[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武汉摩登投资有限公司

    企业名称: 武汉摩登投资有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2021B021号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 江汉区江汉路25号
    社会信用代码:
    法定代表人: 孙辉刚
    企业负责人: 孙辉刚
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版:Ⅲ类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含软性角膜接触镜及护理液)***;2017版:16
    经营地址: 江汉区江汉路25号
    仓库地址:
    发证机关: 武汉市江汉区行政审批局
    发证日期: 2021-04-19
    有效期至: 2026-04-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    强效止咳祛痰 代理商都选它
    小儿支气管炎给家长们带来了无限的烦恼,该疾病是儿童常见呼吸道疾病,患病率高,一年四季均可发生,冬春季节达高峰。它通常是由普通感冒,流行性感冒等病毒性感染引起的并发症,也可能由细菌感染所致,是小儿常见的一种急性上呼吸道感染。如今,治疗小儿支气管炎的药物铺天盖地,可真正能够有效治疗孩子的咳嗽的却少之又少,没有选择正确的药物,就会导致小儿病情不断加重。那么,问题来了!治疗小儿支气管炎哪家强当然是芜湖张恒春药业有限公司找小儿化痰止咳颗粒。该产品拥有国药准字,是采用桔梗流漫膏桑白皮流浸膏吐根酊盐酸麻黄碱等
    2014/12/18 14:39:58

    强效止咳祛痰  代理商都选它

    警惕:四个饮食误区加速早衰
    繁忙的生活,错误的理念,让我们饮食养生产生了很多误区,这些误区不但无益保健,还会加速衰老进程,避开误区才能更好地确保身体健康。误区喜食包装食品包装食品大大方便了我们的生活,也有很多包装食品被宣称为健康营养的养生食品,很多人认为这种食品健康又方便,更乐于使用。其实包装食品即使再健康也会人为加入添加剂,各种香料色素防腐剂都在所难免,而且很多包装食品为了提高保质期必须进行高盐高糖油炸处理,这些因素都会加速衰老,也会导致慢性病发生。建议尽可能的少吃包装食品,规范三餐,多食新鲜果蔬,最宜健康。误区不吃脂肪
    2011/6/10 14:52:47

    警惕:四个饮食误区加速早衰

    毛利率居然高达90%!这6家药企究竟卖的是什么
    欧林生物营业收入万元,净利润万元,毛利率主要产品人用疫苗产品欧林生物从事人用疫苗产品开发生产和销售的创新驱动型生物制药企业,拥有包括国家类新药在内的多项自主知识产权以及药品生产许可证等资质许可,为国内外市场提供高品质的疫苗产品。公司通过已建成的销售渠道开拓业务,主营业务收入来源是产品销售。由于公司的第一个产品尚未获得生产批件,没有产生销售收入,主要支出为管理费用。管理费用上期发生额万元,管理费用本期发生额万元,较上年同期降低。欧林生物的群群脑膜炎球菌疫苗于年月正式开展期临床试验,类新药重组金黄色
    2016/11/4 9:34:21

    毛利率居然高达90%!这6家药企究竟卖的是什么

    药品销售排行榜公布 多个国采品种跌出榜单
    随着个品规的全国集采全面铺开,又一轮市场洗牌即将开始。这个药,福建省销售最好近日,福建省发布月月药品联合限价阳光采购药品销售金额排名前名单。在公布的个药品中,个为跨国药企的产品,占比。个为国产药,占比,相对来说,进口药相比国产药仍然占据一定的优势,福建医生在处方的过程中,更青睐原研进口药。(年月销售排行)(年月销售排行)事实上,在福建省,该用药趋势一直贯穿至去年和前年,米内网统计了福建省药械采购平台个月的药品销售金额,共涉及个药品(以药品名规格企业)。个药品中,个为跨国药企的产品,占比;个为国产
    2020/7/8 9:10:26

    药品销售排行榜公布 多个国采品种跌出榜单

    九药双丹口服液说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。九药双丹口服液说明书文字版批准文号国药准字功能主治活血化瘀,通络止痛。用于心血瘀阻所致胸痹心痛。用法用量口服,每次支,一日次。不良反应偶见上腹部轻度不适,不影响继续治疗。详情见实体版说明书。九药双丹口服液说明书图片版暂无九药双丹口服液外包装九药双丹口服液生产厂家北京九龙制药有限公司成立于年月日,注册地位于北京市延庆区延庆经济技术开发区,法定代表人为杨喜峰。经营范围包括制造口服液冲剂胶囊保健品滴丸剂颗粒剂片剂;销售食品;经营本企业和成员企业自产产品及
    2023/9/21 13:59:25

    九药双丹口服液说明书

    总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)的公告(2017年第27号)
    为保障药品审评科学公正提高药品审评工作的透明度,健全审评质量控制体系充分发挥专家在制定药物研发技术指导原则技术标准以及参与药品注册审评决策中的重要作用,国家食品药品监督管理总局组织制定了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)》,现予公布。特此公告。附件药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/3/9 15:37:01

    总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)的公告(2017年第27号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。