武汉仁信福大药房有限公司永盛店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

武汉仁信福大药房有限公司永盛店

企业名称：	武汉仁信福大药房有限公司永盛店
许可证号：	鄂汉食药监械经营许2020J023号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	武汉市蔡甸区碧桂园学府壹号商业B栋1层4、5商室
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	袁淑平
质量负责人：
经营范围：	2002/2012版：Ⅲ类：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器）,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液),6866医用高分子材料及制品(仅含避孕套),6864医用卫生材料及敷料***;2017版：14,16,18
经营地址：	武汉市蔡甸区碧桂园学府壹号商业B栋1层4、5商室
仓库地址：	***
发证机关：	武汉市蔡甸区行政审批局
发证日期：	2020-12-01
有效期至：	2025-09-15
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽立方连锁药房有限公司港汇广场店皖合食药监械经营许20210455号 2021年05月13日 2026年05月12日安徽省合肥市蜀山区望江路218号港汇广场B区商业B幢商106室
上海璟岚医疗科技有限公司沪金药监械经营许20210256号/沪金药监械经营备20210363号 2022-10-08 2026-05-04 上海市金山区漕泾镇张漕公路236号（漕阳小区）
北京慧源堂药品有限公司第五分店京密食药监械经营备20150096号 2015-05-22 北京市密云县太师屯镇松树峪村路北
汉登实业（上海）有限公司沪嘉食药监械经营备20160238号嘉定区兴贤路1388号4幢2031室
承德雪亮广场商贸有限公司一百分公司冀承食药监械经营许20170039号 2017-11-28 2022-11-27 承德双桥区南营子大街百货大楼一楼
阜阳市聚缘堂药品零售连锁有限公司天健店皖阜食药监械经营备20180504号 2021年12月07日阜阳市颍州区莲花路1号华源世家1#楼

CFDA揭药品注册惊人黑幕博济医药上海医药牵涉其中: 世纪经济报道记者发现，在当晚披露的“黑名单”中，一家创业板新丁博济医药就牵涉其中。而另一家股公司上海医药亦受波及。我国药品注册申请黑幕的冰山一角正在被揭开。一般而言，最终卖到患者手中的新药产品，都要经过层层试验把关，所有数据都符合相关标准才能面市。但人们很难想得到，负责把关的机构也会弄虚做假。月日晚，国家食品药品监督管理总局在官网公布了自查核查的第二批结果，共计有家药企个品种“被毙”。直言，上述个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题。因此据《药品注册管理办法》有关规定，对上述个药品注

搅局30亿大品种！白云山1类抗生素新药启动I期临床: 日前，白云山发布公告称，分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂（简称白云山制药总厂）研制的类化学新药注射用头孢头孢嗪脒钠于近期正式启动临床期试验。药品基本情况注射用头孢嗪脒钠为白云山制药总厂自主研发的化学药类新药，适应症为社区获得性肺炎。白云山制药总厂于年月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，获得注射用头孢嗪脒钠临床试验批件后，公司及白云山制药总厂积极推进该新药临床试验的前期工作，已获得《北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会审查批件》，近期正式启动临床期试验。截至年月

辽宁省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告: 宋体喀左县中信医药有限责任公司严重违反《药品经营质量管理规范》规定，根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条宋体及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》宋体规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体主要违法事实宋体宋体喀左县中信医药有限责任公司宋体喀左县大城子镇青年街号宋体宋体宋体企业涉嫌虚构药品销售流向。宋体宋体企业部分经营数据未纳入计算机系统管理，经营行为无法追溯。仿宋宋体特此公告。宋体辽宁省食品药品监督

肾功能不全患者注意事项: 慢性肾功能不全病人首先要加强自我保健，锻炼身体，增强抗病能力。及时治疗上呼吸道感染，清除感染灶，治疗原发病糖尿病系统性红斑狼疮高血压等，也要防止药物对肾脏的损害。其次，要注意观察身体的某些变化如水肿高血压发热乏力食欲不振贫血等，并观察尿的变化，尿量的多少。如果有以上不适，就应做血液尿液分析尿液细菌培养及计数，肾功能测定，甚至要做肾脏穿刺活组织检查以及肾脏影像学检查等。以明确肾脏病的病因病理改变及肾功能的判断，为肾脏病的治疗及预后提供依据。肾脏病的治疗，主要分为一般治疗及特殊治疗。在一般治疗中，应

中药经典名方申报复方制剂：商机很大坑也不小: 月日，就在“国庆中秋”黄金周的最后一天，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。《意见》从改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品医疗器械创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施等角度提出了六个部分共项改革措施。这些内容自国办号文（《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》）发布以来，历经多个文件多次面向社会的征集意见，早已为业界熟知，并清晰地成为了药品监管政策的改革方向，但此次以“

李振江：应制定中药配方颗粒国标: “家企业套工艺个标准，企业标准不统一，质量参差不齐，疗效无法保障。”全国人大代表神威药业集团有限公司董事局主席李振江说。他建议，应该加快制定中药配方颗粒国家标准，逐步放开试点限制。据悉，我国自年起批准家中药配方颗粒试点生产企业，推动中药配方颗粒实现产业化市场化发展。但经过多年研究，中药配方颗粒依然处于试点阶段，没有形成统一国家标准，中药配方颗粒市场缺乏监管，质量参差不齐，疗效差异巨大。李振江建议，国家药监部门要加快制定中药配方颗粒国家标准，对中药配方颗粒种植加工生产检测质量控制等方面进行规范。