[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武汉鑫董周眼镜有限公司

    企业名称: 武汉鑫董周眼镜有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2020A095号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 武汉市江岸区百步亭花园路123号万锦江城7幢1层5号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 董雷雷
    企业负责人: 董雷雷
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版:Ⅲ类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含软性角膜接触镜及护理液)(不提供验配服务)***;2017版:16
    经营地址: 武汉市江岸区百步亭花园路123号万锦江城7幢1层5号商铺
    仓库地址: ***
    发证机关: 武汉市江岸区行政审批局
    发证日期: 2020-11-23
    有效期至: 2025-11-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    如何预防脑溢血?
    脑溢血又叫脑出血,是脑中风的一种,是由高血压血管动脉硬化的血管破裂引起出血。脑溢血发病骤然,病残率和死亡率均很高。早期症状有出现偏瘫,肢体麻木,意识不清呕吐头痛头晕瞳孔扩大等。脑溢血由大概由三方面原因造成。大多数人认为,脑溢血是由于微动脉血管瘤和脑动静脉畸形,引起颅内血栓形成,造成血液流通受阻,从而导致血管压力增加,达到一定的极限时,血管破裂。也有人认为是高血压引起的。高血压超过平滑肌的最大收缩能力,血管被迫扩张,血管壁变薄,当脑内血管承受不了内部压力的时候就发生破裂引起脑内出血。还有人认为过度
    2015/12/8 16:07:23

    如何预防脑溢血?

    长护险赋能基层医疗机构转型发展
    长期护理保险通过购买服务,为失能人员提供专业规范照料护理,破解“一人失能全家失衡”社会难题。为拓展长期护理供给渠道丰富长护险服务供给体系,成都市发挥长护险基金撬动作用,积极探索基层医疗机构转型提供长期护理服务路径。家住都江堰市石羊镇的王婆婆一家是机构改革转型的受益者,家属跟医保部门工作人员反映“我家婆婆申请长护险居家护理服务后,就是由医院上门提供护理服务,期间还能提供专业的诊疗建议,婆婆的病情得到了控制,我们一家都特别感谢!”基层医疗机构具备专业技术优势,能有效保证护理质量,更好满足失能人员医疗
    2024/12/20 16:35:59

    长护险赋能基层医疗机构转型发展

    药价放开 药品招采谋变
    药品价格放开后,物价部门成为管制药品价格的第一道关口不复存在。在此背景下,药品集中采购办法该如何改进和完善月日,在有关方面主办的药品集中采购工作座谈会上,与会专家发表了各自观点。集中采购方向不能动摇武汉大学公共卫生学院院长毛宗福表示,在实行药品政府定价的时代,药品集中采购部门事实上是在药品最高限价的基础上,通过量价挂钩的办法,进一步压低药品价格。药品价格放开后,最高限价不复存在,集中采购工作面临的压力会更大。与会专家认为,药品价格放开的实质是价格改革,是要建立新的药品价格发现机制。实践探索证明,
    2014/12/25 13:45:04

    药价放开 药品招采谋变

    江西省药品GMP认证公告(2018第02号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,新余新钢气体有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2018/1/11 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2018第02号)

    中央定价目录发布 两类药品和血液由政府定价
    经国务院批准,国家发改委今日对外公布重新修订的《中央定价目录》,自年月日起施行。与年公布的《国家计委和国务院有关部门定价目录》相比,修订后的中央定价种类由种(类)减少到种(类),包括天然气水利工程供水电力特殊药品及血液重要交通运输服务重要邮政业务和重要专业服务。药品定价项目保留两项,新增血液定价在特殊药品及血液定价项目中,包含“麻醉药品和第一类精神药品最高出厂价格和最高零售价格”和“公民临床用血的血站供应价格”两项。其中麻醉药品和第一类精神药品最高出厂价格和最高零售价格由国务院价格主管部门定价;
    2015/10/22 9:09:06

    中央定价目录发布 两类药品和血液由政府定价

    CDE明确仿制药BE研究样品批量要求
    经过个月的公开征求意见,为保证商业化生产批次样品与研究批次样品质量和疗效一致性的《注册分类类化学仿制药(口服固体制剂)生物等效性研究批次样品批量的一般要求(试行)》月日正式在挂网发布。记者对比了试行版本和征求意见稿的五个条款,稍有修改的是,意见稿中原研药改为了参比制剂,其他要求基本上一致一是对片剂和胶囊胶囊剂(包括缓释制剂咀嚼片口崩片等),研究批次样品批量(以投料量计,下同)应不得低于万制剂单位。对散剂颗粒剂颗粒剂,研究批次样品批量应不得低于拟定商业化生产批量的。二是不符合上述要求的,应按上述要
    2018/8/31 14:13:41

    CDE明确仿制药BE研究样品批量要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。