五峰帅波眼镜店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄泽润堂大药房有限公司青年城分公司 冀石食药监械经营备20211261号 2022-08-10 2099-12-31 河北省石家庄市鹿泉区铜冶镇永壁北街安联青年城1-1-107
- 福建泽康商贸有限公司 闽南药监械经营备20223007号 2022-08-10 3000-01-01 武夷山市五九北路64号9幢501室
- 黄山吉之康医疗器械销售有限公司 皖黄食药监械经营备20210014号 2021年04月15日 安徽省黄山市屯溪区长干东路145号综合楼4-5号
- 石家庄灵森医疗器械有限公司 冀石食药监械经营备20202310号 2020-12-15 河北省石家庄市桥西区中山西路258号佳泰大厦1412室
- 河北加一堂药房连锁股份有限公司 冀张食药监械经营许20180284号 2018-11-28 2023-11-27 河北省张家口市宣化区观音后街2号院2号楼302
- 美杜（北京）美容有限公司 京朝食药监械经营备20170420号 2017-08-14 北京市朝阳区朝外大街乙6号3层03069
相关资讯
- 医疗信息化的发展必须依靠加大投入和统一标准
- 我国有近两亿高血压患者和万糖尿病患者。“看病难看病贵”的问题并未得到缓解，尤其是慢性非传染性疾病极其预防形势严峻。解决上述问题的途径是，加强智能医疗建设，但这个建设的过程必须加大资金和人才的投入，并置于统一的标准下进行。据小编了解，虽然国家和各个医疗系统投入很大的资金，但是远低于发达国家的平均水平。中国的大部分医院都不愿意为这个项目投入资金和人才，与国外的医疗信息化热潮形成了鲜明的对比。或许医院领导的考虑是有一定道理的，医疗信息化需要前期投入大笔资金，诸如对操作流程进行重新设计和对医护和管理人员 2012/4/7 14:28:11
- 一药企2款创新药获“FDA孤儿药”认定！
- 年月日，博安生物发布公告称，公司自主研发的两款研创新药物和均获得美国食品药品监督管理局授予的治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定。通知原文蛋白是一种参与调控细胞间紧密连接的跨膜蛋白，能持续稳定地在消化消化道肿瘤中高表达。研究发现在胃癌患者胰腺癌患者和食管癌患者上表达，这使其成为具有较大潜力的抗肿瘤抗肿瘤药物分子靶点。创新药是重组抗全人源型单克隆抗体，用于治疗阳性表达的晚期实体瘤，採用（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）增强技术具有更强药效潜力，目前在中国处于期临床阶段。已完成的非临床研究结果显示在阳 2023/12/29 10:02:14
- 煎药中药药品 让其药效不失
- 在我们的日常生活中，中药一直是人们常用的药品，一副中药，大多数有很多的药材，这就要求我们在煎药药品的时候要掌握技巧，从而让药品药效发挥到最佳，服务于人们机体。医药招商网表示有的人在煎服中药时，觉得中药苦涩难咽，就把中药长时间煎煮，药液煎得很浓，药液仅剩一点点，这样做是不可取的。正确掌握方法，让药品达到功效。那么煎熬中药有需掌握哪些方法呢一煎药时药物有效成分由药物内向药液渗出，当煎煮到一定时间，药液达到一定浓度时，有效成分便停止析出，再继续煎煮，药物浓度也不会提高。二医药代理网解析有些药物长时间煎 2011/9/14 11:54:58
- 多点执业让医生成抢手资源 互联网医疗高端化待解
- “扫描关注二维码，就可以在微信上和我轻松沟通，足不出户，在家就可以获得疾病咨询网上复诊寄药到家上门检验等全方位医疗服务。”月日，首个“中国医师节”，广州某三甲医院感染科副主任医师在朋友圈发布上述消息，同时配以自己供职的某家互联网医疗集团品牌及个人平台联络二维码。分级诊疗制度下，鼓励注册医生“多点执业”政策全面实施，上述现象只是目前公立医院医生资源与民营医疗机构“互通有无”的现象一角。优质医生资源成争夺核心根据国家卫健委公布的数据，截至年月，全国多点执业的医生已经达到万余名，其中去社会办医疗机构的 2018/8/22 11:09:50
- 南京医药与联合博姿联手
- 近日，南京医药年第四次临时股东大会召开，这次股东大会审议并通过了项议案，包括《南京医药股份有限公司非公开发行股票方案》南京医药与联合博姿《战略合作协议》等，定向增发的方案以超过的通过率通过。南京医药作为中国医药连锁的区域龙头企业，本次与联合博姿的携手，将助推企业发展创新。联合博姿是全球医药流通的前五强企业，它是一家全球领先的以药房为主导的国际医药保健美容集团，是药房领域卓越的市场领导者，在欧洲和亚洲的多个国家设有药店。据悉，以元股的价格，南京医药向控股股东南药集团及联合博姿控股子公司发行了亿股股 2012/12/17 17:06:37
- 食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要，总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成，通过对样本中或分析，检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）测序反应通用试剂盒（测序法）由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接（）测序通用试剂组成，是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的 2014/1/14 13:57:01
