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江西双宏医疗器械有限公司赣宜丰市监械经营许20200064号 2020-12-31 2025-12-30 江西省宜春市宜丰县新昌镇新昌东大道35号东湖宜景1幢075室
湖北兴纳医疗科技有限公司鄂随食药监械经营许20180001号 2018-01-04 2023-01-03 广水开发区鄂北大道沿河路5号
福鼎市隆康药店有限公司闽宁食药监械经营备20163052号 2021-11-29 3000-01-01 福建省宁德市福鼎市龙安开发区工业北路127号
上海诚意实业有限公司沪青食药监械经营许20190211号 2019-06-13 2024-06-12 上海市青浦区练塘镇泖甸路505号四号楼三层305室
唐山市东盛华辰医药连锁有限公司洋西花园店冀唐食药监械经营许20210744号 2021-08-11 2026-08-10 河北省唐山市古冶区新林道洋西花园底商165-13号
陕西广济大药房医药有限公司西安乐游路店陕西食药监械经营备20180980号(已注销) 2019-06-13 陕西省西安市雁塔区后村小区4号楼36号商铺

胡尔勒氏综合症的症状: 经临床研究发现，利用新生儿脐带血治疗“胡尔勒氏综合症”比骨髓移植疗法效果好。“胡尔勒氏综合症”是一种遗传疾病，在新生儿中发病率约为十万分之一。患病儿童由于缺乏一种酶，造成大脑心脏骨骼肝脏和角膜等部位逐渐受损，通常在岁左右便会夭折。骨髓移植一直是治疗这种病的主要手段，但在实际治疗过程中，一半以上患者通常都难以找到完全匹配的骨髓。而新生儿脐带血中包含的干细胞，不仅能够为“胡尔勒氏综合症”患者培养提供体内所缺乏的酶，还由于脐带血干细胞远没有成人骨髓细胞成熟，捐献的这种干细胞不与患者完全匹配也能用于治疗

国家药监局：这个注射液，新生儿及婴幼儿禁用: 刚刚，国家药监局发公告，一注射液注射液修改说明书，新生儿及婴幼儿禁用！肿节风注射液小金制剂修订说明书月日，国家药监局发布《关于修订肿节风注射液和小金制剂说明书的公告（年第号）》（以下简称公告）。根据公告，据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肿节风注射液增加警示语，对其和小金制剂（丸剂胶囊胶囊剂片剂）药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。所有肿节风注射液和小金制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求，提出修订说明书的补充

板块严重分化明年医药四大领域蕴投资机会: 年，对多数中国医药企业而言仍有过冬的感觉，增速下降利润下降营销乏力。尽管如此，坚冰破裂的声音隐隐能听到，药品定价和医疗服务两大领域的资源配置回归市场加速。目前医药板块相对大盘的估值溢价率比年初大幅降低，但绝对估值仍处于最近两年的高位。在此背景下，年医药板块内部将严重分化，新格局新技术新模式和新服务四个新变化中酝酿投资机会。行业回归市场加速年，医药行业是行政干预减少回归市场的一年。药品的定价政策招标政策使用政策和医保支付政策构成了行业的四大外力。多年以来，中国医药行业的管物价管招标管准入，让政府之

借助新农合铺通医疗机构监管电子化道路: 随着时代和科技的发展现今我国药物监管已经基本实现了电子监管，而紧随其后的医疗机构监管电子化道路却并不顺畅。由卫生部门督导建设的医疗机构电子平台因为用户数量过高致使网络不畅从而影响了正常的数据查询，对此专家建议卫生部门应该和药监部门合作以建立医疗机构的电子监管平台。药监部门建立的药品监管平台可以对药品从生产到销售的全部环节进行监管，一旦出现不合格药物就可以快速的发现源头以断绝违规生产药物的根源，在几年的发展下我国药企已经基本建立完善企业电子监管网络。但是医疗机构的电子监管网络建设却收效不大。近期部

中药饮片集采如箭在弦，质量成药企入局的头道大关: 从公开信息来看，近期以来，从国家层面，到安徽陕西福建黑龙江等多地都有爆出中药饮片不合格问题，且吃下金额从几万元到几十万元不等的罚单，再次引起业内的关注。月日，国家药监局发布关于批次药品不符合规定的通告，其中涉及批次菊花批次茜草批次紫草。地方层面的，如近日消息，安徽省某饮片有限公司生产销售的醋没药经天津市药品检验研究院宁河药品检验所检验不符合规定，不合格项目为检查酸不溶性灰分。安徽省药监局依据相关规定，对其罚没款共计万余元。月日，陕西省药监局发布年第三期药品质量公告。公告显示，近期省药品监督管理局

国家药监局发布实施《中国药典》2010年版公告: 《中华人民共和国药典》年版（以下简称中国药典）已由卫生部年第号公告颁布，自年月日起执行。日前，国家食品药品监督管理局就实施中国药典有关事宜发布公告。公告指出，凡中国药典收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典卫生部颁布药品标准国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。药品注册标准不符合中国药典有关要求的，药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的，在执行中