武汉百视通眼镜有限公司建安街分公司_企业地址

武汉百视通眼镜有限公司建安街分公司

企业名称：	武汉百视通眼镜有限公司建安街分公司
许可证号：	鄂汉食药监械经营许2016E169号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	武汉市武昌区风华天城流云湾5栋1层16号
社会信用代码：
法定代表人：	---
企业负责人：	杨华太
质量负责人：
经营范围：	2002/2012版：Ⅲ类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（仅含软性角膜接触镜及护理液）***;2017版：16
经营地址：	武汉市武昌区风华天城流云湾5栋1层16号
仓库地址：	由武汉百视通眼镜有限公司统一配送
发证机关：	武汉市武昌区行政审批局
发证日期：	2021-06-22
有效期至：	2026-06-21
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西秦唐大药房有限责任公司西安劳动路店陕西食药监械经营许20210642号 2022-08-10 2026-03-29 陕西省西安市莲湖区劳动路81号8幢一层10101室
厦门扬帆致远科技有限公司闽厦食药监械经营备20224019号 2022-04-24 3000-01-01 福建省厦门市海沧区海沧大道821号2303室
石家庄迈健商贸有限公司冀石食药监械经营备20171010号 2017-09-04 河北省石家庄市桥西区中山东路118号东方新世界中心22层2203-2204室
陕西百福堂大药房有限公司陕西食药监械经营备20211230号 2021-06-23 陕西省西安市未央区碧桂园凤凰城天逸44幢1单元10106室
唐山惠好医药连锁有限公司益丰店冀唐食药监械经营许20210132号 2021-11-01 2026-03-25 唐山市丰南区双湖锦苑西湖路12A3号
陕西润友医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营备20162490号 2022-02-23 陕西省西安市灞桥区纺织城纺正街灞桥电信分局五楼505室

完善罕见病布局药明康德投资新公司！: 月日，药明康德发布公告称，该公司全资子企业药明基金一期等名投资人与（以下简称“北海康成”）及其他相关方签署优先股认购协议。公告显示，药明基金一期拟认购北海康成新发行的万股优先股股份，认购金额为万美元；同时，北海康成还将向药明基金一期发行一项未来可认购北海康成股份的认股权证，药明基金一期有权在最高万美元的价款范围内认购北海康成优先股股份。本轮投资完成，药明康德持有北海康成股份（全面摊薄和转换基础上），其中通过其全资子公司（）持有北海康成股份，通过药明基金一期持有北海康成股份。药明康德认为，相较常见

发生药物中毒不要惊慌！: 在家庭用药中，由于病人或家属自作主张，任意增加药量，或者用错药，或者使用变质药物，或者合并用药不当，而引起药物中毒。此时应立即采取措施，以防毒素吸收。如离医院较远，则应当先在家中进行初步的处理。其处理方法是催吐泻下和解毒。药物吃到胃里，尚未到达肠道，一般是小时，可以采取催吐，这是去除胃内毒素的最好方法。最简单的方法是用手指或筷子等轻触咽喉后壁或舌根部，使病人呕吐。也可以采取药物催吐，先让病人喝入大量盐水，或用白矾克加生鸡蛋清冲调温后内服，然后刺激咽部产生呕吐；也可以用克高锰酸钾溶于千克水中，然后

京东方、迈瑞、理邦、联影，同时入选2018创新百强！: 京东方迈瑞理邦联影同时入选创新百强榜，透露出一个信号重视创新源动力，中国医疗器械技术市场正在迅猛发展。年月日，全球领先的智能信息服务提供商科睿唯安发布了备受瞩目的《年中国大陆创新企业百强》报告（以下简称“中国创新百强”）。报告显示，包括华为联想控股等国内知名企业无一例外的入选。医疗（医药）行业里，迈瑞理邦联影以及江苏恒瑞医药纷纷入选，而连续三年入选的电子元器件企业京东方，其在医疗健康服务领域的布局已足够引起行业关注。据了解，报告基于对企业发明总量专利授权率全球化和影响力四个指标的全面分析，计算整

饮片生产企业销售中药材是否违法: 问在执法中，我遇到这样一种情况取得证书的中药饮片生产企业，长期不生产，而是从农民手中购入大量的中药材，经过简单晾晒挑选，再成批销售出去。因为不是中药饮片，监管部门管理起来比较尴尬。目前，我国现行法律对于经营中药材没有特别的限制，《药品管理法》第二十一条规定城乡集市贸易市场可以出售国家限制出售品种之外的中药材。而该法第三十四条也明确规定，药品生产经营企业和医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业购进药品；但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外。那么请问，取得证书的中药饮片生产企业能否销售上述中药

药物临床试验机构资质改变五大亮点！: 药物临床试验机构将要实行备案管理！月日，办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）》意见（简称“征求意见稿”，下同）。根据“征求意见稿”，凡符合条件的医疗机构医学研究机构和医药高等学校及社会力量投资设立的临床试验机构均可备案；仅开展药物临床试验相关的生物样本等分析的临床试验机构，则不需要备案管理。备案管理后，药物临床试验机构需要自行或者聘请第三方对其药物临床试验技术水平设施条件及专业特点进行评估，并由第三方形成评估报告。在中国境内开展以注册为目的的药物临床试验，以及开展药物质量和疗效

国外生物药迎专利解禁潮高贵药或降价九成: 万元一针万元一个疗程。对某些乳腺癌乳腺癌患者来说，进口药“赫赛汀”让人又爱又恨药效显著，不良反应轻，耐受性好，价格却高得“离谱”。日前举行的第届上海国际生物技术与医药研讨会传出好消息，我国正式启动了生物类仿制药监管准则的编制，年内就将向企业发布技术指南。这意味着“赫赛汀”等一大批国外生物药明年迎来“专利解禁潮”之后，将被顺利引入国内仿制，疗效一样，价格却大大降低。机遇绝佳随着全球公共健康保障需求的剧增，生物技术药物为诸如癌症心血管疾病糖尿病自身免疫性疾病和遗传病等提供了不可或缺的治疗手段。近年来