湖北益丰爱尔康药房连锁有限公司康城店_企业地址

湖北益丰爱尔康药房连锁有限公司康城店

企业名称：	湖北益丰爱尔康药房连锁有限公司康城店
许可证号：	鄂鄂食药监械经营许20220900号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	鄂州市鄂城区凤凰路96号侧船地市场北面门面三间
社会信用代码：	91420700MA49G1AR79
法定代表人：	赵次玲
企业负责人：	吕倩倩
质量负责人：
经营范围：	2002年分类目录：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器）;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液);*2017年分类目录：14-01-06（仅含一次性使用胰岛素笔配套用针）;16（仅含护理液）;*
经营地址：	鄂州市鄂城区凤凰路96号侧船地市场北面门面三间
仓库地址：	连锁总部统一储存配送
发证机关：	鄂州市鄂城区市场监督管理局
发证日期：	2022-04-02
有效期至：	2027-04-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张家口润佳药房医药连锁有限公司涿鹿健民店冀张食药监械经营备20170183号 2017-07-25 河北省张家口市涿鹿县东小庄乡东小庄村
北京健康云医药连锁有限公司金未店京顺食药监械经营备20180131号 2021-06-10 北京市顺义区军营街16号院1号楼1层101、102
唐山德生堂医药连锁有限公司龙富南道店冀唐食药监械经营许20210786号 2021-09-14 2026-09-13 河北省唐山市高新技术产业园区富华南里龙泽园公寓B-1
北京信世康达科技有限公司京怀药监械经营许20220114号 2022-10-14 2027-10-13 北京市怀柔区北房镇裕华园一区1号楼2层103-1
上海巧业贸易商行沪青食药监械经营许20170257号/沪青食药监械经营备20170307号 2022-03-18 2027-03-17 上海市青浦区重固镇崧建路9弄1号楼2层219室
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远二十八店皖滁药监械经营许20170061号 2022年06月23日 2027年08月16日定远县定城镇幸福东路北侧双塘金铺商业广场2幢109、110商铺

第二批国家重监品种官方解读出炉！: 被纳入重点监控目录后，销量大幅下滑或有望避免。月日，第二批国家重点监控用药目录出炉，其中，奥美拉唑人血白蛋白头孢头孢哌酮舒巴坦依达拉奉等个临床常用大品种被纳入其中。那么，这些新被纳入目录的药品如何进行管理对于纳入重点监控目录品种来说，国家卫健委相关负责人表示，对于《目录》内药品，并不是不让用，而是要求医疗机构加强监控，对这些药物合理规范使用。通过对这些药物进行监控，如果医疗机构确实存在不合理使用的情况，则要及时纠正；如果经监控后发现并未有不合理使用的情况，也应加强关注，避免不合理使用的发生。更值

生物合成角膜临床试验获可喜进展: 最新出版的美国《科学转化医学》杂志上刊登的一项临床报告引起了广泛关注加拿大和瑞典研究人员在实验室制成的一种生物合成角膜被移植入受试盲人眼中后，部分受试者的视力逐渐恢复。角膜损伤和角膜疾病是致盲的首因。据美国眼库协会统计，全美每年有万人需要进行角膜移植手术。但是，全球的捐献角膜严重短缺。而人造角膜移植手术只能在人体角膜移植失败之后才允许进行，且手术风险高，术后常出现并发症。新研制的人造角膜是一种“生物合成角膜”。研究人员对酵母基因进行改造，使之形成骨胶原。随后，将骨胶原制成隐形眼镜的形状，通过外科

王国强：复方丹参滴丸完成Ⅱ期临床 中成药3年后可进入美国市场: 之前环球医药信息网了解到，中成药一直以来无法以药品身份进入美国市场的状况在年后有望得到改变。在日前举办的“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸期临床试验结果报告会”上，卫生部副部长中国中医药管理局局长王国强宣布我国首个中成药复方丹参滴丸正式完成美国食品药品监督管理局（）的二期临床，有望在年后成为以药品身份进入美国的第一个中成药。由于中成药的成分机理难以明确，一直以来都无法以药品的身份为欧美市场所接受。目前正在申报美国的中成药也只是少数几个品种，过程也相当漫长。据介绍，复方丹参滴丸在年获得美

新抗生素缺乏研发进行时: 在医药行业中，医药市场中的抗生素滥用现象十分严重。为此新抗生素的研发十分重要。企业研发抗生素，政府支持是关键。新抗生素缺乏，研发进行时抗生素滥用等造成的细菌耐药，导致失去控制的超级细菌的出现。这不是科幻电影中的情节，而是严峻的现实。医药招商网指出世界卫生组织最近警告说，如果人类不快速采取行动，细菌耐药危机将全面来临。总干事陈冯富珍预测说“抗生素后时代，许多普通的感染将不能够被治愈。”呼吁政府和研究者增加投资，开发新的抗生素以应对目前因细菌耐药导致的抗生素疗效下降现象。但就纯粹的商业观点而言，抗生

医疗器械临床试验管理制度改革提速转化尚需耐心: 近日，由国家医疗器械产业技术创新联盟中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会主办的“医疗器械临床试验研讨会”在北京举办，来自医疗器械监管机构临床试验机构医疗器械企业及咨询机构的专家和从业人员，就医疗器械临床试验管理制度改革带来的机遇与挑战进行了交流和分享。记者在采访中了解到，此次研讨会只是医疗器械临床试验研讨热潮的一个缩影，近期业内对临床试验高度关注，均源于国家层面一系列利好政策的拉动。制度松绑破解临床资源难题年以来，医疗器械行业法规和指导性文件密集出台。其中，中办国办于年月印发的《关于深化审评审

北京药改太理想化？利益链如何有效斩断是根本: 环球医药信息网首先给大家讲解一下药品从出厂到上市，中间有哪些环节。一盒“金嗓子”，从厂家出来到达患者，中间有哪些环节首先，要先经过医院所在省市的招标，获得进入当地医院市场的“门票”，然后经由药品批发公司，进入医院，发放到药剂科，由厂家的医药代表介绍推荐给医生，最后，由医生推荐，患者购买。一盒“金嗓子”出厂价格为元，在这个过程中，药品批发公司获取的利润，卖出的价格是元；医院加价，最低售价为元；平价药店卖元；国家给出的最高零售价格为元；到患者的手中，这盒“金嗓子”的价格从元到元不等，最大可相差。这是