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安徽怡康医疗用品销售有限公司皖庆食药监械经营备20190074号 2020年09月21日安徽省安庆市桐城经济技术开发区东环路与和平东路交叉口50米
池州市尧城大药房连锁有限公司葛公店皖池食药监械经营备20180120号 2018年08月24日东至县葛公镇葛公村
宁波市北仑区森明眼镜有限公司浙甬食药监械经营许20170026号 2021-12-01 2026-11-30 北仑区新碶街道华山路126-2号1幢126-2号
大安智慧医疗科技（北京）有限公司京海食药监械经营许20200184号 2021-06-17 2025-10-13 北京市海淀区东北旺北京中关村软件园孵化器1号楼B、C座一层1119-1120室
福建宜又佳医药连锁有限公司泉州泉港第十一分店闽泉食药监械经营许20224501号 2022-01-24 2027-01-23 福建省泉州市泉港区峰尾镇诚锋村诚锋1189号、1189号-1、1189号-3
湖北康之湛医疗器械有限公司鄂随食药监经营许20200011号 2020-09-10 2025-09-09 随州市曾都区东城文峰工业园二楼202室、204室、206室、208室

秋季进补掌握原则更健康: 秋季是进补的好季节，在此季节调理得当会让身体更健康，但进补也要有原则，乱进补反而会伤身，下面给您说说秋季进补的注意事项，帮您你更好养生长寿。进补要适量所谓“过犹不及”，进补也是一样，如果摄入过多的营养物质就会使热量在体内积累，进而转换成脂肪，进补是为了身体更健康，而不是长更多的肥肉，肥胖会给健康带来很多隐患，特别容易引起高血压高血脂等心血管疾病，所以进补一定要掌握适量原则。按需进补缺什么补什么是进补的正确做法，健康的人只要保持饮食均衡就可以了，没必要刻意进补，特别是补药更不能随便吃，所谓“是药三

新版GMP认证收官：技术转让捡漏还有戏？: 对于认证而言，的跨年是一个关键时点。年月日，发布公告，将认证工作下放至省局。自年月日起，由各省自治区直辖市食品药品监督管理局负责药品认证工作。根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（即年版）的要求，年月日前未达到要求的药品生产企业（车间），年月日后不能继续生产药品。为促进医药产业升级，发布《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》，“放弃全厂或部分剂型生产改造的药品生产企业，可将相应品种生产技术转让给已通过新修订药品认证的企业，但同一剂型所

儿童疫苗事件引关注单抗或成下一代金矿: 近几日，因禽流感再度爆发以及儿童乙肝乙肝疫苗等事件，股市场上的生物制药企业再次成为市场关注的焦点，多股连续大涨。据介绍，在重大治病的治疗方面，单抗药物发展速度迅猛。目前单抗已成为各大制药巨头在生物制药领域发掘的“新金矿”。股相关公司中，关注兰生股份华神集团沃森生物等。上证报消息，单抗药物，即单克隆抗体药物。此类药物特异性高疗效好，应用广泛，可用于治疗多个种类的重大疾病。例如，结肠癌乳腺癌乳腺癌小细胞肺癌等多种肿瘤，类风湿风湿关节炎强直性脊柱炎银屑病等免疫性疾病，以及儿童呼吸道融合病毒感染病毒性感

卫生部查处38种不合格卫生用品: 卫生部日前通报，有关省份对湿巾卫生湿巾妇女卫生巾婴儿纸尿裤等卫生用品进行了监督抽检，共查处种不合格卫生用品，其中有种质量不合格和种标签说明书不合格。这次抽查的指标为细菌总数真菌和产品标签说明书。其中，被查处的质量不合格卫生用品有标示为佛山市南海区奥碧施卫生用品有限公司的冰湿手帕，粤卫消证字第号，年月日生产；标示为济南市历城心愿湿巾厂的心愿餐饮湿巾，鲁卫消证字（）第号，年月日生产；标示为兰州市狮龙纸品厂的湿巾，甘卫消证字（）第号，年月日生产；标示为兰州鑫河清真餐饮有限公司的一次性消毒湿巾，无卫生许

《河南省食品小作坊、小经营店和小摊点管理条例》于3月1日起实施: 月日起，《河南省食品小作坊小经营店和小摊点管理条例》（以下简称《条例》）开始实施，今后对“三小”经营者的监管将更加规范有力，确保食品安全。该《条例》于年月日经河南省第十二届人民代表大会常务委员会第三十二次会议审议通过，进一步明确了“三小”食品经营行为的概念，同时理清了相关部门的工作职责，创新了监管方式。《条例》特色鲜明，重点突出，针对性强，有效填补了新版《食品安全法》实施以来，河南省对“三小”食品生产经营业态监管的法律空白。一是经营者须登记备案。《条例》规定，对食品小作坊小经营店实行登记管理，对

安徽70余药企产品“不合新规”强制停产: 记者日从安徽省食品药品监督管理局获悉，自年月日起，安徽多家药企或其生产的剂型被责令停产。安徽省食药监局有关负责人称，这是根据我国《药品生产质量管理规范（年修订）》（简称新版）及国家食药监总局的有关规定，对上述未通过新版认证的企业或剂型做出停产决定。新版对于药企硬件部分参照欧盟相关标准，软件部分参照美国相关标准，并结合我国实际情况制定，被业界称之为“史上最严格”。根据国家食药监总局要求，现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版要求。其他类别药品生产应在年月日前达到新