荐剂量本品，每天一次。剂量与种族年龄性别无关。可以在进餐时或空腹服用见吸收。建议每天在同一时间用药如早晨。用药周内达确切降压效果，周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至，或加用利尿剂。肾功能不全严重肾衰见禁忌症及非胆管源性无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联

成都市创新药品监管模式积极推进药品零售环节电子处方试点工作: 为保障人民群众用药安全，破解处方药违规销售监管难题，成都市食药监局为贯彻落实《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发号）和《四川省进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案》（川办发号）文件精神，深入推进“互联网药品流通”改革和“互联网药店电子处方运用综合管理”新模式，搭建消费者医师药店药师监管部门间的安全用药平台，于年在全国率先推出并积极推进电子处方试点工作。电子处方来源于具有合法资质的医院，由具有合法资格的医师开具，通过“微问诊”等互联网平台，传输到药店的终端设备，经药店

兰州将于2013年3月1日施行《药械流通监管管理条例》: 日前经兰州市人大常委会第六次会议审议通过了《兰州市药品和医疗器械医疗器械流通监督管理条例》，并由甘肃省人大常委会第三十次会议批准，将于年月日起施行。《条例》共条，分章总则药品流通医疗器械流通监督管理法律责任等，针对当前药品医疗器械流通领域热点和难点问题提出具体的政策，将药械流通安全监管纳入法制轨道，为药械流通使用划定了清晰可辨的安全线。《条例》对药品医疗器械采购验收储存养护销售使用等流通使用各环节行为进行了全面细化规范，规定药品医疗器械经营企业和使用单位必须从合法渠道采购药械，采购销售药械应建立

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